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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 299-304 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aromatic Sulfenyl Chlorides, IX. Preparation, Oxidation, and Spectroscopic Investigation of 1-Substituted 5-Tetrazolyl Aryl Disulfides1-Substituted 5-tetrazolyl mesityl disulfides were synthesized which on oxidation with hydrogen peroxide gave disulfide S2, S2-dioxides (thiolsulfonates). The structure of these as well as that of the 1-substituted 5-tetrazolyl p-tolyl disulfide S2, S2-dioxides synthesized earlier was elucidated by means of their i. r. and n. m. r. spectra. The supposed structures have been established by synthesis.
    Notizen: Es wurden 1-substituierte (5-Tetrazolyl)mesityldisulfide hergestellt, welche zu Disulfid-S2, S2-dioxiden (Thiosulfonate) oxidiert wurden. Deren Struktur und die der früher hergestellten 1-substituierten (5-Tetrazolyl)p-tolyldisulfid-S2, S2-dioxide wurde anhand ihrer IR- und NMR-Spektren wahrscheinlich gemacht. Die angenommenen Strukturen wurden durch Synthese bewiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3205-3210 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereochemical Studies, 771).  -  Saturated Heterocycles, 641). Synthesis of Saturated Methylene-Bridged 1,3-BenzoxazinesThe aminomethylbicyclanol 3, obtained from the cycloadduct 4 of norbornene (1) and trichloroacetyl isocyanate, furnished the 1,3-oxazin-2-one 7, 1,3-oxazine-2-thione 8 and 1,3-oxazines 2a-d. The exo-exo- (10, 12) and endo-endo-1,3-oxazin-4-ones (11, 13) were prepared from the 3-hydroxy-2-carboxamides 5 and 9. Structure of these rigid tricyclic systems were proved by 1H and 13C NMR spectroscopy.
    Notizen: Aus dem Cycloaddukt 4 von Norbornen (1) und Trichloracetylisocyanat wurde der Aminoalkohol 3 hergestellt und daraus das tricyclische 1,3-Oxazin-2-on 7, bzw. 1,3-Oxazin-2-thion 8 und die 1,3-Oxazin-Derivate 2a-d synthetisiert. Die mit Norbornan anellierten exo-exo- (10 und 12) bzw. endo-endo-1,3-Oxazin-4-one (11 und 13) wurden aus den 3-Hydroxy-2-carboxamiden 5 und 9 erhalten. Die Struktur der tricyclischen kondensierten Systeme mit starrem Gerüst wurde durch 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie bewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 259-264 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aus den Estern (5-8) der di-endo (1 und 2) und di-exo (3 und 4) Norbornan- und Norbornen-ß-aminosäuren wurden mit Imidaten die Methylen-überbrückten Tetrahydro- (18 und 20) und Hexahydro-4-chinazolinone (17 und 19) sowie aus den entsprechenden Aminosäureamiden (9-12) mit 4-Chlorbenzaldehyd die Hexahydro- (14 und 16) und Octahydro-4-chinazolinone (13 und 15) gewonnen. Die Tetrahydro-Verbindungen 18a, b konnten zu Hexahydro- (17a, b) oder Octahydro-Derivaten (13b) reduziert werden. Die Reaktion mit Aldehyd ist stereospezifisch, wobei sich nur die 2- und 8a-Wasserstoffatome in identischen Stereopositionen enthaltenden Isomere bilden. Die im carbocyclischen Ring eine Doppelbindung enthaltenden 4-Chinazolone zersetzen sich beim Kochen in Lösung oder beim Schmelzen, wobei sich Cyclo-pentadien abspaltet und substituierte 4(3H)-Pyrimidinon-Derivate bilden.
    Notizen: With imidates, esters (5-8) of di-endo (1 and 2) and di-exo (3 and 4) norbornane- and norbornene-ß-amino acids yield methylene-bridged tetrahydro- (18 and 20) and hexahydro-4-quinazolinones (17 and 19); the reaction of the corresponding carboxamides (9-12) with 4-chlorobenzaldehyde furnish hexahydro- (14 and 16) and octahydro-4-quinazolinones (13 and 15). The tetrahydro derivatives 18a, b can be selectively reduced to the hexahydro (17a, b) or octahydro (13b) compounds. The reaction with aldehyde is stereospecific; only the isomers containing the 2-H and 8a-H atoms in identical steric positions are formed. When boiled in a solvent or heated to melting, the 4-quinazolines having a double bond in the carbobicycle split off cyclopentadiene with formation of the 2-substituted 4(3H)-pyrimidinones (21).
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 4
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 32 (1994), S. 705-710 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): NMR ; 1H NMR ; 13C NMR ; Norbornane-fused O,N-heterocycles ; Reaction mechanism ; Stereostructure ; DR ; DNOE ; 2D-HSC ; DEPT ; COLOC ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: From the reactions of 3-endo-benzoyl-6-exo-phenylbicyclo[2.2.1] heptane-2-endo-carboxylic acid (2) and α,ω-diamines or o-aminophenol/thiophenol, different tri-, tetra- and pentacyclic phenyl-substituted norbornane-condensed heterocycles were prepared. With ethylenediamine, 2 furnished two isomeric imidazolo[2,1-a]isoindolones. In the formation of one of them, an end→oexo isomerizaton was observed. The stereostructures (configurations and conformations) of the compounds were elucidated by 1H and 13C NMR spectroscopy, with the aid of routine spectra and also DR, DNOE, DEPT, COLOC and 2D-HSC measurements.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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