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  • 1970-1974  (19)
  • 1950-1954  (2)
  • 1
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    Kommunikation in der Chemie heute - Probleme und Möglichkeiten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 563-568 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In diesem Aufsatz wird über die Problematik und die Möglichkeiten berichtet, heute Ergebnisse und Anschauungen in der Chemie zu vermitteln. Persönliche Mitteilungen sowie Primär- und Sekundärliteratur müssen in Zukunft durch Dokumentations- und Informationsdienste ergänzt werden, die moderne elektronische Datenverarbeitungsanlagen benutzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19700821502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zwei unübliche Schwefelfunktionen: Butadienylsulfoniumsalze und Schwefeldiimide (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 1154-1154 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19720842314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Experimentelle Prüfung von Näherungsansätzen für Chiralitätsfunktionen am Beispiel der optischen Aktivität von Allen-Derivaten im Transparenzgebiet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 10-15 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die optische Aktivität von Phenylallencarbonsäuren ist mit dem verkürzten “Polynom-Ansatz”121 quantitativ sehr gut beschreibbar, wie sich dem Vergleich von errechneten und gemessenen Daten von bekannten oder zu diesem Zweck synthetisierten Verbindungen entnehmen läßt. Die “Td-Komponente” des Drehwinkels, die nach der Theorie der Chiralitätsfunktionen[1] bei Methan-Derivaten mit Td-symmetrischen Bindungswinkeln und Liganden geeigneter Symmetrie und Fixierung allein maßgebend ist, kann bei Allen-Derivaten vernachlässigt werden. Aus diesem Grund und da Allen-Derivate zu einer a-Klasse gehören[16], liefert bereits die Sequenz der Parameterwerte für die vier Liganden das Vorzeichen der optischen Drehung und zugleich das Konfigurationsmerkmal.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19730850103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen in der Reihe der Hydratropasäure, I. Mitteil.: Die Synthese der Nitrohydratropasäuren (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 85 (1952), S. 168-171 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als rationeller Weg zur Darstellung der m- und p-Nitro-hydratropasäure erwies sich die Arndt-Eistertsche Umsetzung der Nitrobenzoylchloride mit Diazoäthan. Die Durchführung der Umsetzungen wird beschrieben. Bei o-Nitro-benzoylchlorid führt die Reaktion glatt zum Diazoketon; dessen Umlagerung verläuft jedoch anomal.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Optische Aktivität und chemische Konstitution, 2. Mitteilung: Mono-kernsubstituierte Dibenzalverbindungen des (+)-3-Methylcyclohexanons (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 580 (1953), S. 35-43 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19535800106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Elektrophile Additionen an konjugierte Diene. Orientierung und Stereochemie bei Additionen von p-Chlorbenzol-sulfenylchlorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 67-79 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrophilic Addition to Conjugated Dienes. Orientation and Stereochemistry of Additions of 4-Chlorobenzene-sulfenyl Chloride4-Chlorobenzenesulfenyl chloride (1) adds to butadiene, to some methyl, chloro and phenyl substituted butadienes and to dienoic esters (tables 1-3) to give under kinetic control (in unpolar solvents) predominantly 1,2-adducts (e. g. 2, 3), which rearrange in polar solvents into the thermodynamically more stable 1,4-adducts. Kinetically controlled 1,4-adducts are formed as minor products from methyl substituted dienes and as major products from some phenyl substituted dienes. The electrophilic sulfenyl group attacks position 4 of 1-substituted butadienes and position 1 of 2-substituted dienes (with the exception of chloroprene), in agreement with the orientation of diene syntheses with aromatic nitroso compounds.
    Notes: Bei der Addition von p-Chlorbenzolsulfenylchlorid (1) an Butadien, Methyl-, Phenyl- und Chlor-substituierte Butadiene sowie an Butadiencarbonsäureester (Tabellen 1-3) bilden sich bei kinetischer Steuerung der Reaktion (in unpolaren Lösungsmitteln) vorwiegend 1.2-Addukte (z. B. 2, 3), die durch Allyl-Umlagerung in polaren Lösungsmitteln in die thermodynamisch stabileren 1.4-Addukte übergehen. 1.4-Addukte entstehen jedoch auch bei kinetischer Steuerung, und zwar in geringen Mengen bei Methyl-substitutieren Dienen, als Hauptprodukte bei einigen aromatisch substituierten Dienen. Der elektrophile Sulfenyl-Rest wird bei 1-substituierten Dienen bevorzugt an C-4, bei 2-substituierten Dienen (mit Ausnahme von Chloropren) an C-1 addiert, was mit der Orientierung bei Diensynthesen mit Nitrosoaromaten übereinstimmt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707310110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit N-Sulfinylverbindungen, XI1) Orientierung bei der Diensynthese von N-Sulfinyl-p-toluolsulfonamid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 762 (1972), S. 93-105 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with N-Sulfinyl Compounds, XI1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Sulfinyl-p-toluene SulfonamideThe 2-substituted dienes 2 yield by Diels-Alder reaction with N-sulfinyltosylamide (3) only the 5-substituted 3,6-dihydro-1,2-thiazine 1-oxides 6. 1-tert.-Butylbutadiene (1e) and methyl vinylacrylate (1f) give with 3 only the 6-substituted adducts 4e or 4f. With 1.3-pentadiene (1d) and with the 1-arylbutadienes 1a-c the 3- or 6-substituted adducts 5 or 4 are formed, depending on the reaction temperature. The adducts of the 1-substituted dienes 1 with 3 are mixtures of diastereoisomers.
    Notes: Die 2-substituierten Diene 2 setzen sich bei der Diels-Alder-Reaktion mit N-Sulfinyl-p-toluolsulfonamid (3) nur zu den 5-substituierten 3.6-Dihydro-1.2-thiazin-1-oxiden 6 um. 1-tert.-Butyl-butadien (1e) und Vinylacrylsäuremethylester (1f) reagieren mit 3 dagegen zu den 6-substituierten Addukten 4e bzw. f, während 1.3-Pentadien (1d) sowie die 1-Aryl-butadiene 1a-c in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur die 3- bzw. 6-substituierten Addukte 5 bzw. 4 ergeben. Die Addukte von 3 mit den 1-substituierten Dienen 1 sind Diastereomerengemische.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727620111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Heterocyclen durch Diensynthese, IV1) Orientierung bei der Diensynthese von N-Trichloräthyliden-p-toluolsulfonamid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 762 (1972), S. 106-110 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Diene Syntheses, IV1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Trichloroethylidene-p-toluenesulfonamideBy Diels-Alder reaction, N-trichloroethylidenetosylamide (2) yields, with 1-substituted dienes, the 6-substituted 1-tosyl-2-trichloromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines 3; with 2-substituted dienes, the corresponding 4-substituted adducts are formed. The general orientation phenomena in the Diels-Alder reaction of heterodienophiles are discussed.
    Notes: Bei der Diels-Alder-Reaktion von N-Trichloräthyliden-tosylamid (2) mit 1-substituierten Dienen entstehen 6-substituierte, mit 2-substituierten Dienen dagegen 4-substituierte 1-Tosyl-2-trichlormethyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridin-Derivate (3). Die Orientierungsphänomene bei der Diels-Alder-Reaktion mit Heterodienophilen werden allgemein diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727620112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1,3-Butadienylsulfoniumsalze, II. Reaktionen von trans-(1,3-Butadienyl)dimethylsulfonium-halogeniden mit BasenAuszugsweise vorgetragen auf dem V. Symposium on Organic Sulphur Chemistry in Lund/Schweden, 5.-9. Juni 1972. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 1317-1328 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Butadienylsulfonium Salts, II1)  -  Reaction of trans-(1,3-Butadienyl)dimethylsulfonium Halides with Bases**)Some reactions of butadienylsulfonium salts with alkali hydroxide, thiophenolate, and alkoxides are described. With catalytic amounts of alkoxide in alcoholic solution the dienylsulfonium salts 1a, b yield (2,4-dialkoxybutyl)sulfonium salts 7 and/or (alkoxybutenyl)-sulfonium salts 4 and 6. At high alkoxide concentration the main products are substituted butenyl sulfides 9, formed by [2,3]-sigmatropic rearrangement of the 4-ylides. Under the same conditions (2,3-dimethyl-1,3-butadienyl)dimethylsulfonium bromide (1c) rearranges to 2-methyl-3-methylene-5-methylthio-1-pentene (16).
    Notes: Einige Reaktionen der Butadienylsulfoniumsalze 1 mit Alkalihydroxid, Thiophenolat und Alkoholaten werden beschrieben. Mit katalytischen Mengen Alkoholat ergeben die Dienylsulfoniumsalze 1a, b in alkoholischer lösung die (2,4-Dialkoxybutyl)sulfoniumsalze 7 und/oder die (Alkoxybutenyl)sulfoniumsalze 4 und 6. Bei hohen Alkoholatkonzentrationen werden durch [2,3]-sigmatrope Umlagerung der 4-Ylide hauptsächlich die substituierten Butenylsulfide 9 gebildet. (2,3-Dimethyl-1,3-butadienyl)dimethylsulfoniumbromid (1c) liefert unter diesen Bedingungen 2-Methyl-3-methylen-5-methylthio-1-penten (16).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur Chemie der Schwefeldiimide, IV1) Dehydrierungen mit N,N′-Bis(p-toluolsulfonyl)schwefeldiimid Herrn Prof. Dr. Dres. W. Schultheis zum 70. Geburtstag gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 847-852 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Sulfur Diimides, IV1). - Dehydrogenations by N,N′-Bis(p-toluenesulfonyl)- sulfur DiimideN,N′-Bis(p-toluenesulfonyl)sulfur diimide (1) dehydrogenates hydrazo compounds to azo compounds, hydroquinones and pyrocatechol to quinones, thiols to disulfides and dihydronaphthalenes to naphthalenes, in most cases under mild conditions. The reaction of 1 with benzyl alcohols and oximes resembles an SNi- or SNi′-process.
    Notes: N,N-Bis(p-toluolsulfonyl)schwefeldiimid (1) dehydriert, meist unter milden Bedingungen, Hydrazoverbindungen zu Azoverbindungen, Hydrochinon und Brenzcatechin zu Chinonen, Thiole zu Disulfiden sowie Dihydronaphthaline zu Naphthalinen. Die Umsetzung von 1 mit Benzylalkoholen und Oximen erfolgt nach Art einer SNi- oder SNi′-Reaktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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