ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Kondensation von δ-Valero- bzw. ε-Caprolactimäther mit β-Amino-β-aryl-pro-pionsäuren wurden β[N-3,4,5,6-Tetrahydro-pyridyl-(2)]- und β-[N-1-Aza-cyclohepten-(1)-yl-(2)]-amino-β-aryl-propionsäuren erhalten. Sie wurden durch Hydrochloride, Methyl- und Äthylesterydrochloride sowie durch die N-Acetyl- Verbindungen charakterisiert.Im Falle der β-[N-3,4,5,6-Tetrahydropyridyl-(2)]-amino-propionsäure, der β-[N-3,4,5,6-Tetrahydropyridyl-(2)]- und der β-[1-Aza-cyclohepten-(1)-yl-(2)]-amino-β-phenyl-propionsäure gelang die Cyclisierung zu den entsprechend substituierten 1,2-Tetra- bzw. 1,2-Penta-methylen-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinen.Das Verfahren von RODIONOW zur Gewinnung von β-Amino-β-aryl-propionsäuren konnte durch Einführung von Ammoniumacetat als Ammoniakdonator verbessert und auf eine Anzahl weiterer Aldehyde ausgedehnt werden.Das Verfahren von TANIYAMA, TAKATA und SAYAMA zur Darstellung von δ-Valerolactam aus Tetrahydrofuran und Acetylchlorid über ω-Chlor-n-Butylacetat, ω-Cyan-n-butylacetat und δ-Valerolacton wurde mit Erfolg auf größere Ansätze angewandt.
Zusätzliches Material:
10 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300105
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