ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The preparations of certain amino dialkyl arsines (R2As—N(C2H5)2 and R2As—NC5H10 with R = C2H5, C3H7 or C4H9) are discribed. These compounds react with H2O, CH3J or HCl by cleaving the As—N bond, forming R2AsCl in the last case. The dialkyl chloro arsines are reduced by LiAlH4 to the corresponding arsines.
Notes:
Diäthylamino- und Piperidino-dichlorarsine reagieren mit aliphatischen Grignard-Verbindungen im Molverhältnis 1:2 unter Bildung der Amino-dialkylarsine R2As—N(C2H5)2 und R2As—NC5H10 (R = C2H5, C2H5, C3H7 oder C4H9). Die Amino-dialkylarsine sind äußerst hydrolyseempfindlich, wobei eine quantitative Spaltung der As—N-Bindung stattfindet. Eine Spaltung dieser Bindung resultiert gleichfalls mit HCl-Gas. Es werden hierbei Amin-hydrochloride und aliphatische Chlorarsine R2AsCl gebildet. Letztere lassen sich mit LiAlH4 zu den entsprechenden Dialkylarsinen R2AsH reduzieren. In den Amino-dialkylarsinen fungiert das Stickstoffatom als basisches Zentrum, wie aus der Ammoniumsalzbildung mittels CH3J zu folgern ist.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643260508
Permalink
