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  • 1955-1959  (4)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 43 (1956), S. 78-79 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 138-138 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 17 (1955), S. 201-218 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of polyesters from succinic acid and 1,6-hexanediol with alcoholic terminal groups by use of an excess of diol is described. They are obtained by meltingcondensation and condensation in solution. Polyesters of higher molecular weight with predominant alcoholic endgroups are prepared by secondary condensation with diol. By reacting the polyesters with phenylisocyanate polyesterdiurethanes are formed. The determination of nitrogen by the Kjeldahl method gives molecular weights with satisfactory precision up to molecular weight of ∼5 · 103. Aniline is obtained by total hydrolysis of polyesterdiurethanes. It is determined quantitatively by sensitive photometric measurements. Molecular weights were calculated from the determined amount of aniline with sufficient precision up to molecular weight of 8 · 104.
    Notes: Lineare Bernsteinsäure-1,6-Hexandiol-Polyester mit alkoholischen Endgruppen werden mit einem überschuß des Diols durch Schmelz- und durch Lösungskondensation hergestellt. Höhermolekulare Polyester mit überwiegend alkoholischen Endgruppen werden durch. Nachkondensation mit dem Diol erhalten. Die Umsetzung der Produkte mit Phenylisocyanat führt zu Polyesterdiurethanen. Die Ermittlung des Stickstoffs nach Kjeldahl liefert mit befriedigender Genauigkeit Endgruppenmolekulargewichte bis zum Molgewicht ∼5 · 103. Bei der Totalhydrolyse der Polyesterdiurethane bildet sich Anilin, das mit einem empfindlichen, photometrischen Verfahren quantitative erfaßt wird. Aus der so bestimmten Anilinmenge wurden Endgruppenmolekulargewichte bis zum Molgewicht 8 · 104 mit ausreichender Genauigkeit ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 17 (1955), S. 219-230 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By reaction of „alcoholic“ poly-1,6-hexanediol-succinate with succinic anhydride in benzene solution chain-analogous polyesters with terminal carboxylgroups are obtained. Molecular weights of polyesters up to ∼ 7 · 103 are determined by titration of the carboxyl end groups. Polyester-dicarboxylic acids react with phenylisocyanate in inert solvents by prolongation of chains, forming carboxyl anhydride groups. The reaction of polyesterdicarboxylic acids with phenylisocyanate without diluent is a chain-analogous one. Terminal carboxylic acid anilide groups are formed. After hydrolysis these end groups are determined quantitatively by photometric measurements of aniline formed. The molecular weights are calculated and agree with those obtained by titration. Viscosimetric measurements have been made.
    Notes: Durch Umsetzung von „alkoholischen“ Bernsteinsäure-1,6-Hexandiol-Polyestern mit Bernsteinsäureanhydrid in Benzol werden kettenanaloge Polyester mit endständigen Carboxylgruppen hergestellt. Die Titration dieser Carboxylgruppen ergibt Molgewichte bis ∼ 7 · 103. Mit Phenylisocyanat in indifferenten Lösungsmitteln reagieren Polyesterdicarbonsäuren unter Kettenverlängerung und Bildung von kettenständigen Carbonsäureanhydridgruppen. Die Umsetzung der Polyester-dicarbonsäuren in Phenylisocyanat ohne Verdünnungsmittel erfolgt kettenanalog unter Bildung von Carboxanilidendgruppen. Durch photometrische Anilinbestimmung nach der Hydrolyse können diese Endgruppen quantitativ bestimmt und Molgewichte berechnet werden, die mit den titrimetrisch erhaltenen Molgewichten übereinstimmen. Es werden weiterhin viskosimetrische Messungen an Lösungen der Polyester ausgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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