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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chelates, Gadolinium(III) ; Stability Constants ; 1H-NMR Relaxivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chelate Formation of N-Tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic Acid (H6TTAHA) and N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic Acid (H3PEDTA) with Gadolinium(III) - Syntheses, Stability Constants, and NMR-RelaxivitiesThe chelate formation of N-tris(2-aminoethyl)amine-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaacetic acid (H6TTAHA) and N-(pyrid-2-yl-methyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid (H3PEDTA) with gadolinium(III) has been studied potentiometrically in aqueous solution at 25°C and μ = 0.1 (KCl). [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19.0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8.30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15.56. Both 1 : 1 gadolinium(III) complexes were isolated as Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3.5 H2O and [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O, respectively. Their 1H-NMR relaxivities [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-: 9.5; [Gd(PEDTA)]: 8.8) offer promising applications for 1H-NMR imaging.
    Notizen: Die Komplexbildung von N-Tris(2-aminoethyl)amin-N′,N′,N″,N″,N‴,N‴-hexaessigsäure (H6TTAHA) und N-(Pyrid-2-yl-methyl)ethylendiamin-N,N′,N′-triessigsäure (H3PEDTA) mit Gadolinium(III) wurde in wässeriger Lösung bei 25°C und μ = 0,1 (KCl) potentiometrisch untersucht. [Gd(TTAHA)]3-: 1gβM/ML = 19,0; {H[Gd(TTAHA)]}2-: 1gKH/MHL = 8,30; [Gd(PEDTA)]: 1gβM/ML = 15,56. Die 1 : 1-Gadolinium(III)-Komplexe wurden im Fall der H6TTAHA als Dinatriumsalz Na2H[Gd(C18H24N4O12)] · 3,5 H2O, bei der H3PEDTA als Neutralkomplex [Gd(C14H16N3O6)] · 3 H2O erhalten. Ihre NMR-Protonenrelaxivitäten [1 · mmol-1 · s-1] ({H[Gd(TTAHA)]}2-; 9,5; [Gd(PEDTA)]: 8,8) eröffnen Anwendungen als Kontrastmittel für die Kernspintomographie.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ferrocene ; Thioureas ; Chelates ; X-Ray Structure ; EPR-Single Crystal ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N,N-Dialkyl-N′-ferrocenoylthioureas and Ferrocene-1,1′ -dicarbonic-acid-di-N,N-dialkylthioureides as Ligands for Transition Metals: Synthesis, Acid-Dissociation Constants, X-Ray Structure Determination, and EPR-Single Crystal InvestigationReaction of ferrocenoylisothiocyanate or ferrocene-1,1′ -dicarbonic acid -diisothiocyanate with secondary amines gives N,N-dialkyl-N′ -ferrocenoylthioureas or the respective ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-dialkyl-thioureides. The former yield neutral complexes with transition metal ions (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+). The acid dissociation constants of the ligands were determined. The EPR spectra of a bis-(N,N-dinbutyl-N′-ferrocenoylthioureato)copper(II) single crystal are discussed. The X-ray structure determination of ferrocene-1,1′-dicarbonic acid-di-N,N-diethyl-thioureide and its different behaviour against Ni2+ and Cu2+ is presented.
    Notizen: Die Reaktion von Ferrocenoylisothiocyanat bzw. Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-diisothiocyanat mit sekundären Aminen führt zu den entsprechenden N,N-dialkylierten N′-Ferrocenoylthioharnstoffen bzw. zu Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-dialkyl-thioureiden. Erstere bilden mit Übergangsmetallionen (Ni2+, Cu2+, Co3+, Pt2+, Fe3+) Neutralkomplexe. Die Säuredissoziationskonstanten der Liganden werden angegeben. Eine Einkristall-EPR-Untersuchung des Bis-(N,N-dinbutyl-N′ -ferrocenoylthioureato)kupfer(II) wird diskutiert. Die Röntgenkristallstrukturanalyse von Ferrocen-1,1′-dicarbonsäure-di-N,N-diethyl-thioureid und dessen unterschiedliches Verhalten gegenüber Ni2+ und Cu2+ werden erörtert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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