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  • Chemistry  (62)
  • 1
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    Neuuntersuchungen über die Abbauprodukte des aus tert.-Butylacetylen und Palladiumchlorid erhaltenen Komplexes (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3486-3497 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reinvestigation of the Products Obtained from the Complexes of tert-Butylacetylene with Palladium ChlorideThe structure of the compounds 3 and 4 obtained from the complexes 1 and 2 by treating with hydrogen or bromine were reinvestigated. For 3 and 4 now 1.2-dihydrofulvene structures are proposed. The previously proposed structures of type A and B were excluded. It was established that the fulvene obtained from 3 and HCl has a 1.3.6-tri-tert-butylfulvene structure. Chemical and spectroscopical supports for this new structures are reported.
    Notes: Die Struktur der aus den Komplexen 1 und 2 bei der Umsetzung mit Brom oder Wasserstoff erhaltenen Verbindungen 3 und 4 wurde neu untersucht. Diesen Verbindungen wird eine monocyclische Struktur mit 1.2-Dihydro-fulven-Gerüst zugeschrieben, was die früher vorgeschlagenen Formeln vom Typus A und B ausschließt. Demnach erwies sich 7 (aus 3 und Chlorwasserstoff) als 1.3.6-Tri-tert.-butyl-fulven. Chemische und spektroskopische Beweise zur Stütze der vorgeschlagenen Strukturen werden wiedergegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen der Acetylene mit Übergangsmetallen, II. Umsetzung von 2.5.5-Trimethyl-hexin-(3)-ol-(2) mit Bis(benzonitril)-palladiumchlorid (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2375-2388 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Acetylenes with Transition Metals, II. Treatment of 2.5.5-Trimethylhex-3-yn-2-ol with Bis(benzonitril)palladium ChlorideReductive decomposition of the complex (C18H29OPdCl)2, obtained from the hexynol 1 with (C6H5CN)2PdCl2, yielded the furan 8. This on oxidation gave the diketone 9 and on treatment with bromine the furans 11, 13, 15 and the diketone 17. The diketone 9 cyclisized with bromine to the furan 13. The formation of the furan ring from α.β-unsaturated diketones with HBr is discussed.
    Notes: Bei der reduktiven Zersetzung des aus dem Hexinol 1 mit (C6H5CN)2PdCl2 dargestellten Komplexes (C18H29OPdCl)2 entsteht das Furan 8. Die Oxydation von 8 führt zum Diketon 9 und die Umsetzung mit Brom zu den Furanen 11, 13, 15 und zum Diketon 17. Das Diketon 9 wird durch Brom zum Furan 13 cyclisiert. Der Ringschluß zum Furan aus den α.β-ungesättigten Diketonen in Gegenwart von HBr wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050731
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, IIIII. Mitteil.: M. Avram, C. D. Nenitzescu und e. Marica, Chem. Ber. 90, 1857 [1957]. Über Benzocyclobutadien (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2541-2544 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bei der Behandlung des 1.2-Dibrom-benzocyclobutens mit Lithiumamalgam in äther. Lösung entstehende unbeständige Benzocyclobutadien wurde in Form eines Adduktes mit Cyclopentadien gefaßt. Für diese Verbindung wird die Struktur des 1.4-Endomethylen-1.4.11.12-tetrahydro-diphenylens (III) wahrscheinlich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570901119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Über Die Alkylierung des Aromatischen Kerns mit Sulfonsäureestern (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 585-592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Benzolsulfonsäureester sekundärer Alkohole setzen sich in autokatalytischer Reaktion mit Benzol bei 80° unter Bildung von Alkylbenzolen und freier Benzolsulfonsäure um. Als Nebenprodukte entstehen Olefine durch einen ebenfalls durch Säure katalysierten Zerfall der Sulfonsäureester. In einem indifferenten Lösungsmittel (Äthylenchlorid) stellt sich zwischen Olefin, Säure und Ester ein Gleichgewicht ein, welches von beiden Seiten erreicht werden kann. Die Benzolsulfonsäureester primärer Alkohole reagieren mit Benzol analog, jedoch nur, wenn freie Benzolsulfonsäure in höherer Konzentration zugegen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900421
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Über die Assoziation der Benzolsulfonsäure in Benzol-Lösung (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 685-690 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch ebulliometrische Messungen wird gezeigt. daß die Benzolsulfonsäure in Benzol-Lösung assoziiert ist, und zwar nicht zu Doppelmolekülen wie die Carbonsäuren, sondern zu höheren Assoziaten nach Art der Phenole und der Alkohole. Die Assoziationskonstanten in den verschiedenen Stufen sind unter-einander gleich und liegen bei der Siedetemperatur des Benzols zwischen 6.9 und 7.0.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900505
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Electronic Resource
    Zum Chemismus der Hydridübertragung bei der Schollschen Reaktion (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2109-2116 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gelindem Erwärmen des α-Naphthol-äthyläthers mit wasserfreier Benzolsulfonsäure in Nitrobenzollösung bildet sich neben 4.4′-Diäthoxy-binaphthyl-(1.1′) der Benzolsulfonsäsureester des p-Amino-phenols. Letzterer entsteht auch aus Phenylhydroxylamin und Benzolsulfonsäure in unpolaren Lösungsmitteln; demzufolge ist das Phenylhydroxylamin als das Primäre Reduktionsprodukt des Nitrobenzols in dieser Reaktion anzunehmen.  -  Die Übertragung des Hydridions von der bei der Schollschen Reaktion als Zwischenprodukt auftretenden dihydroaromatischen Verbindung auf das als Acceptor wirkende Nitrobenzol ist ein durch die Benzolsulfonsäure katalysierter Vorgang. Die katalytische Wirkung dieser Säure auf die Hydridübertragung wurde an einem Modellversuch veranschaulicht. Es wurde 9.10-Dihydro-anthracen mit Benzolsulfonsäure in Nitrobenzollösung behandelt, wobei neben Anthracen ebenfalls der Benzolsulfonsäureester des p-Amino-phenols entstand. In Abwesenheit von Benzolsulfonsäure findet keine Hydridübertragung statt.  -  Der Mechanismus der Schollschen Reaktion wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Aluminiumchlorid-Katalysen, XXV. Eine neue Umlagerung der Phenylalkane (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 10-17 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol.  -  Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, I. 1.3-Disubstituierte Cyclobutanderivate (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1424-1432 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des 1.3-Diamino-cyclobutans sowie einiger Zwischenprodukte und Derivate werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, II. Zur Kenntnis des Cyclobutadiens (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1857-1868 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Hofmannschen Abbau des Bis-hydroxymethylats des 1.3-Bis-dimethyl-amino-cyclobutans bildet sich statt des erwarteten Cyclobutadiens, Butadien. Dieser Kohlenwasserstoff entsteht ebenfalls an Stelle des Cyclobutadiens bei der thermischen Spaltung der aus Cyclooctatetraen und verschiedenen Philodienen gewonnenen Addukte von Reppe und Mitarbeitern. Die Aufnahme von zwei Wasserstoffatomen aus Nachbarmolekülen scheint somit eine allgemeine Stabilisierungsreaktion des Cyclobutadiens zu sein. Ein Teil des an der Spaltung nicht beteiligten Addukts verliert zwei Atome Wasserstoff und erleidet dabei eine ungewöhnliche intramolekulare Umlagerung zu aromatischen Verbindungen, unter intermediärem Auftreten eines zehngliedrigen Ringes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900925
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Synthesen des Heteroauxins, des Tryptamins und des SerotoninsAuszugsweise vorgetragen auf der Vortragstagung der Hans-Fischer-Gesellschaft in München am 19. und 20.9. 1957; vgl. Angew. Chem. 70, 56 [1958] (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1141-1145 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation des 1-Acetyl-indoxyls (I) mit Cyanessigsäure führt unter bestimmten Bedingungen zu [1-Acetyl-indolyl-(3)]-acetonitril (II). Aus diesen entsteht durch alkalische Verseifung Heteroauxin (III) und durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid, unter gleichzeitiger Abspaltung der N-Acetylgruppe, Tryptamin (IV). Das aus 2-Chlor-5-amino-benzoesäure leicht zugängliche 1-Acetyl-5-benzyloxy-indoxyl (XI) wurde durch analoge Behandlung in Serotonin (XIV) umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910603
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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