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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 4014-4021 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Wenngleich elektronenarme Azide sich bevorzugt an elektronenreiche Alkine anlagern, lassen sich aus Tosylazid mit Acetylendicarbonsäureester, Propiolsäureester, Phenylpropiolsäureester und Phenylacetylen die 1-Tosyl-1.2.3-triazole erhalten. Phenylazid tritt mit Methyl-propiolat zu 88% 1-Phenyl-triazol-4-carbonester und 12% des isomeren 5-Carbonesters zusammen. 4-Nitro-phenylazid addiert sich rascher als 4-Methoxy-phenylazid an Äthoxy-acetylen zum 1-Aryl-5-äthoxy-triazol. Benz-in, das als gespanntes Cycloalkin betrachtet werden kann, nimmt glatt Phenylazid und 4-Methoxy-phenylazid auf.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 4038-4039 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2581-2597 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Properties of Mesoionic OxazolonesSynthesis and spectral properties of 3-methyl-2,4-diaryloxazolium 5-oxides (2, 16-21) are described. The thermolysis of 2 affords a tetrasubstituted allene; possibly this is the result of a dimerization of the ketene 28 which is a valence tautomer of 2, and elimination of carbon dioxide. In the ring opening of oxazolium 5-oxides with compounds HX the nucleophile attacks the carbonyl group. Also the course of autoxidation of 2 was investigated.
    Notizen: Die Synthese und die spektralen Eigenschaften sydnon-analoger 3-Methyl-2.4-diaryl-oxazolium-5-oxide (2, 16-21) werden beschrieben. Die Thermolyse von 2 führt zu einem tetra-substituierten Allen, das vielleicht durch Dimerisation eines mit 2 valenztautomeren Ketens (28) und Kohlendioxid-Abspaltung gebildet wird. Bei der Öffnung des Oxazolium-oxid-Ringes mit Verbindungen HX greift das Nucleophil an der Carbonylgruppe an. Auch über den Verlauf der Autoxydation von 2 werden Aufschlüsse erzielt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2639-2646 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,3-Dipolar Cycloadditions, LVIII. Kinetics of the Cycloadditions of an Oxazolium 5-OxideA second order rate law is obeyed in the reactions of 3-methyl-2,4-diphenyloxazolium 5-oxide (1) in benzonitrile with acetylenic and olefinic dipolarophiles as well as with several heteromultiple bond systems. The activity sequence of dipolarophiles and the large negative activation entropies are characteristic for 1,3-dipolar cycloadditions. Although the rate constants of 1 are higher than for the corresponding cycloadditions of 4-methyl-3-phenylsydnone (5), 1 displays the higher selectivity.
    Notizen: Die Umsetzungen des 3-Methyl.-2.4-diphenyl-oxazolium-5-oxids (1) in Benzonitril mit acetylenischen und olefinischen Dipolarophilen sowie einigen Heteromehrfachbindungen vollziehen sich nach der zweiten Reaktionsordnung. Die Sequenz der Dipolarophilen-Aktivitäten und die großen negativen Aktivierungsentropien sind die für 1.3-Dipolare Cycloadditionen üblichen. Obwohl die Additionskonstanten von 1 größer sind als für 4-Methyl-3-phenyl-sydnon (5), zeigt 1 die größere Selektivität.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1056-1058 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N-Phenyl-sydnon (3) vereinigt sich schon bei 30-40° mit Benz-in (2) zu 2-Phenyl-indazol (5). C-Methyl-N-phenyl-sydnon (6) reagiert mit Benzaldehyd bzw. Anisaldehyd unter Ringöffnung zu Aryliden-[N-acetyl-phenylhydrazinen] (8, 9). Gleichartig vollzieht sich die Reaktion des N-Phenyl-sydnons mit 4.4′-Dimethoxy-thiobenzophenon zu 11.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 904-914 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus Nitronen und Acetylen-carbonsäureestern erhielt man erstmalig Δ4-Isoxazoline. In den Nitron-Addukten des Propiolsäure-methylesters, Phenylpropiolsäure-äthylesters und Acetylen-dicarbonsäure-dimethylesters beschreitet der thermolabile 5 gliedrige Heterocyclus verschiedene Wege der Stabilisierung. Mit Benz-in als Dipolarophil gelangt man zu Benz[d]-isoxazolinen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2598-2610 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Mechanism of the Dakin-West Reaction, I. The Reaction of N-Acyl-sec-amino Acids with Acetic Anhydride3-Methyl-2,4-diphenyloxazolium 5-oxide (11) reacts with acetic anhydride at 90° (without pyridine) with liberation of carbon dioxide. The reaction course depends on the concentration of acetic acid in the acetic anhydride used. With high content (1.5 m acetic acid) up to 70% of the methyl ketone 12, the normal Dakin-West product, is formed. Under conditions of low content of acetic acid, one obtains the enolacetate 14, the pyrrolecarboxylic acid 16, the acetoxypyrrole 18 and the oxazolium salt 19; the latter compound is the main product on treatment of 11 with acetyl chloride. A consistent reaction scheme is developed which sheds new light on the mechanism of the Dakin-West reaction.  -  The reactions of further N-acyl-sec-amino acids with acetic anhydride are described.
    Notizen: 3-Methyl-2.4-diphenyl-oxazolium-5-oxid (11) reagiert mit Acetanhydrid bei 90° (ohne Pyridin) unter Kohlendioxid-Abgabe. Der Reaktionsverlauf hängt vom Essigsäuregehalt des Acet-anhydrids ab. Mit hohem Gehalt (1.5 m Essigsäure) isoliert man bis zu 70% des Methylketons 12, des normalen Dakin-West-Produkts. Im essigsäure-armen Medium gelangt man zum Enolacetat 14, der Pyrrol-carbonsäure 16, dem Acetoxy-pyrrol 18 und dem Oxazoliumsalz 19; letzteres ist Hauptprodukt bei der Einwirkung von Acetylchlorid auf 11. Ein Reaktionsschema wird entwickelt, das allen Produkten Rechnung trägt.  -  Die Dakin-West-Reaktionen weiterer N-Acyl-sek.-aminosäuren werden beschrieben.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3621-3632 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Mechanism of the Dakin-West Reaction, II. Kinetics and Mechanism of the Dakin-West Reaction of N-Acyl-sec-amino AcidsThe rates of the Dakin-West reaction of the N-acyl-sec-amino acid 1 and the oxazolium 5-olate 2 formed from 1 have been measured in acetic anhydride. The reaction rate depends upon the concentration of acetic acid and allows the separation of three parallel reactions (kc, ka, kh). One of the rate-determining steps along the two main reaction paths (with ka and kc) is the competition of two nucleophiles, acetate and the carbanion 14, for the acetyl derivative of 2. Only one path, kc, is catalyzed by pyridine. The influence of acetic acid reveals that 2 is an intermediate. The effects of temperature and substituents were investigated. The kinetic results indicate basic differences compared to the Dakin-West reaction of the azlactones.
    Notizen: Geschwindigkeitsmessungen bei der Dakin-West-Reaktion der N-Acyl-sek.-aminosäure 1 und des daraus hervorgehenden Oxazolium-5-olats 2 in Acetanhydrid lassen aufgrund der Abhängigkeit von der Essigsäure-Konzentration drei Parallelreaktionen erkennen (kc, ka, kh). Bei den Hauptwegen mit ka und kc ist einer der geschwindigkeitsbestimmenden Schritte die Konkurrenz zweier Nucleophile (Acetat und Carbanion 14) um acetyliertes 2. Nur der Weg kc wird durch Pyridin katalysiert. Der kinetische Essigsäure-Einfluß gestattet den Zwischenstufen-Nachweis für 2. Temperatur- und Substituenteneffekt werden untersucht. Die Kinetik der Reaktion weist charakteristische Unterschiede zur Dakin-West-Reaktion der Azlactone auf.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 1137-1141 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Allyl anion ; Differential NMR-shielding ; Schiff's bases ; Stereoselective substitution ; Isomerization, (Z,E) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unequivocal NMR assignments of the (E,Z) isomeric pairs 3 and 8 are possible by (Z,E) equilibration. Deprotonation of 2-methyl-1-phenylpropene (1) with n-BuLi under any conditions gives only a single allyl-metal derivative 2. Methylation of the latter gives the isomer (Z)-3, while deuteriolysis leads to the isotopically labelled derivative 6 of the olefin 1; this Proves the NMR assignments for 1 as well as the endo configuration of 2. The phenyl group gives rise to a differential shielding effect on the γ-carbon nuclei in methyl and methylene gropus along a CC double bond (ca, 7 ppm), and this effect is comparable to that along a CN double bond as in 8. The nitrile function in 5c is much less effective.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 124 (1991), S. 2057-2063 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Conformation analysis ; Lithium compounds ; Schiff bases ; Imines ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The ether-solvated lithium derivative of pinacolone anil (2a) is shown to be a centrosymmetric dimer (1) by X-ray diffraction analysis. Each lithium atom is bound to two nitrogen atoms, to the oxygen atom of diethyl ether, and weakly to two carbon atoms of a phenyl ring, but not to the vinyl moiety of the enamide anion. Despite conformational deconjugation, 1 is methylated at the carbon atom by methyl iodide. 1H-NMR shifts of 1 in solution are solvent-dependent. The results are discussed with respect to the “syn effect” in 1-azaallyl anions. The molecular structure of the dianil 3 of 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-octanedione shows that a CH proton may approach the π face of an aromatic carbon atom down to a nonbonding distance of 274 A without causing much strain.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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