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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1998 (1998), S. 177-181 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Silanes ; Rearrangements ; Polysilanes ; Hypersilylalcohols ; 1,2-Trimethylsilyl migration ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In the presence of strong acids, such as HCl or H2SO4, 1-hydroxyalkyltris(trimethylsilyl)silanes (Me3Si)3Si-C(OH)R1R2 (1a-f) isomerize by 1,2-Me3Si/OH exchange to give the trimethylsilylmethylsilanols (Me3Si)2Si(OH)-C(SiMe3)R1R2 (4a-f) [R1,R2: a: Me, Me; b: H, 4-MeC6H4; c: H, 4-iPrC6H4; d: H, Mes; e: H, 2-Me2NC6H4; f: H, 2,4,6-(MeO)3C6H2]. A mechanism for the isomerization is proposed. In the case of the reaction of 1d with sulfuric acid, the silylsulfate (Me3Si)2Si(OSO3H)-C(SiMe3)HMes (5) was isolated. 5 is the intermediate in the H2SO4-catalyzed isomerization of 1d and was converted in situ with methanol, acetic anhydride, HF or HCl to give the respective methoxysilane 6, acetoxysilane 7, fluorosilane 8, or chlorosilane 9. Deprotonation of 4a, d, f with sodium hydride causes a further rearrangement, a 1,3-C,O-trimethylsilyl migration, to give the siloxanes (Me3Si)2(Me3SiO)Si-CHR1R2 (11a, d, f).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4032-4035 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch radikalische Addition von Butyl- bzw. Phenylphosphin an Allylamin werden [3-Aminopropyl]-butyl- (1) und [3-Amino-propyl]-phenyl-phosphin (2) erhalten. 1 und 2 reagieren mit Carbonylverbindungen unter cyclisierender Kondensation zu Perhydro-1.3-azaphosphorinen (4 - 9), die durch Umsetzung mit HCl zu entsprechenden Hydrochloriden und durch Oxydation mit Schwefel zu P-Sulfiden charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 841-844 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Methane, methoxybis[tris(trimethylsilyl)silyl- ; Tris(trimethylsilyl)silyllithium ; Dichloromethyl methyl ether ; Polysilanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methoxy-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]methane (4), the first compound bearing two hypersilyl groups at a carbon atom, was synthesized by the reaction of tris(trimethylsilyl)silyllithium with dichloromethyl methyl ether. As a byproduct of the reaction, 1,2-dimethoxy-1,2-bis[tris(trimethylsilyl)silyl]-ethane (5) could be identified. Possible pathways leading to 4 and 5 are discussed. The structure of 4, elucidated by an X-ray crystal structure analysis, is characterized by tremendous distortions of the molecular skeleton due to the spatial demand of the two extended hemispherical (Me3Si)3Si groups. For example, the central Si-C-Si angle is widened to 132.7°, the trimethylsilyl groups of the two hypersilyl substituents are pressed together to give an average Si-Si-Si angle of 105.6°, and the methoxy carbon atom and the nearest neighboring trimethylsilyl carbon atom approach to a distance of 3.25 Å, i.e. approx. 19% less than the sum of the van der Waals radii of two methyl groups.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 130 (1997), S. 1709-1714 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Silicon ; Strained molecules ; Silanes, sterically congested ; Tris(trimethylsilyl) silanes ; Silenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tris(trimethylsilyl)silyllithium (1) reacts with methyl formate in diethyl ether (molar ratio 2:1) to give 1,2-di(hypersilyl)- ethylene 13. The formation of 13 proceeds through the intermediates formyl tris(trimethylsilyl)silane (4) and lithium bis-[tris(trimethylsilyl)silyl]methoxide (5). In diethyl ether, the alkoxide 5 spontaneously eliminates lithium trimethylsilanolate thereby generating 1,1-bis(trimethylsilyl)-2-[tris(trimethylsilyl)silyl]silene (9), which undergoes a formal [2+2] cycloaddition with the carbonyl compound 4 to afford 13. This was verified by crossover experiments. In Pentane, the alkoxide 5 is moderately stable. Thus, the intermediate 5, prepared by reaction fo 1 with tert-butyl formate in pentane. was protonated with water to give the di(hypersilyl)methanol 6 in good yield. The structure of 6 in good yield. The structure of 6 was elucidated by an X-ray crystal structure analysis, which expectedly revealed tremendous distortions of the molecular skeleton. Thus, the spatial demand of the two extended hemispherical (Me3Si)3Si groups forces a widening of the Si-C-Si angle at the central sp3 carbon atom to a value of 135.5°.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 128 (1995), S. 143-149 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Silenes ; Silene dimerization ; 1,2-Disilacyclobutanes ; 2,3-Disilanaphthalene, tetrahydro- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tris(trimethylsilyl)silylmagnesium bromide, obtained in situ from tris(trimethylsilyl)silyllithium and magnesium bromide, reacts with acetone, pivalaldehyde, or 2,4,6-trimethylbenzaldehyde to give the (1-hydroxyalkyl)tris(trimethylsilyl)silanes (Me3Si)3SiC(OH)Me2 (1a), (Me3Si)3CH(OH)tBu (1b), and (Me3Si)3SiC(OH)Mes (1c), resp. After deprotonation with methyllithium in ether at -78°C 1a-c eliminate trimethylsilanolate according to a modified Peterson mechanism to form transient silenes (Me3Si)2Si=CR1R2 (6a: R1 = R2 = Me; 6b: R1 = H, R2 = tBu; 6c: R1 = H, R2 = Mes). In the absence of trapping agents these silenes dimerize, 6a leading to the linear dimer 1-isopropenyl-2-isopropyl-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)disilane (7) and 6b giving the head-to-head cyclodimerization product (E)-3,4-di-tert-butyl-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)-1,2-disilacyclobutane (8), whereas 6c in a very unusual cyclodimerization step affords (E)-1,2,3,8a-tetrahydro-1-mesityl-5,7,8a-trimethyl-2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3-disilanaphthalene (9). Compound 9 is the result of an unexpected [2 + 4] reaction, in which the silene formally acts as the monoene and - involving the aromatic substituent - simultaneously also as the diene. The reaction of 1a-c with methyllithium in THF at low temperature initiates 1,3-Si,O-trimethylsilyl migrations leading to (trimethylsiloxy)-[bis(trimethylsilyl)silyl]alkanes (Me3Si)2SiH-CR1R2OSiMe3 3a-c. Reaction of 1a-c with an excess of methyllithium, tert-butyllithium, or phenyllithium, leads to trisilanes (Me3Si)2-SiR3-CHR1R2 11a-e, formed by the addition of the organolithium reagent to the Si=C bond of the transient silences 6a-c. Deprotonation of 1b and 1c in the presence of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene gives the [2 + 4] cycloadducts 6-tert-butyl-3,4-dimethyl-1,1-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexene (12a) and 6-mesityl-3,4-dimethyl-1,1-bis(trimethylsilyl)-l-sila-3-cyclohexene (12b). For 8 and 9 the results of the X-ray analyses are given.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 128 (1995), S. 1083-1088 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Silenes ; Silene dimerization ; 1,2-Disilacyclobutanes ; 1,3-Disilacyclobutanes ; 2,3-Disilanaphthalene, tetrahydro- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mesityl[tris(trimethylsilyl)silyl]methanol (1) reacts with strong bases with elimination of trimethylsilanolate according to a Peterson-type mechanism, the outcome of the reaction being dependent on solvent, temperature, and nature of the organometallic base applied. Thus, 1 was converted by treatment with MeLi in ether at -78°C to (E)-1,2,3,8a-tetra -hydro-1-mesityl-5,7,8a-trimethyl-2,2,3,3-tetrakis (trimethylsi-lyl)-2,3-disilanaphthalene (3), formally a [2 + 4] cyclodimer of the transient silene (Me3Si)2Si=CHMes (2). The reaction of 1 with PhMgBr in THF after some days resulted in the formation of (Z)-3,4-dimesityl-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl) -1,2-disilacyclobutane (6) as the main product besides small quantities of 3, the polysilane (Me3SiSi(SiMe3)2CH2Mes (10), and the alkoxysilane (Me3Si)3SiCH(Mes)OSi(Si-Me3)2CH2Mes (7). Compound 6, the formal [2 + 2] cycloadduct of 2, can also be obtained by thermal treatment of 3 and is considered to be the thermodynamically more stable silene dimer whereas 3 is the kinetically preferred product. At high LiBr concentrations in the reaction mixture 1 was converted by PhMgBr in THF to (E)-2,4-dimesityl-1,1,3,3-tetrakis(tri- methylsilyl)-1,3-disilacyclobutane (13) besides 6 and [bis(tri-methylsilyl)silyl]mesityl(trimethylsiloxy)methane (11). The unforeseen formation of 13 is discussed as proceeding via the silene-lithium bromide adduct (Me3Si)2Si(Br)CH(Li)Mes (12). In the absence of LiBr 1 was converted by MeLi in THF at -78°C to 11 and the trisilane (Me3Si)2Si(Me)CH2Mes (4b). Probable pathways of the formation of all new compounds are discussed. For 6 and 13 the results of the X-ray structural analyses are given.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Silenes ; Silene dimerization ; 1,2-Disilacyclobutanes ; 2,3-Disilanaphthalene, tetrahydro- ; 2-Silanaphthalene, tetrahydro- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: (2,4-Di-tert-butylphenyl)tris(trimethylsilyl)silylmethanol (1a), prepared by the reaction of tris(trimethylsilyl)silylmagnesium bromide with 2,4-di-tert-butylbenzaldehyde, was deproto-nated by treatment with methyllithium in ether at -78°C to give the transient 2-(2,4-di-tert-butylphenyl)-1,1-bis(trimeth-ylsilyl)silene (3a), which dimerizes in a head-to-head fashion with the formation of (E)-/(Z)-3,4-bis(2,4-di-tert-butylphenyl)-1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)-1,2-disilacyclobutane (5). Besides 5 an unstable compound 4 was obtained, which was preliminarly assigned as 5,7-di-tert-butyl-1-(2,4-di-tert-bu-tylphenyl) -1,2,3,8a-tetrahydro-2,2,3,3-tetrakis(trimeth-ylsilyl)-1,2-disilanaphthalene (4), the formal [2 + 4] cyclodimer of 3a. Compound 4 gradually decomposes to give (E)-/(Z)-5, and is considered to be the kinetically preferred dimer of 3a, which is converted into the thermodynamically stable 5. 2,4,6-Tri-tert-butylbenzaldehyde reacts with tris(tri-methylsilyl)silyllithium resulting in the formation of 6,8-di-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-4,4-dimethyl-2,2- bis(trimethylsilyl)-2-silanaphthalene (6). Compound 6 is the product of the insertion of the Si=C bond into the C-H bond of an o-tert-butyl group of the intermediate 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,1-bis(trimethylsilyl)silene (3b), which despite extreme steric shielding proved to be still unstable. For compounds (Z)-5 and 6 the results of the X-ray analyses are given.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2685-2693 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: NaP(H)C6H5 reagiert in fl. NH3 mit β-Chlor-äthylamin zu [β-Amino-äthyl]-phenyl-phosphin (1). Dessen Oxydation mit Wasserstoffperoxid oder Schwefel liefert [β-Amino-äthyl]-phenyl-phosphinsäure bzw. -dithiophosphinsäure (2, 3). 1 läßt sich in fl. NH3 mit Natrium zu C6H5P(Na)CH2CH2NH2 metallieren, das mit Alkylchloriden tert. (5, 6) bzw. mit α.ω-Dihalogen-alkanen ditert. [β-Amino-äthyl]-phosphine (12-14), mit Epoxiden [β-Aminoäthyl]-[β-hydroxy-alkyl]-phosphine (11) und mit β-Chlor-äthylamin 4-Phenyl-perhydro-1.4-azaphosphorin (9) bildet. Die Kondensation zwischen 1 und Aldehyden bzw. Ketonen führt zu P-phenylsubstituierten 1.3-Azaphospholidinen (18-29).
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3619-3622 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Amino-äthylphosphine, die sowohl P—H- als auch N—H-Funktionen besitzen, reagieren mit Aldehyden und Ketonen unter cyclisierender Kondensation zu 1.3-Azaphospholidinen (1-2), deren Struktur IR-spektroskopisch sowie nach Umsetzung mit Schwefel als P-Sulfide (13) bzw. Dithiophosphinsäuren (14, 15) mit Betainstruktur bewiesen wurde.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3612-3618 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: NaPH2 reagiert in flüss. Ammoniak mit 2-Chlor-äthylaminen zu 2-Amino-äthylphosphinen H2P—CH2—CH2—NRR′(1—3), die als P—H-acide Substanzen nach erneuter Metallierung und Kupplung mit Alkylhalogeniden zu R′′P(H)—CH2—CH2—NRR (4 - 10) und mit Dihalogenalkanen zu [CH2]n(P(H)—CH2—CH2—NR2)2 (13 - 16) führen. Analog lassen sich ausgehend von C6H5PH2 oder 1 und 3 mit 2-Chlor-äthylaminen C6H5P(H)—CH2—CH2—NRR′ und Bis- bzw. Tris-[2-amino-äthyl]-phosphine (17-21) gewinnen. Die Oxydation sek. 2-Aminoäthylphosphine mit Schwefel liefert [2-Amino-äthyl]-alky- bzw. -aryldithiophosphinsäuren (22-26) mit Zwitterionenstruktur. Durch gleichzeitige Einwirkung von Diäthylamin und Formaldehyd auf P—H-funktionelle 2-Amino-äthylphosphine entstehen [(C2H5)2NCH2]nP-[CH2—CH2NR2]3-n (27, 28).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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