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  • 1
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    Thermal degradation of poly(vinyl chloride) in the presence of additives - Part I (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 71 (1978), S. 157-166 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Additiven (Maleinsäureanhydrid, p-Benzochinon, 9,10-Anthrachinon) auf die HCl-Abspaltungsgeschwindigkeit von PVC in Äthylbenzoat im Temperaturbereich zwischen 180° bis 210°C wird untersucht. Bei Temperaturen ab 200°C wird in Anwesenheit der Additive eine Verringerung der Geschwindigkeit beobachtet. Für diese Stabilisierung wird ein Mechanismus vorgeschlagen.
    Notes: The effect of additives (maleic anhydride, p-benzoquinone and 9,10-anthraquinone) on the rate of dehydrochlorination of PVC in ethyl benzoate was investigated at temperatures ranging from 180° to 210°C. A reduction in the rates was observed in presence of these additives at 200°C and above. A mechanism has been proposed to account for the stabilization effect.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050710113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Thermal behaviour of 2-hydroxyethyl methacrylate - methyl methacrylate- copolymers (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 87 (1980), S. 75-85 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Copolymerisation von 2-Hydroxyethylmethacrylat mit Methylmethacrylat wurde in Substanz unter Stickstoffatmosphäre bei 70°C mit 0,2% Benzoylperoxid als Initiator durchgeführt. Zur Fraktionierung der Copolymeren wurde die Fällungsmethode angewandt. Die Fraktionen wurden mittels Viskositäts-, NMR-, IR-Messungen und Elementaranalyse charakterisiert. Das thermische Verhalten der verschiedenen Fraktionen wurde mit Hilfe der dynamischen Thermogravimetrie untersucht. Die thermische Stabilität von verschiedenen Fraktionen wurde nicht merklich durch die Änderung der Grenzviskosität beeinflußt.
    Notes: Copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) with methyl methacrylate (MMA) was carried out in bulk in nitrogen atmosphere at 70°C using 0.2% benzoyl peroxide as initiator. Fractionation of the copolymers was done by precipitation method. The fractions were characterized by viscosity, NMR, IR and elemental analysis. Thermal behaviour of various fractions was investigated by dynamic thermogravimetry. Thermal stability of various fractions was not significantly influenced by the change in intrinsic viscosity.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050870105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Degradation of polypropylene. Effect of phosphorylated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 127 (1984), S. 137-143 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Effekt von phosphoryliertem Poly-2,6-dimethyl-1,4-phenylenoxid (PPOP) auf den Photoabbau und die thermische Alterung von Polypropylen (PP) wurde untersucht. Es wurden Polypropylenproben mit Gehalten von 1 Gew.-% (B1) und 5 Gew.-% (B5) hergestellt. Das PPOP enthaltende Polypropylen zeigte bessere mechanische Eigenschaften nach Bestrahlung mit UV-Licht. Nach einer Bestrahlungsdauer von 100 h wurde eine Rest-Zugspannung von 61% gefunden, im Gegensatz zu 9% bei reinem PP. Der Sauerstoffindex von PP wurde durch Mischen mit PPOP nicht beeinflußt. Der Effekt der thermischen Alterung bei 125°C auf die mechanischen Eigenschaften von PP, B1 und B5 wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: The effect of phosphorylated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide) (PPOP) on the photodegradation and thermal ageing of polypropylene (PP) was investigated. Samples of PP containing 1% and 5% (w/w) of PPOP were prepared (designated as B1 and B5, respectively). Polypropylene containing PPOP showed better retention of mechanical properties after irradiation with UV-light. After 100 h irradiation, 61% retention in yield stress was observed against 9% in case of PP. The limiting oxygen index of PP was unaffected when blended with PPOP. The effect of thermal ageing at 125°C on the mechanical properties of PP, B1 and B5 was also studied.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051270112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    4,4′-carbo(4,4′-bismaleimido phenoxy)diphenyl silane: Synthesis and characterization (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 217-223 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The paper describes the successful synthesis of silicon containing bismaleimide resin 4,4′-carbo(4,4′-bismaleimido phenoxy)diphenyl silane. The char yield of the bismaleimide resin in N2 atmosphere was found to be 55% at 800°C. Chain extension of bismaleimide with 4,4′-diamino diphenyl sulfone reduced the char yield and thermal stability.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051680118
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Effect of α-methyl styrene on curing behaviour and interfacial properties of glass fibre-reinforced vinyl ester resins (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 212 (1993), S. 67-75 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Härtungseigenschaften des Bismethacrylat-Derivates von Bisphenol-A-diglycidylether (VE-Harz) mit Styrol und α-Methylstyrol (MS) als Reaktivverdünner wurden untersucht. Ein zunehmender Gehalt an MS verzögerte die Härtung. Mit Glasfasermatten, die teilweise mit γ-Methacryloyloxyropyl-trimethoxysilan (MTS) behandelt waren, wurden Composites hergestellt, deren Grenzflächen-Scherspannung mit der Ein-Faser-Methode gemessen wurde. Die Beschichtung mit MTS verbesserte die Grenzflächen-Scherspannung der Composites um ca. 30-50%. Ein MS-Gehalt von bis zu 5 Gew.-% MS hatte keinen Einfluß auf die interlaminare Scherfestigkeit (ILSS), weder bei den glasfaserverstärkten Composites noch bei den Ein-Faser-Proben. Eine Erhöhung des MS-Anteils auf 15 Gew.-% verbesserte sowohl die ILSS als auch die Biegesteifigkeit und die Biegefestigkeit.
    Notes: The curing behaviour of bismethacryloyl derivative of diglycidyl ether of bisphenol A (vinyl ester VE resin) containing styrene and α-methyl styrene (MS) as reactive diluents was studied. Delayed curing was observed in samples containing increasing proportions of MS. Interfacial shear stress of untreated as well as γ-methacryloyloxy-propyl trimethoxy silane (MTS) treated, glass fibre-reinforced VE resin composites were measured by single fibre technique. In comparison to untreated glass fibres, a 30 - 50% increase in interfacial shear stress was observed in composites based on MTS treated glass fibres. Addition of up to 5 wt.-% MS to VE resin did not affect the interfacial shear strength (ILSS). This behaviour was observed by using ILSS measurement of both glass fabric-reinforced composites as well as single fibre specimens. Further increase in MS to 15 wt.-% resulted in an increase in ILSS and bending stiffness as well as flexural strength.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052120107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Thermal degradation of polyvinyl chloride in phenolic solvents I (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 7 (1969), S. 29-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung am Polyvinylchlorid wurde in phenolischen Lösungsmitteln unter Stickstoffatmosphäre im Bereich von 137° bis 206°C untersucht. Phenol, o-Cresol, Methyl-, Äthyl-, Amyl- und Phenylsalizylat wurden als Lösungsmittel verwendet. In Phenol war die Reaktion schnell und in Amylsalizylat langsam. Mit zunehmender Größe des Alkylrestes im Salizylat nahm die Geschwindigkeit der Abspaltung des Chlorwasserstoffs ab. In Amylsalizylat war die Aktivierunsenergie niedriger (26 Kcal/mol) als in o-Cresol (29 Kcal/mol) bei den anderen Lösungsmitteln lagen die Werte dazwischen. Die Ergebnisse lassen sich durch die unterschiedliche Aktivität des phenolischen Wasserstoffs und die sterische Hinderung der verschiedenen Lsöungsmittel erklären.
    Notes: The thermal degradation of polyvinyl chloride in phenolic solvents has been investigated in an atmosphere of nitrogen in the temperature range 137-206°C. The solvents used were phenol, o-cresol, methyl, ethyl, amyl, and phenyl salicylates. The reaction was fast in phenol and slow in amyl salicylate. The rate of dehydrochlorination decreased with increasing size of the alkyl side chain in salicylates. The activation energy was low in amyl salicylate (26 kcal/mole) and high in o-cresol (29 kcal/mole), and for other solvents it was in between these two values. The results have been explained as being due to the variation in the reactivity of phenolic hydrogen and to steric factors of the various substituents.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050070103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Thermal degradation of polyvinylchloride in phenolic solvents II (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 24 (1972), S. 35-49 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Chlorwasserstoffabspaltung aus Polyvinylchlorid wurde in 2-Allylphenol, 2-Allyl-6-methylphenol und 2-Methoxy-4-allylphenol (Eugenol) unter Stickstoff im Bereich von 188-218°C untersucht. In Eugenol war die Reaktion langsam. In Eugenol war die Aktivierungsenergie niedriger (40 kcal/mole) als in 2-Allylphenol (47 kcal/mole); bei 2-Allyl-6-methylphenol lagen die Werte dazwischen. Die Reaktion ist autokatalytisch. Die Chlorwasserstoffabspaltung wird in Äthylbenzoat und Methylsalizylat durch kleine Zusätze von Eugenol verlangsamt. Die Ergebnisse lassen sich durch einen Radikal-Mechanismus für die Chlorwasserstoffabspaltung erklären.
    Notes: The thermal degradation of polyvinylchloride in 2-allyl phenol, 2-allyl-6-methylphenol and 2-methoxy-4-allyl phenol (eugenol) has been investigated in an atmosphere of nitrogen in the temperature range 188-218°C. The reaction is very slow in eugenol. The activation energy was lower in eugenol (40 kcal/mole) than in 2-allyl phenol (47kcal/mole). The reaction is autocatalytic. The rate of dehydrochlorination in ethylbenzoate or methylsalicylate is suppressed by addition of small quantities of eugenol. The results have been explained on the bases of a free radical mechanism for the dehydrochlorination reaction.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1972.050240103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Preparation and properties of polyphenylene-1,3,4-oxadiazole fibres (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 32 (1973), S. 53-60 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymere aus Terephtalsäure und Isophthalsäure (CPODZ) im Molverhältnis 1:1 und 3:1 mit Hydrazinsulfat wurden in konzentrierter Schwefelsäure herge stellt und naß versponnen, wobei Wasser und verdünnte Schwefelsäure als Fällungs bäder dienten. Die physikalischen Eigenschaften der Fasern-Zähigkeit, Dehnung, Elastizitätsmodul, elastisches Verhalten und dynamisch-mechanische Eigenschaften, sowie Dichte und Feuchtigkeitsgehalt-wurden untersucht.
    Notes: Copolymers of terephthalic and isophthalic acid (CPODZ) in 1:1 and 3:1 molar ratios with hydrazine sulphate and concentrated sulphuric acid were wet spun using water and H2SO4 coagulation baths. The filaments spun into water bath have inferior mechanical properties than those spun in H2SO4 bath.Physical properties, namely tenacity, elongation, modulus, resilience, elastic recovery, and dynamic mechanical properties were investigated. 1:1 CPODZ filaments showed higher strength, modulus and elasticity than 1:3 CPODZ filaments. These CPODZ fibres had a higher dynaic modulus and low loss tangent.The density and moisture regain of CPODZ filaments were also determined. The density of 1:1 CPODZ filaments was higher. The filaments spun in water bath had higher moisture regain. 1:1 CPODZ filaments had less regain compared to 1:3 CPODZ filaments.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1973.050320104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    Polypyromellitimides. Thermally stable materials (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 87 (1980), S. 49-62 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der Kettenbeweglichkeit auf das thermische Verhalten der Polyimide untersucht. Die Copolyimide wurden aus Pyromellithdianhydrid (PMDA), Benzidin (B), p-Phenylendiamin (P) und p,p′-Diaminodiphenylmethan (D), hergestellt. Lösliche Polyamidsäure wurde durch Ausführen der Reaktion in Dimethylformamid (DMF) bei 0°C erhalten. Die cyclische Dehydrierung von Amidsäuren zu Polyimiden wurde auf chemischem Wege ausgeführt (Acetanhydrid: Pyridin). Es wurden verschiedene Copolyimide durch Veränderung des Ausgangsmonomerenverhältnisses hergestellt.Die Copolyimide wurden durch Bestimmen des Staudinger-Index der Polyamidsäure in DMF bei 30°C charakterisiert. Die Anwesenheit von Amidsäure- und Imidstrukturen im Rückgrat wurde durch IR-Spektren bestätigt. Mit Hilfe der dynamischen Thermogravimetrie wurde das thermische Verhalten der Polymeren in Luft und Stickstoff beurteilt; außerdem sind die insgesamt ermittelte Zersetzungstemperatur und die Aktivierungsenergie des thermischen Abbaus gemessen worden.
    Notes: The effect of backbone flexibility on the thermal behaviour of the polyimides was investigated by synthesizing copolyimides based on pyromellitic dianhydride (PMDA) and benzidine (B), p-phenylene diamine (P), and p,p′-diamino diphenyl methane (D). Soluble polyamic acids were obtained by carrying the reaction in dimethyl formamide (DMF) at 0°C. The cyclodehydration of amic acid to polyimides was carried out by chemical means (acetic anhydride : pyridine). Several copolyimides were prepared by changing the molar ratios of diamines in initial monomer feed. These were characterized by evaluation of intrinsic viscosity of polyamic acid in DMF at 30°C. The presence of amic acid and imide structures in the backbone was confirmed by IR spectra. Thermal behaviour of the polymers in air and nitrogen atmosphere was evaluated by dynamic thermogravimetry. The integral procedural decomposition temperature and activation energy of thermal degradation has been evaluated.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1980.050870103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Viscosity temperature relationship for dilute solutions of poly[2,2′-(alkylene-arylene)-5,5′-bibenzimidazolyl] (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 80 (1979), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zahlreiche Copolymere mit Benzimidazolringen, Alkylen- und Arylengruppen in der Kette wurden aus 3,3′-Diaminobenzidintetrahydrochlorid-dihydrat und Dicarbonsäuren in Polyphosphorsäure hergestellt. Die Viskositätszahlen dieser Polymeren in conc. H2SO4 wurden bei 30, 40 und 50°C bestimmt. Es wurde kein systematischer Gang der Huggins-Konstante mit der Temperatur gefunden. Q- und A-Werte der Gleichung η = A · exp(Q/RT) wurden für diese Polymeren in H2SO4 bestimmt. Aus den A-Werten wurde geschlossen, daß die meisten Polymeren steife Ketten bilden, mit Ausnahme derer, die cis-Vinylengruppen in der Kette enthalten.
    Notes: Various copolymers having benzimidazole rings along with alkylene and arylene groups in the backbone were prepared from 3,3′-diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate and dicarboxylic acids in polyphosphoric acid. The viscosities of these polymers in concentrated sulphuric acid (98%) have been determined at 30, 40 and 50°C. There is no systematic variation in the value of K′ (Huggins constant) with temperature. Values of Q and A in the expression η = A exp(Q/RT) were obtained for these polymer samples in H2SO4. On the basis of the ‘A’ values, it has been concluded that most of these polymers were stiff chains with the exception of those containing cis-vinylene groups in the backbone.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050800108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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