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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1998 (1998), S. 127-135 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Tungsten ; Ditungsten complexes ; Acetylene complex ; Tritungsten complex ; W-W single bond ; W-W triple bond ; Photochemistry ; C-C bond formations ; Olefins ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η2:2-C2H2)] (1) and ethylene (A) react when irradiated with UV light at 253 K predominantly to [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-η1:4-C4H5)(μ-H)] (3A), [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η1:3-C4H6)] (4A), and thermolabile [W2(η5-C5H5)2(CO)3(η4-C4H6)] (5A). Similarly, propene (B), 1-butene (C), and (E)-2-butene (D) yield mixtures of [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-H)(μ-η1:4-1,3-dien-1-yl)] (3B, 3 C, 3D), [W2(η5-C5H5)2(CO)4(μ-η1:3-C4H5R] (4B, 4C), and [W2(η5-C5H5)2(CO)2(μ-η1:2-CO)(η4-1,3-diene) (5B, 5 C, 5D). With B and C also thermolabile [W2(η5-C5H5)2(CO)3(μ-η2:2-C2H2)(η2-C2H3R)] (2B, 2C) are formed. A by-product of the reaction of 1 with D is [W(η5-C5H5)(CO)(H){η4-(E)-C5H7CH3}], which is generated in two diastereomeric forms (6, 6′). In contrast, 1 yields no complexes with (Z)-2-butene (E) which contain ligands formed from coordinated acetylene and the olefin. From the reaction mixture only trinuclear [W3(η5-C5H5)3(CO)5(μ-η1:2-C2H3)] (7) was isolated, an alicyclic complex with a W-W single and a W-W triple bond. The crystal and molecular structures of 5D and 7 were determined by X-ray structure analysis. The constitutions of the other complexes were ascertained by IR and 1H-NMR spectroscopy.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 651-654 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Manganese ; Coordination modes ; 1-Hydronaphthalene complexes ; Trimethylphosphite addition ; Photochemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tricarbonyl(2-4,4a,8a-η-1-hydronaphthalene)manganese (1) reacts readily with trimethyl phosphite to afford tricarbonyl(2-4-η-1-hydronaphthalene)(trimethyl phosphite)manganese (2), by a simultaneous η5-η3-hapticity change. Upon UV irradiation, one carbonyl ligand is preferentially cleaved from 2 to yield dicarbonyl(2-4,4a,8a-η-1-hydronaphthalene)(trimethyl phosphite)manganese (3), with a η5-coordinated 1-hydronaphthalene ligand. In a similar fashion 3 also reacts with trimethyl phosphite and forms dicarbonyl(2-4-η-1-hydronaphthalene)bis(trimethyl phosphite)manganese (4), which loses carbon monoxide upon UV irradiation to afford carbonyl(2-4,4a,8a-η-1-hydronaphthalene)bis(trimethyl phosphite)manganese (5). All compounds were characterized by IR and NMR spectroscopy. The η5-1-hydronaphthalene complexes 1, 3 and 5 show hindered 1,4-H shifts of 1-Hendo. Considerable energy barriers were also found for the rotation of the 1-hydronaphthalene ligand in 2-5.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 655-661 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Manganese complexes ; Organyl complexes ; C-C coupling ; [5+2] Cycloaddition ; Cumulenes ; Photochemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [Mn(η5-C6H7)(CO)3] (1) forms highly reactive [Mn(η5-C6H7)(CO)2(THF)] (2) upon UV irradiation in THF at 208 K. Solvent complex 2 reacts between 208 and 293 K with 1,1-disubstituted allenes C3H2RR′ [R, R′ = CH3, CH3 (A); CH3, C6H5 (B); C2H5, C6H5 (C); C6H5, C6H5 (D); OCH3, Si(CH3)3 (E)] to four different types of complexes: The [5+2] cycloadduct [Mn(η3:2-C9H9RR′)(CO)3] (3E), rearranged [5+2] cycloadducts [Mn(η3:2-C9H9RR′)(CO)3] (4B, 4C, 4D), 1:2 adducts [Mn(η3:2-C12H11R2R′2)(CO)3] (5A-5E), and the 1:3 adduct [Mn{η3:2:2-C15H13(CH3)6}(CO)2] (6A). The constitutions of the products were established by IR and NMR spectroscopy, as well as by C,H elemental analysis and mass spectrometry. The crystal and molecular structure of 6A was determined by X-ray structure analysis. A formation mechanism for the complexes is proposed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The primary and most rapid reaction in the soluble Ziegler catalyst system Cp2TiEtCl/AlEtCl2 is the formation of the primary complex equilibrium. By means of 13C-NMR spectroscopy and quantitative line shape analysis the kinetic and thermodynamic data of this equilibrium have been discovered for the first time. So for instance the primary complex formation is a diffusion controlled reaction with a second order rate constant in the order of magnitude 1010 to 1011. The equilibrium constant of the primary complex was determined as to be 5 · 103 ≤ K1 ≤ 5 · 104 l/mol at 240 K. By this way the Al isotherm, for the first time measurable, proved the exact Al:Ti = 1:1 stoichiometry of the primary complex.
    Notizen: In dem löslichen Ziegler-Katalysator-System Cp2TiEtCl/AlEtCl2 stellt sich zwischen den Komponenten in erster und schnellster Reaktion das Primärkomplexgleichgewicht ein. Die kinetischen und thermodynamischen Daten dieses Primärkomplexgleichgewichts konnten durch dynamische 13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen mit quantitativer Linienformanalyse erstmalig eruiert werden. So erfolgt z. B. die Primärkomplexbildung in einer diffusionskontrollierten Reaktion, deren Geschwindigkeitskonstante (bei 280 K) zu k = 1010 bis 1011 (1/mol · s) eingegrenzt werden konnte. Die Gleichgewichtskonstante des Primärkomplexes ergab sich zu K1 = 5 · 103 bis 5 · 104 (1/mol) bei 240 K. Die Al-Isotherme bewies hier ferner die exakte Al : Ti = 1:1 Stöchiometrie. Es lieght nahe, daß der Primärkomplex ein Donor-Akzeptoraddukt ist, in dem ein freies Elektronenpaar des Titanchloroliganden gegenüber dem Al-Alkyl-Monomeren als Lewis-Base fungiert.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 824-828 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von (CH3CN)3M(CO)3 (M = Cr, Mo, W) mit Hexamethyl-Dewar-Benzol in Dioxan ergab erstmals gelbe, diamagnetische Komplexe der Formel C6(CH3)6M(CO)4 (M = Cr, Mo, W). Ihre Strukturen konnten mittels NMR-, IR- und Massen-Spektrometrie aufgeklärt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 529-540 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: (1.4-Dimethyltetrazolium)carbonylferrates, Starting Products for (1.4-Dimethyltetrazolinylidene)- and Bis(methylamino)carbene ComplexesSodium hydrogen(tetracarbonyl)ferrate (4) reacts with 1.4-dimethyltetrazolium tetrafluoroborate (5) to yield a mixture of 1.4-dimethyltetrazolium carbonylferrates (6). These split off hydrogen and nitrogen under formation of (1.4-dimethyltetrazolinylidene)- (7) and [bis-(methylamino)carbene]tetracarbonyliron(0) (8). Structures and bonding properties of these new complexes are discussed by means of spectroscopic data, comparisons are made with (1.3-dimethylimidazolinylidene)tetracarbonyliron(0) (10) and N.N' -dimethylurea (9). The mechanisms of formation of 7 and 8 are discussed.
    Notizen: Natrium-hydrogentetracarbonylferrat (4) reagiert mit 1.4-Dimethyl-tetrazolium-tetrafluoroborat (5) zu einem Gemisch von (1.4-Dimethyl-tetrazolium)-carbonylferraten (6). Diese spalten Wasserstoff und Stickstoff ab, wobei (1.4-Dimethyl-tetrazolinyliden)- (7) und [Bis-(methylamino)carben]-tetracarbonyl-eisen(0) (8) entstehen. Struktur und Bindungsverhältnisse dieser neuen Komplexe werden anhand spektroskopischer Daten diskutiert, Vergleiche mit (1.3-Dimethyl-imidazolinyliden)-tetracarbonyl-eisen(0) (10) und N.N' -Dimethyl-harnstoff (9) werden angestellt. Die Bildungsmechanismen von 7 und 8 werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Transition Metal Carbene Complexes, LXV. On the Reaction of Hydrogen Chloride and Hydrogen Bromide with (Aminocarbene)pentacarbonyl Complexes of Chromium and TungstenHydrogen chloride or hydrogen bromide react with strongly basic (aminocarbene)pentacarbonylchromium(0) and -tungsten(0) complexes in ether at -40°C to room temperature to give crystalline precipitating 1:1-addition products. I.r.-, 1H-, and 13C-n.m.r. spectra, solubility behaviour, electrical conductivity of the solutions as well as the irreversibility of the hydrogen halide addition account for the presence of iminium halogenopentacarbonylchromates and -tungstates.
    Notizen: Chlor- oder Bromwasserstoff reagiert in Äther mit stark basischen (Aminocarben)pentacarbonylchrom(0)- und -wolfram(0)-Komplexen bei -40°C bis Raumtemperatur zu kristallin ausfallenden 1:1-Additionsprodukten. IR-, 1H- und 13C-NMR-Spektren, Löslichkeitsverhalten, elektrische Leitfähigkeit der Lösungen sowie die Irreversibilität der Halogenwasserstoffaddition sprechen für das Vorliegen von Iminium-halogenopentacarbonylchromaten und -wolframaten.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 155-156 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 85 (1973), S. 617-618 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 84 (1972), S. 679-680 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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