ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol. - Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920103
Permalink
