ISSN:
1432-1440
Keywords:
β-blockers
;
Hypertension
;
Pindolol
;
Goldblatt-type hypertension
;
β-Receptoren-Blocker
;
Hypertonie
;
Pindolol
;
Goldblatt-Hypertonie
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Eine erhöhte Plasma-Renin-Aktivität gilt als günstige Voraussetzung für eine gute hypotensive Wirksamkeit von β-Receptoren-Blockern. Pindolol, eine nicht-cardioselektive β-antagonistische Substanz konnte jedoch trotz hoher Plasma-Renin-Aktivität den Blutdruck bei Ratten mit Goldblatt-2-Hypertonie nicht senken. Bei exzessiven Dosen kam es sogar, wahrscheinlich infolge einer der Substanz innewohnenden agonistischen Wirksamkeit, zu einer Blutdrucksteigerung. Die Befunde passen zu dem Konzept, daß hohe Plasma-Renin-Aktivität nur dann einen therapeutischen Erfolg mit β-Blockern verspricht, wenn sie durch gesteigerte Sympathicus-Aktivität ausgelöst wird. Die Plasma-Renin-Aktivität wurde durch Pindolol nicht gesenkt. Eine lineare Korrelation zwischen der Höhe des Blutdrucks und dem Ausmaß der Herzhypertrophie blieb auch bei hohen Dosen von Pindolol gewahrt.
Notes:
Summary Preexisting increase of plasma renin activity in hypertension seems to indicate an effective hypotensive action of adrenergic β-receptor antagonists. In spite of marked elevation of plasma renin activity in Goldblatt-rats, the β-blocker Pindolol failed to lower the blood pressure. On the contrary, high doses of this substance led to an acceleration of the Goldblatt-type hypertension, perhaps because of the intrinsic sympathomimetic activity of Pindolol. These findings support the conception that β-blockers are effective in lowering the blood pressure only in hypertension with stimulated renin secretion, which is caused by an increased activity of the sympathetic nervous system. Plasma renin activity was not altered by Pindolol. There existed a linear relationship between blood pressure and left-ventricular weight in all groups of rats, which was not impaired by Pindolol in all used doses.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01488115
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