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  • Electronic Resource  (27)
  • 1955-1959  (27)
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  • Electronic Resource  (27)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carbonsäurederivate. II (1959)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 170 (1959), S. 205-211 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Durch Vergleich der IR-Spektren von Benzamidiumsalzen, quartärem Benzimidoesterperchlorat und Perchloraten des Benzamids sowie seiner Derivate wird nachgewiesen, daß die Protonierung der Carbonsäureamide am Sauerstoff erfolgt. Dasselbe gilt für die Anlagerung von Borfluorid. — Das protonmagnetische Resonanzspektrum des Maleinsäurehydrazids weist darauf hin, daß die Verbindung die Struktur eines 3,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyridazins besitzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00448569
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Formamid-Reaktionen, VIII. Eine Neue Pyrimidin-Synthese (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 942-952 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus β-Dicarbonylverbindungen, β-Ketoacetalen, β-Alkoxy-α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen und ihren Acetalen, β-Amino-, β-Dialkylamino-, β-Acetoxy-sowie β-Chlor-α,β-ungesättigten Ketonen erhält man durch Umsetzung mit Formamid bei 150-200° in guten Ausbeuten Pyrimidine, die in Stellung 2 unsubstituiert sind. Auch das Pyrimidin selbst ist nach dieser Methode bequem zugänglich geworden. An Stelle der β-Dicarbonylverbindungen lassen sich auch ihre Natriumsalze einsetzen. - β-Keto-nitrile und β-Keto-ester geben 4-Amino-bzw. 4-Hydroxy-pyrimidine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900613
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe I: Darstellung und Eigenschaften von Oxazolonen-(2) (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1748-1762 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von α-Hydroxyketonen mit Carbamidsäurederivaten wie Urethan oder Carbamidsäurechlorid entstehen nach verschiedenen Verfahren N-unsubstituierte, mit Isocyanaten oder N-Aryl-urethanen N-arylsubstituierte Oxazolone-(2). Die Alkylierung der ersteren führt je nach den Reaktionsbedingungen zu N-Alkyl-oxazolonen-(2) oder zu 2-Alkoxy-oxazolen; bei der Acylierung werden N- Acyl-oxazolone-(2) erhalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890725
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe III: Die Struktur der Oxazolone-(2) und Oxazolthione-(2): UV- Absorptions- und Fluorescenz-Spektren dieser und verwandter Verbindungen (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2816-2824 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die UV-Absorptionsspektren des 3-Methyl-4.5-diphenyl-oxazolons-(2) und des 2- Methoxy-4.5-diphenyl-oxazolons- sind einander so ähnlich, daß eine Strukturzuordnung des 4.5-Diphenyl-oxazolons-(2) nicht möglich ist. Sie kann jedoch mit Hilfe der Fluorescenzspektren Wahrscheinlich gemacht werden. Die Struktur des 4.5-Diphenyl-oxazolthions-(2) ergibt sich sowohl aus den Absorptions- als auch aus den Fluorescenzspektren die Amid-(Thioamid)-Gruppierung auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891225
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe IV: Die Struktur der Oxazolone-(2) und Oxazolthione-(2): IR-Spektren dieser und verwandter Verbindungen (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2825-2833 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die IR-Spektren von Oxazolonen-(2) zeigen charakteristische Banden bei 3210 bzw. 3110 cm-1 (ν NH), 1700 cm-1 (ν C=C im 5-Ring), 1750 cm-1 (Amid I) und 1380 cm-1 (Amid III). Die entsprechenden Banden der Oxazolthione-(2) liegen bei 3060 bzw. 2920 cm-1 (ν NH), 1670 cm-1 (ν C=C im 5-Ring), 1500 cm-1 (Amid II), 1380 cm-1 (Amid III) und 1180 cm-1 (Amid I). Nach diesen Untersuchungen liegen beide Verbindungsklassen und ebenso die Imidazolone und Imidazolthione in der Amid- bzw. Thioamid-Struktur vor; der aus den UV-Absorptions- und den Fluorescenzspektren gezogene Schluß wird damit bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891226
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe, VI. Zum Verlauf der Quaternierung 1-Substituierter 4- und 5-Phenyl- 1.2.3-Triazole (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 382-386 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Vergleich der bei der Quaternierung 1-substituierter 4- und 5-Phenyl-1.2.3-triazole entstehenden Salze läßt sich zeigen, daß die Reaktion jeweils am N-3 erfolgt. Die auf Grund der Untersuchungen von Wiley und Moffat an 1-substituierten 1.2.3-Triazolen noch bestehende Möglichkeit einer Quaternierung am N-1 wird dadurch mit Sicherheit ausgeschlossen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe, V. Umsetzungen der Oxazolone-(2) mit Metallorganischen Verbindungen (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 374-382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der Oxazolone-(2) mit metallorganischen Verbindungen entstehen α-Acylamino-ketone; ihre Struktur wird an Hand der UV-und IR- Spektren diskutiert. Mittels starker Säuren können die N- substituierten α-Acylamino-ketone in quartäre Oxazoliumsalze übergeführt werden. Nach diesem Verfahren ist erstmals die Darstellung quartärer N-Phenyl-oxazoliumsalze möglich. Sowohl aus den α-Acylamino-ketonen als auch aus den quartären Oxazoliumsalzen lassen sich N-substituierte Imidazole gewinnen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von Imidazolen aus Oxazolen mittels Formamids (Formamid-Reaktionen, VI. Mitteil.1)) (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1351-1352 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe von Oxazolen, die durch Kochen mit Formamid nicht in Imidazole übergehen, lassen sich mit Formamid/Ammoniak durch Umsetzung im Autoklaven in die Imidazole überführen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Azolreihe II: Darstellung und Eigenschaften von Oxazolthionen-(2) (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1762-1768 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxazolone-(2) lassen sich mittels Phosphorpentasulfids in Oxazolthione-(2) überführen, deren Eigenschaften, Alkylierung und Acylierung beschrieben werden. Bei der Entschwefelung mittels Raney-Nickels entstehen N-substituierte α-Formaminoketone, die sich zu N-substituierten Imidazolen umsetzen lassen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890726
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Formamid-Reaktionen, XI. Darstellung, Eigenschaften und Umsetzungen des Pyrimidins (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2832-2849 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pyrimidin erhält man in guter Ausbeute in einer kontinuierlichen Gasphasen-reaktion aus β-funktionellen Carbonylverbindunen. Reaktionen an den N-Atomen des Pyrimidins führen zu Additionsverbindungen, quartären Salzen und N-Oxyden. Metallorganische Verbindungen geben mit Pyrimidin 4-substituierte Derivate. Die Bromierung führt in guter Ausbeute zum 5-Brompyrimidin, das zu weiteren Umsetzungen befähigt ist. Es wird ein Überblick über die Chemie des Pyrimidins gegeben.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911240
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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