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Aluminiumchlorid-Katalysen, XXV. Eine neue Umlagerung der Phenylalkane (1959)

Nenitzescu, Costin D. ; Necşoiu, Ileana ; Glatz, Alice ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 10-17

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol. - Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920103

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