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  • Chemistry  (26)
  • crystal structure of bis[benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato(2-)]titanium(IV)  (1)
  • 1
    ISSN: 1572-9001
    Schlagwort(e): Titanium(IV) chelates ; tridentate diacidic ligands ; donor set ONO(S) ; 13C-CP/MAS-NMR spectra ; crystal structure of bis[benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato(2-)]titanium(IV)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract A series of tridentate diacidic ligands having the donor set ONO(S) as well as the corresponding titanium(IV) chelates were studied by13C-CP/MAS-NMR spectroscopy. Structural changes caused by the complex formation are discussed. The crystal structure of bis[benzoylacetone thiobenzo-ylhydrazonato(2-)]titanium(IV) was determined by X-ray analysis as to be distorted trigonal prismatic. Orthorhombic space group Pca2l,Z=4, 3304 observed independent reflections, unit-cell parameters at 298 K:a=22,808(2) å,b=13,073(4) å,c=10,450(4) å.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 329 (1987), S. 433-438 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis and Polymerization of Unsaturated BenzaldazinesThe preparation of methacrylic and acrylic acid derivatives of isomeric hydroxybenzaldazines and their characterization by u.v.-, i.r.-, 1H and 13C n.m.r. spectroscopy are described. By radical polymerization and copolymerisation with styrene and methyl methacrylate, respectively, crosslinked polymers showing ultraviolet-absorbing properties are obtained.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 115-127 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gaschromatographic and 29Si-NMR Spectroscopic Investigations on Silicic Acid TrimethylsilylestersSilicic acid trimethylsilylesters of different constitutions are characterized by gaschromatographic retention index and retention temperatures. It is shown that the retention indices of the esters depend mainly on the number of trimethylsilylgroups in the molecule and exhibit only small effects of the constitution of the silicic acid framework. The 29Si-n.m.r. spectra of 9 silicic acid TMS-esters of different constitutions are recorded and the assignment of the signals to the individual building units of the esters are discussed. On the basis of these results the constitutions of hexamer silicic acid-TMS-esters is investigated. Two isomers of the bicyclo-hexasilicic acid ester [(CH3)3Si]10 [Si6O17] could be identified.
    Notizen: Kieselsäuretrimethylsilylester unterschiedlicher Konstitution werden mit Hilfe der Gaschromatographie hinsichtlich ihres Retentionsindex und der Retentionstemperatur charakterisiert. Es wird gezeigt, daß die Retentionsdaten der Ester im wesentlichen von der Anzahl der Trimethylsilylgruppen im Molekül abhängen und nur wenig von der Konstitution des Kieselsäuregerüstes beeinflußt werden. Die 29Si-NMR-Spektren von neun Kieselsäure-TMS-Estern unterschiedlicher Konstitution wurden aufgenommen und die Zuordnung der Signale zu den einzelnen Baugruppen der Ester diskutiert. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wurden Konstitutionsuntersuchungen an hexameren Kieselsäure-TMS-Estern durchgeführt, die zur Identifizierung von zwei Isomeren des Bicyclohexakieselsäureesters [(CH3)3Si]10[Si6O17] führten.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. II. On the Dependence of the Structure of Silicate Anions in Water Solutions from the Na : Si RatioThe 29Si-FT-NMR spectra of 13 sodiumsilicate solutions with different Na:Si ratios are investigated with regard to the structure of the silicate anions in the solutions. The 5 typical building units (Monosilicate, end-, middle-, branching and crosslinking groups) show characteristic and non overlapping ranges of the 29Si chemical shift with many signals splittings caused by different neighbouring group effects. The relative intensities of the signals give informations on the concentrations and the equilibrium of condensation of the silicate anions in dependence of the Na:Si ratio. It is shown, that many types of anions with different degree of condensation coexist in an equilibrium, which is shiftet to the polymer silicate anions with high content of branching and crosslinking groups on the decrease of the Na:Si ratio.
    Notizen: Die 29Si-FT-NMR-Spektren von 13 Natriumsilicatlösungen mit unterschiedlichem Na:Si-Verhältnis werden in Hinblick auf die Struktur der in den Lösungen auftretenden Silicatanionen untersucht. Für die 5 möglichen Baugruppen (Monosilicat, Endgruppen. Mittelgruppen, Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen) lassen sich definierte Bereiche der 29Si-chemischen Verschiebung angeben, in denen durch Einfluß der weiteren strukturellen Umgebung i. a. zahlreiche Signalaufspaltungen beobachtet werden. Aus den relativen Intensitäten der Signale können Aussagen über die Konzentrationsverteilung und damit über das Kondensationsgleichgewicht der Silicatanionen in Abhängigkeit vom Na:Si-Verhältnis abgeleitet werden. Es zeigt sich, daß zahlreiche Anionentypen mit unterschiedlichem Kondensationsgrad nebeneinander in einem Gleichgewicht vorliegen, das sich mit fallendem Na:Si-Verhältnis stark auf die Seite höhermolekularer Silicatanionen mit hohem Gehalt an Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen verschiebt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 97-106 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H-NMR Studies on Substituted 1,5-Disilapentanes and 1-Oxa-2,6-DisilacyclohexanesThe chemical shifts of the title-compounds are given. Considering the cyclic compounds as models of a linear siloxane with fixed geometry some new informations on the structure of these compounds as well as the electronic character of the Si—O—Si bond in siloxanes emerge. It is shown, that the oxygen-functionality of the siliconatom has a considerable lower influence to the chemical shifts of the Si—CH3 groups compared with that of chlorine. An explanation is presented with regard to inductive and (p→d)π effects.
    Notizen: Die 1H-NMR-Spektren einiger substituierter 1,5-Disilapentane und 1-Oxa-2,6-Disilacyclohexane werden mitgeteilt und bezüglich Struktur und Bindungsverhältnissen am Si-Atom diskutiert. Es zeigt sich, daß die cyclischen Verbindungen in ihren sterischen Eigenschaften modellmäßig als lineare Siloxane mit fixierter Geometrie aufgefaßt werden können. Der geringe Einfluß, den die Sauerstoff-Funktionalität des Si-Atoms auf die chemischen Verschiebungen der Si—CH3-Gruppen ausübt, kann auf stärkere (p → d)π-Anteile in der Si—O-Bindung, verglichen mit der Si—Cl-Bindung, zurückgeführt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 199-203 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1H-NMR and Mass Spectra of Compounds with Four-membered Rings Consisting of Arsenic, Nitrogen, and OxygenThe 1H-NMR and mass spectra of As2O(OCH3)6NC3H7 and As2O(OCH3)6NC4H9 are reported and fragmentation processes, induced by electron impact, are studied. Both compounds form four-membered rings consisting of nitrogen, oxygen, and two arsenic atoms. As2O(OC2H5)6NC3H7 and As2O(OC2H5)6NC4H9 could be proved by mass spectrometry; but they could not be prepared in the pure state.
    Notizen: Die 1H-NMR- und Massenspektren der Verbindungen As2O(OCH3)6NC3H7 und As2O(OCH3)6NC4H9 werden mitgeteilt. Beide Verbindungen enthalten einen Vierring aus Sauerstoff, Stickstoff und zwei Atomen Arsen. Die Fragmentierungen im Massenspektrometer werden studiert. Massenspektroskopisch läßt sich die Existenz der Verbindungen As2O(OC2H5)6NC3H7 und As2O(OC2H5)6NC4H9 nachweisen; in reiner Form konnten sie aber nicht erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N.M.R. Investigations of Dicyclopentadiene Derivatives. VII. Dependence of the γ-Gauche Effect on the Steric Compression of Closely Neighbouring Protons during the Reversal of Exo/Endo-IsomerismThe 13C-chemical shifts of the carbon atoms C1, C6, C7, C8 and C10 of different substituted exo/endo-isomeric dicyclopentadiene derivatives are highly depending on the configuration of these compounds. The observed shift effects are discussed within the concept of the steric γ-gauche effect and are not only explained by nonbonding interactions of steric closely neighbouring protons.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 8
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 248-250 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The Connection between 1JSiH Coupling Constants and Group Electronegativities in SilanesFrom n.m.r. coupling constants in silanes of the type HSiMe3-n(X)n (X = CH2SiMe3, NHSiMe3, N(SiMe3)2, OSiMePhCH2CH3, OSiMePhCH2Cl; n = 0…3) substituent parameters α for the groups X were deduced showing distinct dependencies not only on the atoms directly bonded to the silicon atom but also on the atoms which are separated by two or more bonds from the silicon atom. These parameters supplement an excisting body of substituent parameters. They can be used to predict coupling constants. The good correlation of the parameters α with the electronegativities χ has been used to estimate group electronegativities of the above mentioned groups and, additionally, of the group OSiH3.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Conformational Investigations by Means of 13C-N.M.R.-Spectroscopy. II. Conformational Preferences; Substituent Effects and Barriers to Ring Inversion in the Ketals of Methyl-substituted CyclohexanonesThe comparison of the experimental determined 13C-NMR-chemical shifts of 8 ketal s with those, which were calculated by the well-known additivity rules allows some conclusions about the conformation of the compounds respectively about γ-gauche-effects and δ-syn-axial interactions in question.13C-NMR-measurements at low temperatures make it possible to determine the barriers to ring inversion of some ketals. The obtained values are discussed in dependence of the substitution pattern.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 247-252 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Stereochemical Investigations by Means of 13C-N.M.R.-Spectroscopy. V. Methyl- and tert.-Butyl-substituted CyclohexanesThe 13-chemical shifts of some cyclohexanes with methyl and tert. butyl as substituents in configurational different positions are discussed. The substituent effects of the methyl and t-butyl groups, respectively, on the C-atoms of the ring are different and can be explained with the aid of long range (γ and δ) steric interactions. It is shown, that in all investigated compounds a twisted conformation of the ring is prefered instead of an axial arrangement of a t-butyl group.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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