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  • Inorganic Chemistry  (57)
  • 1,2,3-Diazaphospholes  (1)
  • 1,2-Dihydro-1,3,2λ5,4λ5-diazadiphosphete  (1)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1751-1755 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Planar Threefold Coordination of Sulfur(VI): Crystal and Molecular Structures of (R3SiN)3S and (R3CN)3S (R=CH3) at -130°CThe crystal structures of the title compounds were determined from single crystal X-ray data (measured at -130°C) and refined to unweighted R-values of 0.034 for (R3SiN)3S (1) and 0.047 for (R3CN)3S(2). 2 crystallizes in the triclinic space group P1 and 1 in the hexagonal space group P63/m. Both structures exhibit a planar threefold nitrogen coordination of the sulfur but the large coefficients of the temperature factors perpendicular to the SN3 planes in 1 and 2 might indicate a disorder due to small deviations from planarity. The S—N bond lengths were found to be 150.4 (1) and 151.5 pm (2, mean).
    Notes: Die Strukturen der Titelverbindungen wurden aus Diffraktometer-Einkristalldaten (gemessen bei -130°C) bestimmt und zu ungewichteten R-Werten von 0.034 für (R3SiN)3S )(1) und 0.047 für (R3CN)3S (2)verfeinert. 2 kristallisiert triklin, P1. Und 1 hexagonal, P63/m. In beiden Strukturen wird eine trigonal planare Koordination des zentralen Schwefelatoms beobachtet, doch deuten die relativ großen Koeffizienten der anisotropen Temperaturfaktoren senkrecht zu den SN3-Ebenen in 1 und 2 auf eine Fehlordnung als Folge geringer Abweichungen von der Planarität in den einzelnen Molekülen hin. Die S—N-Abstände betragen 150.4 pm (1) und 151.5 pm (2, Mittelwert).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 226-232 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structures of the S3N2+ Radical Cation in S3N2+SO3CF3- · 1/2 CH3CN and of S3N2(NSO2F)The molecular and crystal structures of S3N2+SO3CF3- · 1/2 CH3CN (1) and S3N2NSO2F (2) were determined from single crystal X-ray diffraction data. The S3N2+ radical cation in 1 is planar, two cations being connected through weak S—S bonding interactions to form dimers with a chair configuration. The S3N2 ring of 2, in which the NSO2F group is covalently bonded to one of the S atoms of the S — S group, is not planar; the S — S bond is weaker than in 1.
    Notes: Die Röntgenstrukturanalysen von S3N2+SO3CF3- - 1/2 CH3CN (1) und S3N2NSO2F (2) zeigen in 1 ein planares S3N2+-Radikalkation, wobei zwei Kationen über schwache S-S-Wechselwirkungen zu sesselförmigen Dimeren assoziiert sind. Der an einem S-Atom der S — S-Gruppe substituierte S3N2-Ring in 2 ist nicht planar; die S — S-Bindung ist schwächer als in 1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption frequencies of the CS42- ion are reported and interpreted in terms of a nontetrahedral structure. The IR spectra of the polymeric compounds (CS2+x)n with x = 0-3 are summarised and discussed. Assignments for the observed absorption frequencies of all compounds are given. Using the HÜCKEL MO method, approximate π bond orders and π electron densities are calculated for the CS42--ion.
    Notes: Das IR-Spektrum des CS42--Ion wird angegeben und daraus eine nichttetraedrische Struktur abgeleitet. Weiterhin wird über die Infrarotspektren der polymeren Verbindungen (CS2+x)n zusammenfassend berichtet. Die beobachteten Schwingungsfrequenzen des CS42--Ions und der Polymerisate werden nach Gruppenfrequenzen zugeordnet und im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert. Für das Perthiocarbonation wird eine einfache HMO-Rechnung durchgeführt und mit einer entsprechenden Rechnung für das CS32--Ion verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 146-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tc2O7 crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a = 13.756, b = 7.439, c = 5.617 Å, Z = 4. The single crystal structure analysis shows the crystals to contain isolated centrosymmetric Tc2O7 molecules with a linear central Tc—O—Tc bridge and with, tetrahedral coordination of the Tc atoms. Tc—O bond lengths: 1.840 (bridge), 1.658, 1.684 and 1.706 Å. The structure is more closely related to CrO3, RuO4 and OsO4 than to Re2O7.Structural properties of the d° transition metal oxides are briefly discussed.
    Notes: Tc2O7 kristallisiert orthorhombisch mit a = 13,756, b = 7,439, c = 5,617 Å, Z = 4 in der Raumgruppe Pbca. Die vollständige Röntgenstrukturanalyse zeigt, daß im Kristall zentrosymmetrische Tc2O7-Molekeln mit tetraedrischer Koordination des Metalls und linearer Tc—O—Te-Brücke vorliegen. Tc—O-Bindungsabstände: 1,840 (Brücke), 1,658, 1,684 und 1,706 Å.Damit sind Struktur und Koordinationsverhältnisse der Kettenstruktur des CrO3 und den Molekülstrukturen von RuO4 und OsO4 ähnlicher als der polymeren Schichtstruktur des Re2O7.Struktureigensehaften von d°-Übergangsmetalloxiden werden kurz im Zusammenhang diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 463 (1980), S. 56-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric Halogenotellurates(IV): Preparation and Crystal Structure of [(C6H5)4P] 2Te2Br10Similar to the isotypic Te4Cl16, the cubane-like Te4Br16 can be fragmented to oligomeric and monomeric halogenotellurates(IV). [(C6H5)4P]2Te2Br10 is formed by reaction of TeBr4 with (C6H5)4PBr in benzene/acetonitrile solution. The X-ray structural analysis of the compound (a = 10.744, b = 11.787, c = 12.179 Å, α = 71.47°, β = 85.64°, γ = 72.28°, space group P1, Z = 1) shows dimeric Te2Br102- ions to be present, consisting of edge-sharing distorted TeBr6 octahedra. The Te—Br bond lengths are 2.530(2).2.698(2) Å (mean value 2.614 Å) for the terminal, 2.876(2) and 3.000(2) Å for the bridge bonds. The stereochemical activity of the inert pairs at the Te atoms is only weak. The infrared and Raman spectra of the Te2Br102- ion are reported.
    Notes: Wie das isotype Te4Cl16 kann auch das cubanartige Te4Br16 zu oligomeren und monomeren Halogenotelluraten(IV) abgebaut werden. [(C6H5)4P]2Te2Br10 entsteht bei der Reaktion von TeBr4 mit (C6H5)4PBr in Benzol/Acetonitril. Die Röntgenstrukturanalyse der Verbindung (a = 10,744, b = 11,787, c = 12,179 Å, α = 71,47°, β = 85,64°, γ = 72,28°, Raumgruppe P1, Z = 1) zeigt, daß ein dimeres, aus kantenverknüpften, verzerrten TeBr6-Oktaedern bestehendes Te2Br102--Ion vorliegt. Die Te—Br-Bindungslängen betragen 2,530(2).2,698(2) Å (Mittelwert 2,614 Å) für die endständigen, 2,876(2) und 3,000(2) Å (M.2,938 Å) für die Brückenbindungen. Die stereochemische Aktivität der inerten Elektronenpaare am Te ist nur gering. Über die IR- und Raman-Spektren des Te2Br Br102--Ions wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 49-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New PdxAly Phases and the Compound Pd5AII2The new phases Pd2.4-2.9Al, Pd2.99-3.3Al, and Pd3.8-4.15Al were prepared by synthesis from molten mixtures and subsequent annealing at 600°C, or by reaction in the presence of iodine at 600°C, and were identified by X-ray powder diagrams. In the iodine-containing systems, the same phases resulted from the relation between composition of the gas phase and the structure of the solid reaction component.The existence of Pd5Al3 was confirmed.The new compound Pd5AlI2, the crystal structure of which was determined from a single crystal X-ray analysis, has a tetragonal layer structure with a = 405.2 and c = 1955.9 pm, space group I4/mmm. Iodine layers alternate with ordered Pd/Al slabs. The compound is a metallic conductor with highly preferred conductivity parallel to the layers.
    Notes: Durch Schmelzsynthese und Temperung bei 600°C sowie durch Synthese in Gegenwart von Iod bei 600°C wurden rötgenographisch die neuen Phasen Pd2,4-2,9Al, Pd2,99-3,3Al und Pd3,8-4,15Al gefunden. Die gleichen Phasen ergaben sich im iodhaltigen System aus dem Zusammenhang von Gasphasenzusammensetzung und Bodenkörperstruktur.Die. Existenz von Pd5Al3 wurde bestätigt.Die neue Verbindung Pd5AlI2, deren Kristallstruktur aus Einkristall-Röntgendaten bestimmt wurde, besitzt ein tetragonales Schichtgitter mit a = 405,2 und c = 1955,9 pm, Raumgruppe I4/mmm, in dem Iodschichten und Pd/Al-Schichten miteinander abwechseln. Die Verbindung ist ein metallischer Leiter mit stark bevorzugter Leitfähigkeit in Richtung der Schichten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 462 (1980), S. 143-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selenostannates from Aqueous Solutions: Preparation and Structure of Na4SnSe4 · 16 H20Pure selenostannates(IV) are prepared from aqueous solutions by reaction of SnSe2, with alkali selenides, strictly excluding oxygen. Na4SnSe4 · 16 H2O, being obtained from stoicheo-metric 1:2 quantities, is characterized by a complete X-ray structure analysis and by vibrational spectra. The compound is monoclinic (P21/m) with a = 8.673(3), b = 16.563(4), c = 8.647(2) Å, β = 92.10(2)°, Z = 2; it contains isolated tetrahedral SnSe44- ions [Sn—Se 2.504(2)-2.527(2) Å, Se—Sn—Se 106.6(1)-111.1(1)°] which are in contact to the hydrated octahedral [Na(OH2)6]+ ions through Se…H—O bridges within an extensive hydrogen bridge system.The stretching vibrations of the SnSe44- ion are observed at 195 (n̈1) and 252 cm-1 (n̈3). The stretching force constant is approximately 1.59 mdyn/Å.
    Notes: Selenostannate(IV) sind aus wäßriger Lösung bei Ausschluß von Sauerstoff durch Umsetzung von Alkaliseleniden mit SnSe2 rein darstellbar. Das aus stöchiometrischen Ansätzen synthetisierte Na4SnSe4 · 16 H2O wurde durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Es kristallisiert monoklin (P21/m) mit a = 8,673(3), b = 16,563(4), c = 8,647(2) Å, β = 92,10(2)°, Z = 2 und enthält isolierte tetraedrische SnSe44- -Ionen [Sn—Se 2,504(2) bis 2,527(2)Å, Se—Sn—Se 106,6(1) bis 111,1(1)°], die über Se…H—O-Brücken in einem ausgedehnten Wasserstoff-brückensystem mit den hydratisierten Kationen in Kontakt stehen.Die Valenzschwingungen des SnSe44- -Ions werden bei 195 (ν1) und 252 cm-1 (ν3) beobachtet. Die Valenzkraftkonstante beträgt etwa 1,59 mdyn/Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 165-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared absorption spectra of Co2(NH3)6C2S7 and Co2(ND3)6C2S7 are tabulated and discussed in respect to the hitherto unknown structure of the salts.
    Notes: Die Infrarot-Absorptionsfrequenzen des kristallinen Co2(NH3)6C2S7 und des perdeuterierten Salzes im Bereich zwischen 4000 und 300 cm-1 werden mitgeteilt. Das Spektrum wird im Hinblick auf die noch nicht bekannte Struktur des Salzes im Vergleich zu Spektren anderer Ammin-Komplexe und nichtkomplexer Trithiocarbonate diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 263-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zirconium(IV) chloride crystallizes in the monoclinic space group P2/c with a = 6.361, b = 7.407, c = 6.256 Å β = 109.30°, Z = 2. The single crystal X-ray structure analysis shows the structure to consist of an arrangement of ∞1[ZrCl4/2Cl2] zig-zag chains. Within the chains each Zr atom has an octahedral environment; the octahedra are linked through sharing edges, the two terminal Cl ligands being mutually in cis-position. The structure is closely related to those of TcCl4, PtI4 and MoOCl3. The Zr—Cl bond lengths are 2.655 (bridge), 2.498 (bridge) and 2.307 Å (terminal)ZrBr4, HfCl4, and HfBr4 are isostructural with ZrCl4
    Notes: ZrCl4 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P2/c mit a = 6,361, b = 7,407, c = 6,256 Å, β = 109,30°, Z = 2. Die Röntgenstrukturanalyse ergab einen neuen Strukturtyp, in dem ZrCl6-Oktaeder über zwei gemeinsame Kanten zu gewinkelten Ketten ∞1[ZrCl4/2Cl2] verknüpft sind. Die Cl-Atome bilden eine verzerrte kubisch-dichteste Packung. Die jeweils zwei endständigen Cl-Atome pro Oktaeder befinden sich in cis-Stellung zueinander. Die Struktur hat enge Beziehungen zu denen des TcCl4, PtJ4 und MoOCl3. Die Zr—Cl-Bindungsabstände betragen 2,655 (Brücke), 2,498 (Brücke) und 2,307 ÅZrBr4, HfCl4 und HfBr4 sind mit ZrCl4 isotyp.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to the Coordination in the Gaseous MAl2Cl8 Complexes. Visible Spectrum of CoAl2ClnI8-n and Crystal Structure of PdAl2Cl8The band wavenumbers in the visible spectrum of the mixed halogen complexes CoAl2ClnI8-n are observed between those of CoAl2Cl8 and CoAl2I8. The molar extinctions are comparable for all three cases. It can be concluded that the halogen coordination around cobalt is distorted octahedral.The crystal structure of PdAl2Cl8 was determined from single crystals. The compound is monoclinic, space group P21/c, with a = 6,583(3), b = 7.342(3), c = 13.033(5) Å, β = 96.40(3)°. The structure contains two molecular PdAl2Cl8 units per cell. Pd is in a tetragonal planar coordination of 4 Cl.The remissionspectrum of solid PdAl2Cl8 corresponds to the spectrum of the gaseous compound. The crystal structures of the compounds MAl2Cl8 are discussed, especially the relationship of the structure of the gaseous molecule CoAl2Cl8 with the known crystal structure of this compound.
    Notes: Das für gasförmige halogen-gemischte Komplexe CoAl2ClnI8-n gemessene Spektrum liegt auf der Skala der Wellenzahlen zwischen denen von CoAl2Cl8 und CoAl2I8. Die molare Extinktion ist in allen drei Fällen von vergleichbarer Größe. Daraus ist zu schließen, daß die Koordination des Kobalts durch Halogen bei diesen Verbindungen verzerrt oktaedrisch ist.Die Kristallstruktur von PdAl2Cl8 wurde mit Einkristallen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit a = 6,583(3), b = 7,342(3), c = 13,033(5) Å, β = 96,40(3)°; Raumgruppe P21/c. Es liegt ein Molekelgitter mit 2 PdAl2Cl8-Molekeln/Zelle vor. Pd ist quadratisch-planar von Cl umgeben.Das Remissionsspektrum des festen PdAl2Cl8 stimmt mit dem Absorptionsspektrum der gasförmigen Verbindung überein.Die Kristallstrukturen der Verbindungen MAl2Cl8, insbesondere der Zusammenhang der Struktur der Gasmolekel CoAl2Cl8 mit der bekannten Kristallstruktur dieser Verbindung werden behandelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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