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    Electronic Resource
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    Springer
    Research in experimental medicine 159 (1972), S. 65-74 
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Cardioactive glycosides ; Respiratory acidosis ; Alcalosis ; β-sympatholytic drugs ; Herzwirksame Glykoside ; Respiratorische Acidose ; Alkalose ; β-Sympathicolytica
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An narkotisierten Katzen wurde der Einfluß des Blut-pH auf die Toxicität herzwirksamer Glykoside untersucht. An isolierten Vorhofpräparaten wurden in Ergänzung hierzu Versuche mit Änderung des pH der Tyrodelösung durchgeführt. 1. An Katzen wird durch eine respiratorische Acidose (pH 7,0) die Toxicität des Digitoxins, Digoxins und k-Strophanthins signifikant erhöht; dabei ist die Toxicität des Digitoxins stärker erhöht als die des Digoxins und k-Strophanthins. 2. Vorbehandlung mit Reserpin oder Practolol vermindert die Toxicität des Digitoxins in Acidose wesentlich stärker als bei normalem pH. 3. Eine durch Tris-Infusion erzeugte Alkalose von pH 7,6 bewirkt keine Änderung, eine durch Infusion von NaHCO3 erzeugte Alkalose von pH 7,6 verursacht eine geringfügige Steigerung der Digitoxintoxicität. 4. Am isolierten Vorhofpräparat des Meerschweinchens ist die Toxicität des Digitoxins, Digoxins und k-Strophanthins bei pH-Werten der Tyrodelösung von 7,0 und 7,8 nicht signifikant verschieden.
    Notes: Summary In anaesthetized cats the influence of blood-pH on the toxicity of cardiac glycosides was studied. In isolated guinea pigs atrias further experiments were performed by changing the pH of the tyrode solution. 1. In cats with respiratory acidosis (pH 7.0) the toxicity of digitoxin, digoxin and k-strophanthin is enhanced — thereby the toxicity of digitoxin is more enhanced than that of digoxin and k-strophanthin. 2. Pretreatment with reserpine or practolol diminishes the toxicity of digitoxin in acidosis more than at normal blood-pH. 3. An alcalosis of pH 7.6, produced by the infusion of tris causes no change, an alcalosis of pH 7.6 produced by the infusion of NaHCO3 causes a small increase of the toxicity of digitoxin. 4. In the isolated guinea pigs atria the toxicity of digitoxin, digoxin and kstrophanthin is not different at pH 7.0 and 7.8 of the tyrode solution.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Research in experimental medicine 165 (1975), S. 111-125 
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Bencyclan-isolated atria-anaesthetized cat-contractility ; bloodpressure ; Bencyclan ; isolierter Vorhof ; narkotisierte Katze ; Kontraktilität ; Blutdruck
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am isolierten Meerschweinchenvorhof sowie an narkotisierten Katzen und Hunden wurde die Wirkung des Bencyclans auf Herz und Blutdruck untersucht. Es fanden sich folgende Ergebnisse: 1.) Bencyclan senkt dosisabhängig Kontraktionskraft, maximale Kontraktionsgeschwindigkeit und die Kontraktionsfrequenz am Meerschweinchenvorhof; dabei wird die funktionelle Refraktärzeit verlängert. 2.) Die negativ inotrope Wirkung des Bencyclans ist am Meerschweinchenvorhof durch Steigerung der Ca++-Konzentration aufhebbar. 3.) Bei gleichzeitiger Bencyclaneinwirkung bleibt die Orciprenalinwirkung am linken Vorhof unbeeinflußt, während die Serotoninwirkung abgeschwächt ist. 4.) 5mg/kg Bencyclan bewirken an der narkotisierten Katze einen signifikanten Abfall von Blutdruck und Kontraktilität des Herzens. Während der Blutdruck innerhalb weniger Minuten wieder den Vorwert erreicht, hält die Kontraktilitätsminderung länger an. 5.) 2 von 10 Katzen und 2 von 3 Hunden starben innerhalb weniger Minuten nachdem 5 mg/kg Bencyclan und 1 mg/kg Propranolol im Abstand von 15 min. injiziert wurden. 6.) Eine Vorbehandlung mit 20 mg/kg Propranolol i.m. steigert bei Mäusen die akute i.v.-Bencyclantoxizität nicht signifikant.
    Notes: Summary In the isolated guinea pigs atria as well as in anaesthetized cats and dogs we studied the cardiovascular effects of bencyclan. The following results were found: 1.) Bencyclan causes a dose-dependent diminution of the force of contraction, the maximal rate of rise of contraction, and the frequency of the isolated atria, while the functional refractory period is prolonged. 2.) The negative inotropic effect of bencyclan can be antagonized in the isolated atria by increasing Ca++-concentrations. 3.) In the isolated left atria the effect of orciprenaline is unchanged while the effect of serotonin is diminished by bencyclan. 4.) In the anaesthetized cat 5 mg/kg of bencyclan cause a significant decrease of blood-pressure and contractility. While the fall of blood-pressure is reversed within a few minutes, the contractility is diminished for a longer time. 5.) 2 of 10 cats and 2 of 3 dogs died within a few minutes when 5 mg/kg bencyclan and 1 mg/kg propranolol were injected within an interval of 15 minutes. 6.) Pretreatment with 20 mg/kg propranolol i.m. does not increase the acute toxicity of bencyclan in mice significantly.
    Type of Medium: Electronic Resource
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