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    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 97 (1986), S. 89-98 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: ABO(H) antigens of tracheal glands ; Lewis antigens of tracheal glands ; Secretor character ; Immunohistochemistry (indirect immunoperoxidase technique) ; ABO(H)-Antigen, Trachealdrüsen ; Lewis-Antigene, Trachealdrüsen ; Sekretorstatus ; Immunhistochemie (indirekte Immunperoxidasetechnik)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch indirekte Immunperoxidasetechnik wurden in Trachealdrüsen von je 15 Lewis-positiven Sekretoren und Nonsekretoren die Antigene A, B, H, Lea und Leb dargestellt. Der Nachweis gruppenspezifischer ABH-Antigene in mukösen Epithelien und intraductalem Sekret war abhängig vom Sekretorstatus. Während Anti-A und Anti-B manchmal zweifelhafte Befunde lieferten, erlaubte die zusätzliche Bewertung der UEA1-Markierung stets eine zutreffende Aussage über den Sekretorstatus. Sekretoren zeigten mit Anti-Lea allenfalls eine minimale, mit Anti-Leb eine intensive Drüsenmarkierung; Nonsekretoren wiesen umgekehrt eine intensive Lea-Markierung und eine schwächere oder fehlende Markierung für Leb auf. Die aus dem ABH-Markierungsverhalten getroffene Aussage über den Sekretorstatus läßt sich also durch das Verhalten der Lewis-Antigene verifizieren. Wegen der hohen Fäulnisresistenz der morphologischen Strukturen und der epithelialen Antigene erlauben Trachealwandproben auch bei fortgeschrittener Zersetzung die Diagnose des ABO- und Sekretorstatus.
    Notes: Summary Antigens A, B, H, Lea, and Leb were demonstrated in the tracheal glands of 15 Lewis-positive secretors and 15 nonsecretors by the indirect immunoperoxidase technique. The detection of group-specific ABH antigens in mucous epithelium and intraductal secretory fluid was dependent on the secretor character. Whereas determination of secretor character was sometimes unreliable with anti-A and anti-B, the findings obtained by additional labeling with UEA 1 were consistently correct. The secretors showed minimal gland labeling with anti-Lea and intensive labeling with anti-Leb; the nonsecretors, intensive Lea labeling and weaker or absent Leb labeling. Consequently, the determination of secretor character by ABH labeling could be verified by the behavior of the Lewis antigens. Since both morphologic structures and epithelial antigens are highly resistant to putrefaction, ABO and secretor character can also be diagnosed in badly decomposed tracheal wall specimens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of legal medicine 97 (1986), S. 269-276 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Blood group incompatibility, AB0 ; Transfusion reaction, hemolytic ; Immunohistochemistry (indirect immunoperoxidase technique) ; Blutgruppenunverträglichkeit, AB0 ; Transfusionsreaktion, hämolytische ; Immunhistochemie (indirekte Immunperoxidasetechnik)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Patientin der Blutgruppe 0 starb acht Stunden nach der versehentlichen Transfusion einer A1-Erythrocyten-Konserve. Serologisch ließ sich eine Beimengung von A-Erythrocyten im Leichenblut nicht nachweisen. Am paraffineingebetteten Sektionsmaterial wurden Untersuchungen mit der indirekten Immunperoxidasetechnik unter Verwendung monoklonaler Antikörper durchgeführt. Die selektive Darstellung A-positiver Erythrocyten gelang ohne Schwierigkeit. Die inkompatiblen Erythrocyten fanden sich a) als zirkulierende Agglutinate in größeren Blutgefäßen, b) in den Blutkapillaren sämtlicher Organe, c) als dicht gepackte Zellansammlungen in den Sinus der Milz. Eine Erythrophagie von A-Erythrocyten war allerdings weder in der Leber noch in der Milz eindeutig erkennbar.
    Notes: Summary A patient with blood group 0 died 8 h after an accidental transfusion of one unit of A1 erythrocytes. The admixture of group A red cells was not detected during postmortem serology. Paraffin-embedded autopsy material was studied by the indirect immunoperoxidase technique using monoclonal antibodies. Group A red cells were easily identified (a) as circulating agglutinates in the larger vessels, (b) in the capillary vessels of all organs examined, and (c) as closely packed cell aggregations in the sinuses of the spleen. However, there was no clear evidence of erythrophagocytosis in the spleen or in liver.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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