Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 1432-2307
    Keywords: Hepatocellular carcinoma ; Cholangiocellular carcinoma ; Cytogenetics ; Chromosome 1 ; Fluorescence in situ hybridization (FISH)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Conventional cytogenetic studies revealed gains and structural aberrations of chromosome 1 to be the most consistent chromosomal aberrations in hepatocellular carcinoma (HCC). We investigated touch preparations of eight HCC, five cholangiocellular carcinomas (CCC), five liver cell adenomas (LCA), four focal nodular hyperplasias (FNH) as well as nine specimens of normal liver tissue using fluorescence in situ hybridization (FISH) with centromere specific probes for chromosomes 1 and 8. Polysomies of chromosome 1, especially trisomy 1, were found in five of eight HCC and four of five CCC but in no normal liver tissue or benign tumour. Only three of seven cases of HCC revealed trisomy 8 whereas the five benign liver tumours and all normal liver tissues examined had disomy 8. Our results confirm conventional cytogenetic findings in terms of chromosome 1 aberrations in HCC although they are not specific for these types of malignant liver tumours. Since α-satellite probes were used in our study, only gains or losses including the centromeric regions of the chromosomes 1 and 8 could be detected. Nevertheless, our findings suggest that FISH may help in the differential diagnosis of malignant versus benign neoplasms of the liver.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Knochentumoren ; Chondrosarkom ; Osteosarkom ; Zytogenetik ; DNA-Zytometrie ; Ploidie ; Key words Bone neoplasms ; Chondrosarcoma ; Osteosarcoma ; Cytogenetics ; DNA-cytometry ; Ploidy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 10 chondrosarcomas and 10 osteosarcomas were examined using cytogenetics and DNA-image-cytometry. Cytogenetically 6 of 10 chondrosarcomas and 4 of 10 osteosarcomas showed hyperdiploid tumorcells. By DNA-cytometry in 8 of 10 chondrosarcomas and 9 of 10 osteosarcomas hyperdiploid tumorcells resp. hyperdiploid stemlines were detected. This discrepancy reflects an in-vitro-selection depending on the different entities. In 7 aneuploid clones of chondrosarcomas the chromosomal ploidy was calculated using the relative length of the chromosomes and compared with the DNA-ploidy of the native tumor. There was a close relation between both parameters of nuclear DNA-content. The interpretation of cytogenetic results is improved using a combination of karyotypic and DNA-cytometric examination. This is particularly important for the search for relations between numeric chromosomal aberrations and morphological parameters (grading).
    Notes: Zusammenfassung 10 Chondrosarkome und 10 Osteosarkome wurden tumorzytogenetisch und DNA-zytometrisch untersucht. Das Karyogramm erbrachte bei 6 von 10 Chondrosarkomen und bei 4 von 10 Osteosarkomen den Nachweis hyperdiploider Tumorzellklone. DNA-zytometrisch wurden am nativen Tumormaterial jedoch bei 8 von 10 Chondrosarkomen und bei 9 von 10 Osteosarkomen hyperdiploide Tumorzellen, häufig in Form eigenständiger hyperdiploider Stammlinien nachgewiesen. Diese Diskrepanz ist Ausdruck einer offenbar Entitäts-abhängigen In-vitro-Selektion. Bei insgesamt 7 aneuploiden Tumorzellklonen von Chondrosarkomen konnte die chromosomale Ploidie anhand der relativen Chromosomenlängen exakt errechnet und der zytometrisch bestimmten DNA-Ploidie gegenübergestellt werden, wobei sich eine sehr enge Abhängigkeit zwischen diesen beiden Parametern des nukleären DNA-Gehaltes ergab. Die Interpretation zytogenetischer Befunde bei Knochentumoren wird durch Kombination mit der DNA-Zytometrie verbessert. Dies ist besonders dann wichtig, wenn Zusammenhänge zwischen numerischen chromosomalen Aberrationen und morphologischen Parametern (z. B. Grading) dargestellt werden sollen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Myelodysplastisches Syndrom ; Knochenmark ; Zytogenetik ; Histopathologie ; Prognose ; Key words Myelodysplastic syndrome ; Bone marrow ; Cytogenetics ; Histopathology ; Prognosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The value of cytogenetics performed simultaneously with histopathology was evaluated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Clonal karyotype changes of the bone marrow cells supporting the histological diagnosis were found in 38/69 cases (55 %). The chromosome aberrations, especially complex changes, were significantly correlated to distinct histopathological findings such as atypias of the haematopoietic cell lines and myelosclerosis. Complex karyotype changes were further associated with short survival of the MDS patients. Our results demonstrate that cytogenetic analyses are helpful in supplementing the histopathological diagnoses. Recent developments in molecular cytogenetics even allow the detection of chromosomal aberrations in non-dividing cells from cytological preparations or tissue sections which may become available for routine diagnosis.
    Notes: Zusammenfassung Die Bedeutung simultaner zytogenetischer und histologischer Untersuchungen wurde bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) überprüft. Die Ergebnisse zeigen, daß klonale Karyotypveränderungen der Knochenmarkzellen bei 38 der 69 (55 %) analysierten Patienten auftraten und damit häufig eine Absicherung der histologischen Diagnose erlaubten. Die Chromosomenanomalien, insbesondere komplexe Karyotypveränderungen, korrelierten signifikant mit einer Reihe histopathologischer Befunde, darunter Atypien der einzelnen hämatologischen Zellreihen und Myelosklerose. Durch den Nachweis komplexer Karyotypveränderungen war eine unabhängige prognostische Aussage möglich. Damit zeigen unsere Ergebnisse am Beispiel des MDS, daß zytogenetische Analysen eine sinnvolle Ergänzung der histologischen Untersuchung sein können. Darüber hinaus ist durch den Einsatz der molekularen Zytogenetik die Bestimmung von Chromosomenanomalien in zytologischen Ausstrichpräparaten oder Gewebeschnitten möglich, wodurch sich solche Befunde auch für die tägliche Diagnostik verwenden lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Chronische myeloproliferative Erkrankungen ; Philadelphia-Translokation ; Zytogenetik ; Molekulargenetik ; Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung ; Histopathologie ; Key words Chronic myeloproliferative disorders ; Philadelphia-translocation ; Cytogenetics ; Molecular genetics ; Fluorescence in situ hybridization ; Histopathology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The histopathological classification of chronic myeloproliferative disorders can be supported by applying cytogenetics and molecular genetics to the analysis of bone marrow or blood cells, as demonstrated in 253 cases evaluated. The Philadelphia translocation (9;22) is the most important genetic parameter, being specific for chronic myeloid leukemia. Conventional methods for the detection of the t(9;22) are karyotyping and Southern blot analysis of the bcr gene. The newly established technique of fluorescence in situ hybridization (FISH) allows visualization of bcr-abl fusion even in non dividing cells. Molecular cytogenetics for t(9;22) yield results that are rapid and reliable as well as easily quantifiable.
    Notes: Zusammenfassung Zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen von Knochenmark- oder Blutzellen sind für die histopathologische Klassifikation der chronischen myeloproliferativen Erkrankungen hilfreich, was durch die simultane Auswertung von 253 Fällen gezeigt wird. Insbesondere die Analyse der Philadelphia-Translokation (9;22) ist dabei für die Bestätigung oder den Ausschluß einer chronischen myeloischen Leukämie wichtig. Für den Nachweis der t(9;22) stehen die konventionelle Karyotypisierung mit Bestimmung des Philadelphia-Chromosoms und das Southernblotverfahren zur Analyse einer Umlagerung des bcr-Gens zur Verfügung. Durch die neuere Methode der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) kann auch eine bcr-abl-Fusion an Interphasekernen dargestellt werden. Diese molekulare Zytogenetik ist ein rasches und zuverlässiges Verfahren zum Nachweis der Philadelphia-Translokation, das zudem leicht quantifizierbare Ergebnisse liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Knochentumoren ; Solitäre Knochenzyste ; Histologie ; Key words Bone neoplasms ; Solitary bone cyst ; Histology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Analysis of 402 solitary bone cysts demonstrates the wide morphological variation of this cystic lesion with regard to histology and radiology. Aside from metaphyseal location in femur (33 %) and humerus (23 %), solitary bone cysts are also often located in calcaneus (11 %), tibia (11 %) and pelvis (10 %). Most patients are in the second decade of life. Differentiation between this benign lesion and malignant bone tumors is very important in daily clinical routine. The diagnosis cannot be based solely on radiological findings because of the variation of solitary bone cysts and the special forms, such as calcifying solitary bone cyst. Therefore, exact histological diagnosis is of particular importance.
    Notes: Zusammenfassung Anhand von 402 solitären Knochenzysten wird die große morphologische Variationsbreite dieser zystischen Läsionen in Histologie und Radiologie dargestellt. Neben der metaphysären Lage in Femur (33 %) und Humerus (23 %), stellen Kalkaneus (11 %), Tibia (11 %) und Becken (10 %) weitere häufige Lokalisationen solitärer Knochenzysten dar. Betroffen sind überwiegend Jugendliche in der 2. Lebensdekade. Die Abgrenzung dieser benignen Läsion gegenüber malignen Knochentumoren ist im klinischen Alltag besonders wichtig. Durch die radiologische Polymorphie der solitären Knochenzyste und ihre Sonderformen, wie die kalzifizierende solitäre Knochenzyste, ist die korrekte Diagnose allein klinisch nicht eindeutig zu stellen. Der exakten histologischen Diagnostik kommt damit besondere Bedeutung zu.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Knochentumoren ; Osteosarkom ; Neoadjuvante Chemotherapie ; Regressionsgrad ; Histologische Typisierung ; Tumorgröße ; Key words Bone neoplasms ; Osteosarcoma ; Neoadjuvant chemotherapy ; Degree of regression ; Histological typing ; Tumor size
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 207 osteosarcomas were examined morphologically after neoadjuvant chemotherapy according to the COSS-86 protocol using representative slides of one whole tumor plane. The rate of responders 63 %. In relapse-free patients both the whole tumors and the vital areas there of were smaller than in patients with relapse during a follow-up period of 5 years. Within the subgroup of osteoblastic osteosarcomas, metastases were observed following smaller tumors than in chondroblastic osteosarcomas. Therefore, in addition to degree of regression, histological subtype and tumor size should be considered in the prognostic evaluation of osteosarcomas.
    Notes: Zusammenfassung Im Rahmen der kooperativen Osteosarkomstudie (COSS 86) wurden 207 Resektionspräparate von Osteosarkomen anhand der Auswertung einer Gesamttumorebene zur Bestimmung des Regressionsgrads morphologisch untersucht. Innerhalb der protokollgerecht auswertbaren Fälle betrug das Verhältnis zwischen Respondern und Nonrespondern 63 % : 37 %. Relapse-freie Patienten wiesen zum Zeitpunkt der Resektion einen kleineren Gesamttumor und geringere vitale Tumoranteile auf als Patienten mit einem metastasierenden Verlauf. Bei Berücksichtigung des histologischen Subtyps traten metastasierende Verläufe innerhalb einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 5 Jahren in der Gruppe der osteoblastischen Osteosarkome bereits bei einer niedrigeren Gesamttumorgröße auf als bei den chondroblastischen Osteosarkomen. Bei der prognostischen Einschätzung von Osteosarkomen sollten deshalb neben dem Regressionsgrad als Parameter für das Ansprechen auf die Chemotherapie auch der histologische Aufbau und die Gesamttumorgröße Beachtung finden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Knochentumoren ; Solitäre Knochenzyste ; Aneurysmatische Knochenzyste ; Niedrigmalignes zentrales Osteosarkom ; Hochmalignes zentrales Osteosarkom ; DNA-Imagezytometrie ; DNA-Aneuploidie ; Key words Bone neoplasms ; Solitary bone cyst ; Aneurysmal bone cyst ; Low-grade central osteosarcoma ; High-grade central osteosarcoma ; DNA image cytometry ; DNA aneuploidy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary DNA cytometric investigations of intraosseous cystic lesions and osteoblastic tumors may be helpful in morphological diagnosis. The detection of a DNA-aneuploid stemline supports the diagnosis of a high-grade malignant bone neoplasm, even in small biopsies. Solitary and aneurysmal bone cysts have DNA-diploid cell populations. Low-grade central osteosarcomas may show single-cell aneuploidies of varying extent as well as a DNA-diploid stemline. Their presence may be a sign of genetic instability within the population of neoplastic cells before a DNA-aneuploid stemline is established and should prompt careful postoperative observation.
    Notes: Zusammenfassung DNA-zytometrische Untersuchungen intraossärer zystischer Läsionen und osteoblastischer Tumoren können die morphologische Diagnostik unterstützen. Der Nachweis von DNA-aneuploiden Tumorzellstammlinien trägt zur Sicherung der Diagnose eines hochmalignen Knochentumors auch an kleinen Biopsien bei. Solitäre und aneurysmatische Knochenzysten weisen DNA-diploide Zellpopulationen auf. Bei zentralen niedrigmalignen Osteosarkomen können neben einer diploiden Stammlinie Einzelzellaneuploidien unterschiedlichen Ausmaßes vorkommen. Ihr Auftreten kann bereits ein Hinweis auf eine genetische Instabilität innerhalb der Tumorzellpopulation sein, bevor es zur Ausprägung einer DNA-aneuploiden Stammlinie kommt und sollte bei differentialdiagnostisch schwierigen Fällen intraossärer Läsionen zu sorgfältiger Nachbeobachtung Anlaß sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 1432-2307
    Keywords: Myelodysplastic syndrome ; Myelofibrosis ; Cytogenetics ; Histopathology ; Bone marrow biopsy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Chromosome analyses of bone marrow and peripheral blood cells were performed in a total of 51 patients with myelodysplastic syndromes (MDS) simultaneously with histopathological examination of resinembedded bone marrow biopsies. Diagnosis of MDS was established by histopathology according to the French-American-British (FAB) classification, and reassessed by haematological data and clinical course. Clonal karyotypic changes were found in 30 of the 51 patients (59%): in 15 of 19 (79%) patients with refractory anaemia, 7 of 11 (64%) with refractory anaemia and excess of blasts (RAEB), 6 of 10 (60%) with RAEB in transformation, and 2 of 11 (18%) with chronic myelomonocytic leukaemia. The following three features of the histopathology revealed positive correlations with karyotype abnormalities: all cases of myelofibrosis in MDS (7/51) were accompanied by chromosome aberrations, microforms of megakaryocytes with reduced nuclear lobulation were observed in 18 of 30 cases with karyotype changes, and hypocellularity of haematopoiesis was associated with aberrations of chromosome 7 in 2 of 4 cases. No positive correlations were revealed between abnormal karyotypes and the transformation to acute leukaemia. The survival times were significantly decreased in patients with complex (3 and more) karyotype changes, when compared with patients with single (1–2) chromosome aberrations or normal karyotype, independently of the FAB classification.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...