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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Nickel ; Schiff base complexes ; synthesis ; crystal structure ; hydrogenase ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Green Bis-(2-iminoisopropyl-thiophenolato)nickel(II) and other Similar NiII ComplexesThe compounds [NiII(iitp)2] 1 (iitp = 2-iminoisopropyl-thiophenolate), [Ni2II(imptp)2] · 2 CH3OH 2, a dinuclear compound with an Ni—Ni distance of 276 pm, and [PPh4] · [NiII(imptp)(SCN)] 3 (imptp = 2-(2-iminopentane-4-on)-thiophenolate) have been prepared by the reaction of nickel(II)-acetate-tetrahydrate with 2-iminoisopropyl-thiophenole and 2-(2-iminopentane-4-on)-thiophenole in methanol, respectively. They have been characterized by single-crystal X-ray structure analysis and other physical methods. The redox behaviour of 1-3 has been studied in detail (chemically as well as by cyclovoltammetry and ESR spectroscopy). Particularly interesting are the electronic properties of 1 and its reduction with NaBH4 and the following reaction of the product with O2. The complexes are model compounds for some Ni-containing enzymes. For details of the crystal structure determination see “Inhaltsübersicht”.
    Notizen: Die Verbindungen [NiII(iitp)2] 1 (iitp = 2-Iminoisopropyl-thiophenolat), [Ni2II(imptp)2] · 2 CH3OH 2, eine Zweikernverbindung mit einem Ni—Ni-Abstand von 276 pm und [PPh4][NiII(imptp)(SCN)] 3 (imptp = 2-(2-Iminopentan-4-on)-thiophenolat) wurden durch Umsetzung von Nickel(II)-acetat-tetrahydrat mit 2-Iminoisopropyl-thiophenol bzw. 2-(2-Iminopentan-4-on)-thiophenol in Methanol dargestellt und durch Einkristallstrukturanalyse und andere physikalische Methoden charakterisiert. Das Redoxverhalten der Verbindungen 1-3 wurde mittels elektrochemischer, chemischer und spektroskopischer Methoden untersucht. Bemerkenswert sind die elektronischen Eigenschaften der grünen Verbindung 1, sowie ihre Reduktion mit NaBH4 und die darauffolgende Umsetzung des Reaktionsproduktes mit O2. Die Verbindungen besitzen Modellcharakter für einige Ni-haltige Enzyme.1: C2/c, a = 1298,3(2); b = 695,7(1); c = 1958,7(3) pm; β = 103,92(1)°; V = 1717,4(5) · 106 pm3; R = 0,035 für 1230 unabhängige Reflexe (Fo 〉 4σ(Fo)), Z = 4.2: P1, a = 947,9(2); b = 1229,5(3); c = 1254,7(3) pm; α = 67,28(2), β = 74,63(2), γ = 81,18(2)°; V = 1298,4(5) · 106 pm3; R = 0,082 für 3655 unabhängige Reflexe (Fo 〉 4σ(Fo)), Z = 2.3: P21, a = 1119,3(2); b = 2389,7(4); c = 1245,8(2) pm; β = 102,52(1)°; V = 3253,0(9) · 106 pm3; R = 0,051 für 4218 unabhängige Reflexe (Fo 〉 4σ(Fo)), Z = 4.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Neue Perspektiven in der Polyoxometallatchemie durch Isolierung von Verbindungen mit sehr großen übertragbaren Baueinheiten: (NMe4)5[As2Mo8V4AsO40] · 3H2O, (NH4)21[H3Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 65 H2O, (NH2Me2)18(NH4)6[Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 14 H2O und (NH4)12[Mo36(NO)4O108(H2O)16] · 33 H2ODie Verbindungen (NMe4)5[As2Mo8V4AsO40] · 3 H2O 2a, (NH4)21[H3Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 65 H2O 3a, (NH2Me2)18(NH4)6[Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 14 H2O 3b und (NH4)12[Mo36(NO)4O108(H2O)16] · 33 H2O 4a (3a und 4a sind in der Literatur bezüglich ihrer Zusammensetzung, Strukturen und der Oxidationszustände der Metallzentren nicht korrekt beschrieben worden), die zum Teil extrem große isolierte anionische Spezies enthalten, wurden dargestellt (darunter 3a, 3b und 4a in relativ hoher Ausbeute) und durch vollständige Kristallstrukturanalyse sowie durch IR-/Raman-, UV/VIS/NIR- und ESR-spektroskopische Methoden sowie mit Hilfe von vorläufigen magnetischen Suszeptibiltätsmessungen, Redoxtitrationen, Bindungsvalenzsummierungen, Elementaranalysen und thermogravimetrischen Studien charakterisiert. Perspektiven hinsichtlich der Synthese besonders großer nanodimensionierter Spezies werden im Zusammenhang mit den, in den Verbindungen 3a, 3b und 4a auftretenden, großen übertragbaren {Mo17} Baueinheiten diskutiert. Diese {Mo17} Baueinheit ist auch am Aufbau der Verbindung Na3(NH4)12[H15Mo57Fe6(NO)6O183(H2O)18] · 76 H2O 7a beteiligt.
    Notizen: The compounds (NMe4)5[As2Mo8V4AsO40] · 3 H2O 2a, (NH4)21[H3Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 65 H2O 3a, (NH2Me2)18(NH4)6[Mo57V6(NO)6O183(H2O)18] · 14 H2O 3b and (NH4)12[Mo36(NO)4O108(H2O)16] · 33 H2O 4a (3a and 4a were not correctly reported in the literature regarding to their composition, structures and the oxidation states of the metal centres) which contain large isolated anionic species, have been prepared (among them 3a, 3b, and 4a in rather high yield) and characterized by complete crystal structure analysis as well as IR/Raman, UV/VIS/NIR, ESR spectroscopy and magnetic susceptibility measurements, redox titrations, bond valence sum calculations, elemental analyses and thermogravimetric studies. Perspectives for polyoxometalate chemistry referring to the synthesis of “extremely” large nanoscaled species are discussed, together with the occurrence of a large transferable {Mo17} building block in the compounds 3a, 3b and 4a which also exists in the corresponding iron compound Na3(NH4)12[H15Mo57Fe6(NO)6O183(H2O)18] · 76 H2O 7a.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 595 (1991), S. 53-56 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 1,3-Diaza-2λ5-phospholidine ; difluoro-1,3-diaza-2λ5-phospholidine ; n.m.r., i.r., mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 2,2-Difluoro-1,2,3-trimethyl-1,3-diaza-2λ5-phospholidineThe title compound 1 is obtained in about 50% yield by oxidative fluorination of 1,2,3-trimethyl-1,3-diaza-2λ3-phospholidine, 6, with IF5. 1 is characterized by its nmr, mass, and ir spectra.
    Notizen: Die Titelverbindung 1 wird durch oxidative Fluorierung von 1,2,3-Trimethyl-1,3-diaza-2λ3-phospholidin, 6, mit IF5 in ca. 50%iger Ausbeute erhalten. 1 ist durch seine NMR-, Massen- und IR-Spektren charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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