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    Dynamics of central nervous activation during motor imagination
    Amsterdam : Elsevier
    International Journal of Psychophysiology 9 (1990), S. 75-80 
    Details
    ISSN: 0167-8760
    Keywords: Activation process ; Electroencephalogram ; Heart rate ; Motor imagination ; Respiration cycle ; Skin conductance
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine , Psychology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0167-8760(90)90008-2
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  • 2
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    Estergruppen als Liganden in Schwermetallchelaten. III. Komplexbildung mit Estern der o-Mercaptobenzoesäure und der o-Aminobenzoesäure (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition metal ions form crystalline chelates with the methylester of o-mercaptobenzoic acid. The suggested ligand behaviour as a β-thioxoketone with fixed thioenol structure is supported by IR-spectroscopic measurements. The stability of the nickel(II) chelate has been determined by ligand exchange with pyridine and ethylenediamine. Copper(II) chloride and nitrate or perchlorate form 1:1 and 1:2 complexes, respectively, with the methylester of o-aminobenzoic acid, which have been isolated and compared with the mercapto compounds.
    Notes: Übergangsmetallionen reagieren mit o-Mercaptobenzoesäuremethylester unter Bildung Kristalliner Komplexe. IR-spektroskopische Untersuchungen bestätigten die Vermutung, daß sich der Ligand wie ein β-Thioxoketon mit fixierter Thioenolstruktur verhält. Durch Ligandenaustausch gegen Pyridin und Äthylendiamin wurde die Stabilität des Bis-(o-mercaptobenzoesäuremethylester)-nickel(II) untersucht. Zum Vergleich wurden vom o-Aminobenzoesäuremethylester ein 1:1-Komplex mit Kupfer(II)-chlorid und 1:2-Komplexe mit Kupfer(II)-nitrat bzw. -perchlorat dargestellt und die Verschiebungen der C=O-Valenzfrequenz diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500105
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  • 3
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    ESCA-Untersuchungen an Schwermetallchelaten substituierter N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 275-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESCA Investigations on Heavy Metal Chelates of Substituted N-acyl-thio- and -selenoureasN-acylthio- and -selenoureas give as 1,3-dichalcogenketones stable chelates of heavy metals, which are easy to synthesize. From the measurement of the chemical shifts of the N1s-, S2p- or Se3p- and metal nl-ESCA lines follows, that the bonding between the ligand and the central atom involves a σ-bond of oxygen and a donor bond of sulfur and selenium, with a decrease of the electronic density on S or Se, resp. The appearence of two N1s-signals can be explained by deprotonation, which is necessary for the formation of the complex.
    Notes: Die N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe bilden als 1,3-Dichalkogenketone relativ einfach zugängliche stabile Schwermetallchelate. Aus der Messung der chemischen Verschiebung der N 1s-, S 2p-, bzw. Se 3p- und Schwermetall nl-ESCA-Linien kann man den Schluß ziehen, daß die σ-Bindung des Zentralatoms über den Sauerstoff erfolgt. Die S- und Se-Atome gehen eine dative Bindung ein, wobei sich ihre Elektronendichte erniedrigt. Das Auftreten zweier N-Signale läßt sich durch die bei der Komplexbildung erforderliche Deprotonierung verstehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774320139
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  • 4
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    Chelatkomplexe mit N-Benzoylthiobenzamid, N-Benzoylbenzamid und N-Thiobenzoylbenzamidin (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 16-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates with N-Benzoylthiobenzamide, N-Benzoylbenzamide, and N-ThiobenzoylbenzamidineN-Benzoylthiobenzamide, 1, N-benzoylbenzamide, 2, and N-thiobenzoylbenzamidine-hydrochloride, 3, yield neutral complexes with numerous metal ions which have been characterized by i.r., electronic, and mass spectra as well as magnetic measurements. Compared with the CH2-analogous monothiodibenzoylmethane, H-MTDBM, the isosteric NH group in 1 preferentially influences the properties of the free ligand, e. g. tautomerism, configuration, acidity. ESCA data are used for the discussion of structures and bonding situations of the ligands and its metal complexes.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid, 1, N-Benzoylbenzamid, 2, und N-Thiobenzoyl-benzamidinhydrochlorid, 3, geben mit zahlreichen Metallionen Neutralkomplexe, die durch IR-, UV/VIS- und Massenspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Verglichen mit dem CH2-analogen Monothiodibenzoylmethan, H-MTDBM, wirkt sich die isostere NH-Gruppe in 1 vorwiegend auf die Eigenschaften des freien Liganden (Tautomerie, Konfiguration, Azidität) aus. ESCA-Spektren werden zur Struktur- und Bindungsinterpretation bei Liganden und Metallkomplexen herangezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774340102
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  • 5
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    Kristall- und MolekülStruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 237-241 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II)The crystal structure of the complex bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) has been determined by X-ray crystal structure analysis. The substance crystallizes monoclinic, space group P21/n and cell dimensions a = 13.63, b = 19.88, c = 10.48 Å, β = 101.4° and 4 formula units in the unit cell. The structure was solved by conventional heavy atom methods and has been refined to a final R-value of 0.12. The S and O atoms are arranged in cis-position. Each Pd—S and Pd—O distances are different. The chelate rings are arranged in a plane.
    Notes: Die Kristallstruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) wurde durch Röntgeneinkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n mit a = 13,63, b = 19,88, c = 10,48 Å, β = 101,4° Z = 4. Die Struktur wurde mit Hilfe der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,12 verfeinert. Die S- und O-Ligatoratome sind in cis-Stellung angeordnet. Alle Pd—S- und Pd—O-Abstände sind unterschiedlich lang. Die Chelatringe sind eben gebaut.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774330127
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  • 6
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    Nitrosyl-Metallkoordinationsverbindungen. I. Synthese und Eigenschaften von Eisen- und Kobaltkomplexen des Typs (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 299-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyl Metal Coordination Compounds. I. Synthesis and Properties of Iron and Cobalt Complexes of the Type Complex compounds of the type , with M = Fe, Co and thiodibenzoylmethanate (TDBM) and N-(morpholinothiocarbamoyl)-benzamidate (MTBA) have been synthesized. It has been established by means of molecular weigths measurements, IR and ESCA spectroscopy, and magnetic investigations that the iron complex 1 is a sulfur bridged dimeric molecule [Fe(TDBM)2NO]2, where each iron atom has the coordination number six. The cobalt complexes Co(TDBM)2NO, 2, and Co(MTBA)2NO, 3, are both monomeric with square pyramidal structures. The ESCA spectra are in each case in accordance with the formal oxidation number three of the central metal and a negative charged nitrosyl ligand.
    Notes: Komplexverbindungen des Typs , mit M = Fe, Co und Thiodibenzoylmethanat (TDBM) und N-(Morpholinothiocarbamoyl)-benzamidat (MTBA), wurden synthetisiert. Mittels Molmassebestimmung, IR- und ESCA-Spektroskopie sowie magnetochemischen Untersuchungen wurde nachgewiesen, daß der Eisenkomplex 1 als schwefelverbrückter Zweikern-komplex [Fe(TDBM)2NO]2 vorliegt, in dem jedes Eisenatom sechsfach koordiniert ist. Die Kobalt-komplexe Co(TDBM)2NO, 2, und Co(MTBA)2NO, 3, liegen monomer in quadratisch-pyramidaler Struktur vor. In allen Fällen weisen die ESCA-Spektren formal dreiwertige Zentralmetalle mit negativ geladenem Nitrosylliganden aus.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370144
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  • 7
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    Bestimmung der Katalytischem Wirksamkeit von N-Benzoyl-thioharnstoffderivaten in der Jod-Azid-Reaktion in einem System von Konkurrenzreaktionen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 446 (1978), S. 216-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of the Catalytic Activity of N-Benzoylthiourea Derivatives in the Iodine-Azide Reaction in a System of Competitive ReactionsIn the determination of catalytic activity of sulfur containing compounds using the azide/iodine reaction the catalyst is oxidised to an inactive form in a side reaction with iodine. Using a system of competitive reactions (reaction between ascorbic acid and iodine), in which the concentration of iodine is always kept very low during the measurement it is possible to overcome this difficulty. In such a system sulfide is catalytically active during a considerable part of the measurement period. With this method it is possible to recognize differences in the structure - action behaviour of the investigated catalysts (N-Benzoylthioureas) and to correlate the catalytic activity with the constitution. For comparison the qualitative azide/iodine test and a method to check photographic sensitivity was chosen.
    Notes: Die Bestimmung der Katalytischen Aktivität schwefelhaltiger Verbindungen mit Hilfe der Jod-Azid-Reaktion wird durch die in einer Nebenreaktion erfolgende Oxydation der Katalysatoren durch überschüssiges Jod stark gestört. Durch Einbeziehung einer Konkurrenzreaktion zwischen Ascorbinsäure und Jod kann die freie Jodkonzentration im Reaktionsgemisch sehr niedrig gehalten werden. so daß eine Desaktivierung der untersuchten Katalysatoren (N-Benzoylthioharnstoffderivate) kaum erfolgt. Dadurch ist es möglich, Unterschiede im Struktur/Wirkungsverhalten der einzelnen Verbindungen zu erkennen und die katalytische Aktivität mit der Konstitution zu korrelieren. Zum Vergleich werden der qualitative Jod-Azid-Test und ein sensitometrisches Prüfverfahren herangezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784460122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Die Massenspektrometrische Fragmentierung von N-Benzoyl(thio)benzamiden, N-Benzoyl(thio, seleno)harnstoffen und ihren Nickel(II)- und Kupfer(II)-1:2-chelatenProfessor Helmut Behrens zum 65. Geburtstage gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 464 (1980), S. 159-168 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Fragmentation of N-Benzoyl(thio)benzamides, N-Benzoyl(thio, seleno)ureas, and their Ni(II)- and Cu(II)-1:2-chelatesThe mass spectra of the title compounds are discussed. It can be shown that the difference between the fragmentations of the free and coordinated ligands is preferentially caused by different stabilities of the ligand-metal bonding. In the chelates the oxygen-metal bonding fragmentates considerably easier than the sulphur-metal bonding.
    Notes: Die Massenspektren der Titelverbindungen werden diskutiert. Es wird gezeigt, daß die Unterschiede in den elektronenstoßinduzierten Fragmentierungen der freien und der koordinierten Liganden im wesentlichen durch die verschiedene Stabilität der Ligatoratom-Metall-Bindung verursacht werden. Die Sauerstoff-Metall-Bindung fragmentiert im Chelat wesentlich leichter als die Schwefel-Metall-Bindung.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804640114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Metallkomplexe des Benzoyldithioessigsäuremethylesters und des N-Benzoylamino-dithiokohlensäureethylesters: Darstellung und Charakterisierung, ESCA- und EPR-Untersuchungen [1]Professor Günther Schott zum 60. Geburtstage am 29. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 7-15 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes of the Methylester of Benzoyldithioacetic Acid and the Ethylester of N-Benzoylamino-dithiocarbonic Acid: Preparation and Characterization, ESCA and EPR InvestigationsNeutral bis-complexes of the methylester of benzoyldithioacetic acid (1) with NiII, PdII, CuII, ZnII and PbII were prepared as well as the tris-complex with CoIII. They are compared with corresponding complexes of the aza-isosteric ester ligand N-benzoylamino-dithiocarbonic acid ethylester (NiII, PbII). It turns out from IR, ESCA and (CuII/1)-EPR data that both ligands chelate via O and S of its deprotonated forms with the exception of the lead complex of 1, which contains the ligand monodentate and O-bound.
    Notes: Von den beiden isosteren Dithioesterliganden Benzoyldithioessigsäure-methylester (1) und N-Benzoylamino-dithiokohlensäureethylester (2) werden Bis-Komplexe mit NiII, PdII, CuII, ZnII und PbII und der Tris-Komplex mit CoIII (alle von 1, deprotoniert) bzw. die Bis-Komplexe mit NiII und PbII (von 2, deprotoniert) dargestellt und ihre IR-, ESCA- und EPR-Daten (CuII/1) interpretiert. Es stellt sich heraus, daß die deprotonierten Liganden als 1,3-(S, O)-Chelat-bildner fungieren. Einzige Ausnahme ist der PbII-Komplex von 1, der den Liganden einzähnig über O koordiniert enthält.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760502
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  • 10
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    Zur Struktur von N-Benzoylthiobenzamid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 139-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of N-BenzoylthiobenzamideN-Benzoylthiobenzamide forms two polymorphic modifications of which the crystal and molecular structures have been determined by X-ray structure analysis. In both modifications the molecules exist as NH tautomeres, but there are differences with regard to their rotameric configurations. In the monoclinic modification both symmetry independent molecules have a Z,Z′ configuration. The triclinic modification also contains two symmetry independent molecules, but now a Z,Z′ and an E,Z′ configuration exist. All four molecules deviate appreciably from planarity. The results of both structure determinations are compared with each other and with the structure of monothiodibenzoylmethane.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid bildet zwei polymorphe Modifikationen, deren Kristall- und Molekülstrukturen mittels Röntgenkristallstrukturanalyse ermittelt wurden. In beiden Formen liegen die Moleküle als NH-Tautomere vor. Unterschiede bestehen hinsichtlich der rotameren Konfigurationsverhältnisse. In der monoklinen Modifikation liegen beide symmetrieunabhängigen Moleküle in einer Z,Z′-Konfiguration vor. In der triklinen Modifikation, die ebenfalls zwei symmetrie-unabhängige Moleküle enthält, sind sowohl eine Z,Z′- als auch eine E,Z′-Konfiguration realisiert. Alle Moleküle weichen stark von der Planarität ab. Die Ergebnisse der beiden Strukturbestimmungen werden miteinander und mit der des Monothiodibenzoylmethans verglichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980319
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