ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
NaPH2 reagiert in flüss. Ammoniak mit 2-Chlor-äthylaminen zu 2-Amino-äthylphosphinen H2P—CH2—CH2—NRR′(1—3), die als P—H-acide Substanzen nach erneuter Metallierung und Kupplung mit Alkylhalogeniden zu R′′P(H)—CH2—CH2—NRR (4 - 10) und mit Dihalogenalkanen zu [CH2]n(P(H)—CH2—CH2—NR2)2 (13 - 16) führen. Analog lassen sich ausgehend von C6H5PH2 oder 1 und 3 mit 2-Chlor-äthylaminen C6H5P(H)—CH2—CH2—NRR′ und Bis- bzw. Tris-[2-amino-äthyl]-phosphine (17-21) gewinnen. Die Oxydation sek. 2-Aminoäthylphosphine mit Schwefel liefert [2-Amino-äthyl]-alky- bzw. -aryldithiophosphinsäuren (22-26) mit Zwitterionenstruktur. Durch gleichzeitige Einwirkung von Diäthylamin und Formaldehyd auf P—H-funktionelle 2-Amino-äthylphosphine entstehen [(C2H5)2NCH2]nP-[CH2—CH2NR2]3-n (27, 28).
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011035
