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  • Diabetes insipidus  (1)
  • Erregung durch afferente Salven  (1)
  • 1
    ISSN: 1432-1076
    Schlagwort(e): Septo-optic dysplasia ; De Morsier syndrome ; Optic nerve hypoplasia ; Growth hormone deficiency ; Diabetes insipidus ; Malformations ; Central nervous system
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Septo-optic dysplasia (SOD) is characterized by hypoplasia of the optic nerve, various types of forebrain defects and hormonal deficiencies. We have studied the clinical and endocrinological characteristics of 18 such patients retrospectively to: (1) better define the endocrine abnormalities in children with SOD; and (2) to find approaches for the interdisciplinary long-term care of children with SOD. The children were seen at the Children's Hospital of the University of Munich from 1976 to 1992 (8 boys, 10 girls; age at initial presentation: 1 day–13 years of age, mean 1.9 years). Unilateral hypoplasia of the optic nerve was found in 7 cases, bilateral hypoplasia in 11. Sonographic, CCT or MRI yielded the following results: 4 of the patients had a cavum septum pellucidum, 3 patients had hypoplasia of the cerebellum, 1 aplasia of the corpus callosum and 1 aplasia of the fornix. An empty sella with or without an ectopic pituitary was seen in 4 cases. Height standard deviation score (SDS) at time of diagnosis was −4.0 to +0.4, mean −2.92. Endocrine deficiencies were present in all 11 patients who had undergone endocrinological investigations. Seven patients suffered from isolated growth hormone (GH) deficiency or multiple hypopituitarism. One had diabetes insipidus centralis, 2 had hypogonadotropic hypogonadism, 1 had hypothyroidism and 2 adrenal insufficiency. Hypothalamic testing was performed only in a subset of patients: in 5 of 11 children tested a thyrotropin releasing hormone (TRH test), in two out of nine a gonadotropin releasing hormone (GnRH) test, and in three out of six GH releasing hormone (GHRH) test yielded abnormal results. High prolactin levels were measured in two out of five patients. Conclusion SOD is characterized by optic nerve hypoplasia and a variety of endocrine deficiencies. In addition, forebrain malformations are present in most SOD patients. Hormonal disorders are present in some SOD patients which may be of hypothalamic origin and need to be investigated systematically.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Springer
    Pflügers Archiv 325 (1971), S. 14-27 
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Renshaw Cells ; Excitation by Afferent Volleys ; Motoneurones ; Renshaw-Zellen ; Erregung durch afferente Salven ; Motoneurone
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung An dezerebrierten Katzen wurden einige Beziehungen zwischen synaptisch entladenden α-Motoneuronen und den Entladungen der Renshaw-Zellen untersucht: 1. Monosynaptische Reflexe, ausgelöst durch Einzelreizungen, ipsilateraler niedrigschwelliger Muskelafferenzen, ziehen repetitive Entladungen der Renshaw-Zellen nach sich. Die zentrale Latenz zwischen dem Beginn des monosynaptischen Reflexes und dem ersten Aktionspotential des Interneurons ist gewöhnlich nicht größer als 1 msec. 2. Die Anzahl der Repetitionen einer Renshaw-Zelle, die einem monosynaptischen Reflex folgen, wird durch Dihydro-β-erythroidin reduziert. 3. Die repetitiven Entladungen einer Renshaw-Zelle nehmen in Grenzen mit der Amplitude eines monosynaptischen Reflexes zu. 4. Gelegentlich scheint die Antwort einer Renshaw-Zelle mit der monosynaptischen Entladung der Motoneurone nicht in Beziehung zu stehen. Hier deckt die orthodrome Reizung heteronymsynergistischer Muskelnerven auf, daß polysynaptisch erregte Motoneurone für die Entladungen der Renshaw-Zelle verantwortlich sind. 5. Renshaw-Zellen werden mit Leichtigkeit bereits durch einzelne, asynchron in die Entladungszone eintretende Motoneurone erregt. Hierbei gehen Frequenz und Entladungsmuster einer Renshaw-Zelle von einem initialen, sehr frequenten Entladungsausbruch in einen eher tonischen Rhythmus über. Wir sind zu dem Schluß gekommen, daß bei orthodromer Reizung ipsilateraler Muskelafferenzen die Entladung der Motoneurone die Haupttriebfeder für die Entladungen der Renshaw-Zellen ist.
    Notizen: Summary In decerebrate cats some relations between synaptically firing α-motoneurones and the discharges of Renshaw cells have been investigated 1. Monosynaptic reflexes evoked by single shocks to ipsilateral low threshold muscle afferent fibres are followed by repetitive discharges of Renshaw cells. The central latency between the onset of the monosynaptic reflex and the first spike of the interneuron is usually not greater than 1 msec. 2. The number of repetitive discharges of a Renshaw cell following the monosynaptic reflex is reduced by dihydro-β-erythroidine. 3. Within limits the number of repetitive discharges of a Renshaw cell increases with the amplitude of the monosynaptic reflex. 4. Occasionally the response of a Renshaw cell seems to be unrelated to the monosynaptic discharge of motoneurones. Orthodromic stimulation of heteronymous synergistic muscle nerves then reveals that polysynaptically excited motoneurones are responsible for the firing of the Renshaw cell. 5. Renshaw cells are easily excited even by single motoneurones entering the discharge zone asynchronously. Under these circumstances the Renshaw cell changes its rate and pattern of firing from an initial high frequency burst to a more tonic rhythm. 6. We conclude that the discharge of motoneurones is the main spring for the firing of Renshaw cells following orthdromic stimulation of ipsilateral muscle afferents.
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