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  • 1
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 1-8 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Ermittlung von Potentialbereichen der Anfälligkeit für Spannungsrißkorrosion durch elektrochemische Messungen sowie durch Spannungsrißkorrosionsversuche mit konstanter Dehngeschwindigkeit und konstanter LastDie Ermittlung kritischer Potentialbereiche der Anfälligkeit von Werkstoffen für Spannungsrißkorrosion (SpRK) ist sowohl für die Voraussage möglicher Korrosionsschäden infolge von SpRK als auch für den anodischen oder kathodischen Korrosionsschutz von großer praktischer Bedeutung. Hierzu wurde im Schrifttum ein Kurzzeit-Prüfverfahren beschrieben, welches auf der Vorstellung beruht, daß kritische Potentialbereiche der SpRK durch stärkere Unterschiede im Verlauf von stationär und nichtstationär gemessenen Strom-Potential-Kurven gekennzeichnet sind.Die Gültigkeit dieser Vorstellung wurde für zwei Systeme untersucht: (a) 18/8 Chrom-Nickel-Stahl/siedende 42%ige Magnesiumchlorid-Lösung und (b) niedriglegierter Kohlenstoff-Mangan-Stahl/3 M Na2CO3-Lösung (40 bis 70 °C). Versuchsergebnisse wurden erhalten aus (a) potentiodynamisch mit niedriger und hoher Potentialänderungsgeschwindigkeit gemessenen Strom-Potential-Kurven; (b) SpRK-Versuchen unter konstanter Last und (c) SpRK-Versuchen unter konstanter Dehnungsgeschwindigkeit. Die SpRK-Versuche wurden unter potentiostatischer Kontrolle durchgeführt und die geprüften Proben anschließend an die Versuche sorgfältig metallografisch untersucht.Aus den Versuchsergebnissen ist zu schließen, daß Unterschiede im Verlauf von mit niedriger und hoher Potentialänderungsgeschwindigkeit gemessenen Strom-Potential-Kurven keine notwendige Voraussetzung für das Auftreten von SpRK sind. Sie können zwar möglicherweise Hinweise für Versuchsbedingungen geben, unter denen SpRK erwartet werden kann, jedoch sind derartige Versuche kein Ersatz für herkömmliche Untersuchungsverfahren zum Ermitteln einer Anfälligkeit von Werkstoffen für SpRK.
    Notes: For the prediction of possible failures due to SCC as well as for corrosion prevention by anodic or cathodic protection, the evaluation of critical potential ranges for susceptibility to SCC is of great practical importance. For this purpose, accelerated testing techniques have been described in the literature basing on the conception that critical potential ranges for SCC are characterized by marked differences of the slope of the stationary and nonstationary measured current-potential-curves.The validity of this conception was investigated for two systems: (i) 18/8 stainless steel/boiling 42% MgCl2 and (ii) low-alloy C-Mn-steel/3M Na2CO3 (40 to 70 °C). Experimental data were obtained by (i) potentiodynamically with high and low potential sweep rates measured current-potential-curves; (ii) constant-load and (iii) constant strain rate SCC experiments. The SCC experiments were run under potentiostatic control and followed by careful metallografic investigation of the specimens.From the experimental results one has to conclude that differences in the slope of the current-potential-curves measured with variable, high and low potential sweep rates, are no necessary precondition for the occurence of SCC. Possibly they can give indication for experimental conditions under which SCC might be expected, but they are no substitute for conventional test methods to investigate susceptibility of materials to SCC.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 157-167 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The effect of martensite on the corrosion properties of 18 Cr-10 Ni steelThe corrosion properties of the martensitic phases formed in an austenitic matrix by (i) cooling to low temperature (-196 and -269°C resp. -320 and -452°F) and (ii) cold working at room temperature was investigated for two chromium-nickel stainless steels of the 18 Cr10 Ni type. Austenite and martensite have the same chemical composition but different lattice structures.In sulfuric acid, both martensitic phases formed at low temperature and by cold working arc preferentially attacked in the active range of corrosion. The effect of potential on the corrosion attack was elucidated by potentiostatically controlled experiments with subsequent light-optical and SEM-investigation of the specimens.Selective corrosion attack of the martensitic phase was found down to a potential being 0.8 V more negative than the cathodic limiting potential of the active corrosion range of a fully austenitic steel, irrespective of the way of the martensite transformation. The preferential attack of martensite may be explained by the supposition that the deposition of cathodically protecting layers possibly consisting of nickel is rendered more difficult at the martensitic surface areas.In sulfuric acid, no differences in the corrosion properties between austenite and martensite were found in the passive and transpassive range. In chloride containing aqueous solutions, the resistance to pitting is not effected by martensite formed at low temperature. From this it is concluded that also martensite formed by cold working does not effect the pitting resistance.
    Notes: Am Beispiel von zwei Chrom-Nickel-Stählen der Art 18 Cr-10 Ni wurde das Korrosionsverhalten von durch Abkühlen auf tiefe Temperaturen (-196 sowie -269°C) sowie durch Verformen bei Raumtemperatur gebildeten Martensitphasen, die in der austenitischen Matrix vorlagen, untersucht. Austenit- and Martensitphase haben die gleiche chemische Zusammensetzung, aber unterschiedliche Gitterstrukturen.In Schwefelsäure werden Tieftemperatur- und Verformungsmartensit im Aktivbereich der Korrosion bevorzugt angegriffen. Die Potentialabhängigkeit dieses Angriffs wurde durch potentiostatische Halteversuche ermittelt und die Form des Korrosionsangriffs licht- und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Eine selektive Korrosion der Martensitphase wurde bis zu Potentialen, die um 0,8 V negativer waren als die kathodische Begrenzung des Aktivbereichs der Korrosion eines vollaustenitischen Stahles, gefunden. Hinsichtlich der Ausdehnung dieses Potentialbereiches der selektiven Martensitkorrosion bestehen keine Unterschiede zwischen Tieftemperatur- und Verformungsmartensit. Die selektive Martensitkorrosion wird durch eine erschwerte Abscheidung kathodisch schützender Deckschichten, wobei es sich möglicherweise um Nickel handelt, auf den martensitischen Oberflächenbereichen gedeutet.Im Passiv- und Transpassivbereich werden in schwefelsaurer Lösung keine Unterschiede im Korrosionsverhalten zwischen austenitischen und martensitischen Phasen gefunden. Ebenfalls wird die Lochkorrosionsbeständigkeit von Chrom-Nickel-Stahl in annähernd neutralen, chloridhaltigen wässrigen Lösungen durch Tieftemperaturmartensit nicht beeinflußt. Aus dem sonst gleichen Korrosionsverhalten von Tieftemperatur- und Verformungsmartensit ist auch auf einen fehlenden Einfluß von Verformungsmartensit auf die Lochkorrosionsbestädigkeit zu schließen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 254-265 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Critical values of Influencing parameters for stress corrosion cracking of austenitic 18 Cr-10 Ni steel in chloride solutionsIn critical systems “material and corrosive environment”, stress corrosion cracking can only occur with the stress exceeding critical values (“classical” systems of SCC) or the strain rate being within a critical range (“non-classical” systems of SCC) and, furthermore, with certain parameters of the critical system, especially potential, temperature and concentration of the specific corrosive medium being present in the environment, also exceeding critical values.Based on hints given in the literature and on own investigations, the present knowledge about critical values of the influencing parameters mentioned above, is described. Above all is shown by open-circuit corrosion experiments that for stress corrosion cracking to occur with the critical system 304 SS/boiling 42% MgCl2, a threshold stress does exist at very low stress levels of about 50 Nmm-2. This low threshold stress can only be found when residual compressive or tensile stresses are completely avoided in the unaxially loaded tensile specimens used for the experiments. The experimental results are also influenced by the chemistry of the corrosive medium. A MgCl2 solution already boiling for a longer time is less aggressive than a just prepared solution.In isothermal exposure tests performed with U-bend specimens showing a triple phase boundary material/aggressive medium (CaCl2 solutions of various concentrations)/air, a critical threshold temperature below which no SCC occurs was found. This critical temperature does not depend on the chloride concentration over a broad concentration range between 1 and 100 g/l chloride ions and runs between 40 and 45 °C. This critical temperature was found somewhat lower than that measured when investigating SCC with ground flat specimens in diluted NaCl (0.1 g/l chloride ions). For U-bend specimens with triple phase boundary, the critical temperature for SCC to occur increases when lowering the chloride concentration (0.1 g/l Chloride ions) but decreases slightly at increasing concentrations.The system parameters potential and temperature influence each other and their value depends furthermore on the alloy composition of the austenitic CrNi steels, i. e. on the chemical resistant properties of these materials.
    Notes: An kritischen Systemen “Werkstoff und Korrosionsmedium” tritt Spannungsrißkorrosion nur auf, wenn kritische Werte der Zugspannung (klassische Systeme der Spannungsrißkorrosion) überschritten worden oder die Dehnrate in einem kritischen Bereich liegt (nichtklassische Systeme der Spannungsrißkorrosion) und ferner für bestimmte Systemparameter, vor allem für Potential, Temperatur sowie Konzentration des spezifisch wirkenden Angriffsmittels im Korrosionsmedium, kritische Werte überschritten werden.Anhand von Literaturhinweisen sowie nach eigenen Untersuchungen wird der Stand der Kenntnisse über kritische Werte der genannten Einflußgrößen, die für Systeme 18 Cr-10 Ni-Stahl/Chloridlösungen überschritten werden müssen, beschrieben. Hierbei wurde durch außenstromlose Versuche vor allem gezeigt, daß im System Werkstoff Nr. 1.4301/42%ige siedende Magnesiumchlorid-Lösung eine Grenzspannung bei sehr niedrigen Spannungen um 50 N mm-2 besteht, die nur bei völligem Vermeiden von Zug- oder Druckeigenspannungen in den für die Versuche verwendeten einachsig gespannten Rundzugproben erkannt wird. Die Versuchsergebnisse werden auch vom Chemismus des korrosiven Mediums beeinflußt. Eine über eine längere Zeitdauer siedende Magnesiumchlorid-Lösung ist weniger aggressiv als eine frisch angesetzte Lösung.Bei Vorliegen von Dreiphasengrenzen Werkstoff/Angriffsmittel (Kalziumchlorid-Lösungen unterschiedlicher Konzentrationen)/Luft, an denen Inkrusten entstehen können, wurde in isothermen Auslagerversuchen an Bügelproben, die durch eine zeitlich konstante Dehnung beansprucht werden, eine kritische Grenztemperatur, unterhalb derer keine Spannungsrißkorrosion auftritt, gefunden. Sie ist über einen weiten Bereich der Chloridkonzentration (1 bis 100 g l-1 Chlorid Ionen) von der Chloridkonzentration des Angriffsmittels unabhängig und liegt zwischen 40 und 45 °C. Diese Grenztemperatur liegt etwas niedriger als diejenige, die bei Untersuchung geschliffener Flachproben in verdünnter (0,1 g 1-1) Natriumchlorid-Lösung an anderer Stelle gefunden wurde. Zu niedrigeren Chloridkonzentrationen steigt bei Untersuchungen an Proben mit zeitlich konstanter Dehnung und Vorliegen von Dreiphasengrenzen die Grenztemperatur an (0,1 gl-1 Chlorid-Ionen: 65 °C), zu höheren Konzentrationen nimmt sie etwas ab.Die Systemparameter Potential und Temperatur beeinflussen sich unter bestimmten Bedingungen gegenseitig, ihre Lage hängt ferner von der Legierungszusammensetzung der austenitischen Chrom-Nikkel-Stähle, d. h. von deren chemischer Beständigkeit ab.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Knowledge about stress corrosion cracking and corrosion fatigue until 1970; specific aggressive media to cause stress corrosion cracking: alkali solution, nitrates, ammonia salts - meaning of the constant strain rate technique and stress corrosion cracking in bicarbonate solutions - dependence of tensile stress, strain and strain rate upon time; significance of strain rate - investigations in bicarbonate, carbonate and hydroxide solutions - critical potential ranges - relation between strain rate and low cycle fatigue - theoretical differences between stress corrosion cracking and corrosion fatigue in spite of gradual transient in physical appearances.
    Notes: Stand des Wissens über Spannungsriß- und Schwingungsrißkorrosion bis um 1970; spezifische Medien für Spannungsrißkorrosion: Alkalilauge, Nitrate, Ammoniumsalze - Bedeutung der constant-strain-rate-Technik und Bikarbonat-Spannungsrißkorrosion - Zeitabhängigkeit von Zugspannung, Dehnung und Dehngeschwindigkeit; Bedeutung der Dehngeschwindigkeit - Untersuchungen in Bikarbonat-, Karbonat- und Hydroxidlösungen - kritische Potentialbereiche - Zusammenhang zwischen Dehngeschwindigkeit und langsamer Ermüdung - theoretischer Unterschied zwischen Spannungsrißkorrosion und Korrosionsermüdung trotz phänomenologisch gleitender Übergänge.
    Additional Material: 28 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 34 (1966), S. 23-29 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unterwirft man Praseodym-Terbium-Mischoxide (Pr, Tb)O1,83 einer Säureeinwirkung, so erhält man gemischte “Dioxide”, die jedoch ein gewisses Defizit an Sauerstoff, entsprechend einer Formel (Pr, Tb)O2-Δ aufweisen. Die Gitterkonstanten dieser im Fluorittyp kristallisierenden Phasen sind dem Mischungsverhältnis Pr: Tb nicht proportional, sondern weichen nach höheren Werten ab.-An Praseodymdioxid, das auf nassem Wege dargestellt ist, wird ein hoher Reinheitsgrad festgestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 237-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mixed phases occuring in the system Pr2O3-Tb2O3 in the dependence on temperature are reported. At 550°C there is a complete series of mixed crystals with the C-type structure. From 900 up to 1600°C, phases with the wellknown structure types A, B and C have been found as well as two-phase regions. The B-type terbium sesquioxide, in an atmosphere of hydrogen, could be observed even at the relatively low temperature of 1600°C.
    Notes: Es wird über die im System Pr2O3-Tb2O3 in Abhängigkeit von der Temperature auftretenden Mischphasen berichtet. Bei 550°C erhält man eine lückenlose Mischkristallreihe vom C-Typ. Bei Temperaturen zwischen 900 und 1600°C treten die drei bekannten Strukturtypen A, B und C sowie Zweiphasengebiete auf. Die B-Form des Terbiumsesquioxids konnte unter Wasserstoffatmosphäre schon bei der relativ niedrigen Temperatur von 1600°C beobachtet werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 716-716 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 551-551 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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