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    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 19 (1979), S. 883-887 
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The linear viscoelastic limit of poly(methyl methacrylate) (PMMA) is established on the basis of the Reiner-Weissenberg criterion of strength. The obtained limit is not simply a “strainlimit” or a “stress-limit” but a function of both strain and stress, an energetical limit. In stress-strain representation the limit is independent of time and temperature, which means that the linear or non-linear behavior of the material depends only on the actual values of strain and stress. Some experimental data obtained on PMMA confirm the theory.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 459 (1979), S. 131-139 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ylidenmalonitrilphosphines (NC)2C=C(X)PRR′Ylidenmalonitrilphosphines of the general formula (NC)2C=C(X)PRR′ (X = Alkyl, Cl, NH2, PRR′; R = Ph, R′ = Ph, H) are prepared under different conditions from (NC)2C=C(X)Cl (X = Alkyl, Cl, NH2) and prim. or sek. phosphines and their monosubstituted alkali or trimethylsilyl derivatives respectively. The synthesis as well as the behaviour of (NC)2C=C(X)PRR′ are compared with the corresponding oxygen analogues of the type O=C(X)PRR′. The structure of the title compounds are elucidated by investigation of their mass, i.r., and n.m.r. spectra.
    Notizen: Ylidenmalonitrilphosphine der allgemeinen Formel (NC)2C=C(X)PRR′ (X = Alkyl, Cl, NH2, PRR′; R = Ph, R′ = H, Ph) lassen sich unter verschiedenen Reaktionsbedingungen aus (NC)2C=CXCl (X = Alkyl, Cl, NH2) und prim. oder sek. Phosphinen bzw. deren monosubstituierten Alkali- sowie Trimethylsilylderivate herstellen. Sowohl Synthese als auch Eigenschaften der Ylidenmalonitrilphosphine werden mit den Sauerstoffanaloga des Typs O=C(X)PRR′ verglichen und IR-, NMR- sowie massenspektroskopisch charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 53-61 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Addition von Chlor an 24 Olefine verschiedener Struktur wurde in Methanol als Lösungsmittel bei etwa -70°C nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch untersucht. Um eine radikalische Reaktion auszuschließen, wurde in Gegenwart von Sauerstoff und unter Lichtausschluß gearbeitet.Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der 22 untersuchten offenkettigen aliphatischen Olefine lassen sich befriedigend mit der dreiparametrigen und der fünfparametrigen TAFT-Gleichung korrelieren, doch deuten die Ergebnisse (ϱ* = -1,29 bzw. ϱ1* = -1,26 und ϱ2* = -1,16) auf einen Übergangszustand, der keine Ähnlichkeit mit einem offenkettigen Carbeniumion besitzt.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 77-82 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diels-Alder Reactions. VII. The Isomerization of 2-Vinylbicyclo[2,2,1]hept-5-eneThe isomerization of exo/endo-2-vinylbicyclo[2,2,1]-hept-5-ene in the presence of Na/Al2O3 rapidly gives the thermodynamic equilibrium between exo- and endo-2-vinylbicyclo-[2,2,1]hept-5-ene and cis- and trans-2-ethylidenbicyclo[2,2,1]-hept-5-ene. Far more slowly vinylnortricyclene is formed, which enriches to an equilibrium concentration of about 75% at 60°C. The dependence of equilibrium constants of isomerization on temperature allows the calculation of enthalpies and entropies of isomerization.
    Notizen: Die Isomerisierung von exo/endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) in Gegenwart von Na/Al2O3 führt schnell zur Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichtes zwischen exo- und endo-2-Vinylbicyclo[2,2,1]hepten-(5) und cis- und trans-2-Äthyliden-bicyclo[2,2,1]-hepten-(5). Wesentlich langsamer wird Vinylnortricyclen gebildet, das sich bis zu einer Gleichgewichts-konzentration von etwa 75% bei 60°C anreichert. Die Temperaturabhängigkeit der Isomerisierungs-gleichgewichtskonstanten gestattet die Berechnung der Isomerisierungsenthalpien und -entropien.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 874-876 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 775-784 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Chlorination of PentaneThe kinetics of the chlorination of pentane were studied and the concentration course of the mono- and dichlorpentanes calculated with the aid of an analog-computer. The relative reactivities of different C—H-bonds were determined from the rate constants. The structure of the diastereomeres formed is discussed.
    Notizen: Die Kinetik der Pentanchlorierung wurde untersucht und der Konzentrationsverlauf der Mono- und Dichlorpentane am Analogrechner nachgebildet. Aus den erhaltenen Geschwindigkeitskonstanten wurden C—H-Reaktivitäten ermittelt. Die Struktur der auftretenden Diastereomeren wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 7
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 979-986 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Attempts to Intramolecular C—C-Connexions of Dienes by Base-catalysis. III. Cyclization of Diallyl AminesDiallyl alkyl amines 1 are isomerized to the corresponding dipropenyl alkyl amines with potassium on alumina catalyst. The trans, trans-isomers are thermodynamically prefered. If the alkyl group in the diallyl alkyl amines is replaced by an electron-attracting group a cyclization to tetrahydropyridines takes place. The base-catalysed isomerization of diallyl ether 3 does not give a cyclic product. Diallyl sulfide 4 can be isomerized to 5-methyl thiacyclohexen-(2) 4a.
    Notizen: Diallylalkylamine 1 lassen sich mit Kalium auf Aluminiumoxid zu den jeweiligen Dipropenylaminen isomerisieren. Das thermodynamische Gleichgewicht liegt dabei völlig auf der Seite der trans, trans-Isomeren. Wird der Alkylrest in den Diallylalkylaminen durch eine elektronenanziehende Gruppe ersetzt, so erfolgt Ringschluß zu Tetrahydropyridinen. Während Diallyläther 3 unter den Bedingungen der Basenkatalyse kein Ringschlußprodukt bildet, läßt sich Diallylsulfid 4 zu 5-Methylthiacyclohexen-(2) 4a isomerisieren.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 8
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 9
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 904-916 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reactions of Bis-enamines with Aldehydes - New Synthesis of 1,3-Oxazines and PyridinesIn the presence of phosphoric acid N-alkyl-dipropenylamines react with aliphatic aldehydes to form substituted 1,3-oxazines. With benzaldehyde this reaction does not proceed, but azomethines are formed. N,N-dipropenylaniline with aldehydes also gives azomethines, a dihydropyridine is formed as well. From tripropenylamine and aldehydes substituted pyridines are obtained.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 637-637 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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