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    Electronic Resource
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    Außergewöhnliche Todesfälle durch trizyclische Antidepressiva (1980)
    Springer
    International journal of legal medicine 84 (1980), S. 255-262 
    Details
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Tricyclic antidepressants, unexpected death ; Antidepressants, drug levels, pathology ; Trizyclische Antidepressiva, unerwarteter Tod ; Antidepressiva, Analytik, Pathologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Auf die Kontroverse über die Frage der Wirksamkeit von trizyclischen Antidepressiva in der neueren Literatur wird hingewiesen. In Anbetracht der hohen Toxizität dieser Pharmaka stellt sich die Frage nach einem möglichen Ersatz durch weniger gefährliche Mittel. Die 54 Todesfälle in den Jahren 1967–1976 (Eidgenössische Todesursachenstatistik) zeigen, welche Bedeutung dieser Medikamentengruppe in der Schweiz zukommt. Am Gerichtlich-Medizinischen Institut Zürich wurden 11 durch trizyclische Antidepressiva verursachte Todesfälle überprüft und bezüglich Latenzzeiten, pathologischen und analytischen Befunden dargestellt. Die Gefährlichkeit der trizyclischen Antidepressiva ist wegen des meist sehr rasch eintretenden Todes beträchtlich. Während die Pathologie zur Diagnostik wenig beiträgt, kann durch die chemisch-toxikologische Analyse ein sicherer Nachweis erbracht werden.
    Notes: Summary This study points to the controversy over the anti-depressant efficacy of tricyclic antidepressant drugs (TAD) and emphasize their cardiotoxicity. The number of lethal poisoning cases—from the Swiss federal statistics on the cause of death—amounted to 54 for the period from 1967 to 1976. Ten of these 54 cases occurred in children who had ingested the drug accidentally; the remaining cases concerned adults who took an overdose of the drug intentionally. In addition, the authors reviewed the forensic medical examinations performed on 11 cases of unexpected death due to lethal poisoning with TAD. Our data indicated that fatality can follow drug intake quite rapidly. Autoptical and histological findings were not specific. To confirm a poisoning diagnosis, levels of TAD and their metabolites were therefore determined in nine cases in various organ tissues and body fluids. Poisoning was due to imipramine (3 cases), opipramol (2 cases), dibenzepine (3 cases), and amitriptyline (3 cases).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02098750
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
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    Electronic Resource
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    Toxikologischer Spurennachweis von biologisch wirksamen Aminen (Amphetamine, Catecholamine, Halluzinogene) durch Gas-Chromatographie mit massenspezifischer Detektion (GC-MD) (1972)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 261 (1972), S. 297-305 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Amphetamin ; Catecholaminen ; Halluzinogenen ; Chromatographie ; Gas/Massenspektrometrie ; pg-Bereich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Reihe biologisch interessanter primärer Amine mit Phenyläthylamin-Struktur läßt sich in einer äußerst einfachen Reaktion in ihre Isothiocyanate überführen, wobei vorhandene Hydroxyle im gleichen Arbeitsgang silyliert werden können. Die Derivate lassen sich gut gas-chromatographieren. Sie liefern bei der Elektronenstoß-Ionisation meist nur wenige und dafür intensive Ionen, die sich als Tracer für die hochempfindliche massenspezifische Detektion der Verbindungen vorzüglich eignen. Arbeitet man mit niedriger Elektronenenergie (die von Fall zu Fall in Vorversuchen bestimmt werden muß), so ist das Molekül oft das Basision. Bei gleichzeitiger Erfassung seiner Isotopenionen kommt dem Verfahren eine besonders hohe Spezifität zu. Von den meisten der bestimmten Verbindungen konnten auf diesem Wege, d.h. mit GC-MD besonders ausgewählter Derivate, bis 10 pg noch erfaßt werden. Das Detektionssystem wäre allerdings in der Lage, sub-pg-Mengen zu sehen. Die Gas-Chromatographie wirkt jedoch infolge irreversibler Kolonnenadsorption so kleiner Mengen als beschränkender Faktor.
    Notes: Abstract Several biologically important primary amines with phenylethylamine structure can be converted in a very simple reaction to their isothiocyanates. Aromatic or aliphatic hydroxyl groups which may be present can be silylated in the same reaction step. The derivatives are much easier to separate by gas chromatography than their starting materials. On electron impact, they furnish only a few, intense ions which are ideal tracers for the mass specific gas chromatographic detection of the compounds. If a reduced electron energy is employed (which must be predetermined in each case), the molecular ions may often be the base ions. Simultaneous detection of their isotopic ions gives a gas chromatographic analysis of very high specificity. Using this approach (that is GC-MD analysis of specially chosen derivatives), most of the compounds tested could be detected down to the 10 pg-range. The mass detector would be able to measure sub-pg-quantities. However, the gas chromatograph is the limiting factor, since such small amounts are irreversibly adsorbed on the partition column.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00786985
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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