Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 281 (1955), S. 187-189 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Wasserstoffpolysulfide langkettiger Diamine (CH2)n(NH3)2 · Sx lassen sich in Ana zu den Ammoniumpolysulfiden bequem in wässerigem Medium in schönen Kristallen darstellen. Die Abmessungen der Elementarzellen und die Gittersymmetrien ein Verbindungen werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New Unsymmetrically Substituted N-(2-Aminophenyl)-azomethines of β-Ketoaldehydes via Template Condensation with Nickel(II) as Potential Precursors of Unsymmetrically Substituted Macrocyclic ComplexesThe synthesis of new unsymmetrically substituted nickel(II) complexes of type 4 is described. These complexes arises via template condensation of the unsymmetrically substituted tridentate amino-azomethines 3, whereas only the amino group of the less reactive and the carbonyl group of the more reactive aminoazomethine react with each other. Diamagnetic square-planar nickel(II) complexes with a [N3O] donor set and an uncoordinated amino group are formed. The complexes are precursors of carbonyl-substituted macrocyclic chelates. Further condensations of the amino group with e. g. dialdehydes or diketons are possible. All the new complexes are characterized by visible and 1H and 13C n.m.r. spectra as well. The influence of several peripheral substituents on the distribution of the electron density of the ligand is investigated. Strong O…H bonds forms a 6-membered ring between the uncoordinated amino group, the coordinated carbonyl group and the substituents at the R3 position.
    Notes: Die Synthese neuer unsymmetrisch substituierter Nickel(II)-Komplexe des Typs 4 wird beschrieben. Die Komplexe entstehen durch Template-Kondensation der unterschiedlich substituierten dreizähnigen Aminoazomethine 3, wobei nur die Aminogruppe des weniger reaktiven und die Carbonylgruppe des reaktiveren Aminoazomethins miteinander reagieren. Es entstehen diamagnetische planare Nickel(II)-Komplexe mit [N3O]-Koordination und einer freien Aminogruppe. Die Komplexe stellen Vorstufen für carbonylsubstituierte makrocyclische Chelate dar. Die freie Aminogruppe ist weiteren Kondensationsreaktionen, z. B. mit Dialdehyden oder Diketonen, zugänglich. Alle neuen Komplexe werden durch sichtbare sowie 1H- und 13C-NMR-Spektren ausführlich charakterisiert. Der Einfluß der verschiedenen peripheren Substituenten auf die Verteilung der Elektronendichte im Liganden wird untersucht. Zwischen der freien Aminogruppe des Liganden, der koordinierten Carbonylgruppe und dem Substituenten R3 bildet sich über starke H-Brücken ein Sechsring aus.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Correlations in Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. IV. Reaction of Dioxygen with Cobalt(II) Chelates of Tridentate Di-anionic Schiff Base LigandsThe high-spin cobalt(II) chelates 3 form with pyridine isolable adducts which are also high-spin complexes. In the case 3 b a low-spin mono-adduct is indicated by ESR spectroscopy, which is changed time-dependently into a stable quadratic-pyramidal form. With 1, 10-phenanthroline 3 b forms a low-spin mono-adduct. The spectrophotometric titration of 3 d with pyridine indicates an equilibrium A + 2 Py ⇌ APy2 (β2 = 0,36 M-2) where A represents probably the tetrameric form of 3 d. In pyridine, 3 a, 3 b, and 3 d react with O2 in an 1:1 ratio; 3 c binds O2 in the ratio 2:1. The formation of superoxo complexes is indicated by ESR spectroscopy for the complexes 3 a, 3 b, and 3 d. 3 b reacts with O2 in piperidine to give the free superoxide ion. In n-butylamine a species is formed which seems to be an ion pair with direct interactions between the free O2- ion and the coordinated amine nitrogen.
    Notes: Die high-spin-Cobalt(II)-Chelate 3 bilden mit Pyridin isolierbare Addukte, die ebenfalls zum high-spin-Typ gehören. Bei 3 b ist ESR-spektroskopisch ein low-spin-Addukt nachweisbar, das sich zeitabhängig in eine stabile quadratisch-pyramidale Form umwandelt. Mit 1,10-Phenanthrolin bildet 3 b ein low-spin-Monoaddukt. Die spektrophotometrische Titration von 3 d mit Pyridin zeigt ein Gleichgewicht A + 2 Py ⇌ APy2 an (β2 = 0,36 M-2), worin A vermutlich das Tetramere von 3 d ist. In Pyridin reagieren 3 a, 3 b und 3 d im Verhältnis 1:1, 3 c im Verhältnis 2:1 mit O2. ESR-spektroskopisch sind bei 3 a, 3 b und 3 d Superoxokomplexe nachweisbar. 3 b bildet mit O2 in Piperidin freies Superoxid und in n-Butylamin eine Spezies, deren ESR-Spektrum auf ein Ionenpaar mit direkter Wechselwirkung zwischen freiem O2- und koordiniertem Aminstickstoff hindeutet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 15-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Erhitzen von Phosphor mit einer Bleicadmiumlegierung entsteht unter bestimmten Bedingungen nach einigen Tagen ein gut kristallisiertes Cadmiumpolyphosphid der Zusammensetzung CdP4. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2 h5. Seine Struktur wird mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Compounds. 7. Synthesis and Molecular Structure of 1,5-Diethyl-2,3-Diphenyl-1,3,5-Triaza-2-Bora-Cyclooctane-4-One: The Product of Aminoboronation
    Notes: Die gefundenen systematischen Zusammenhänge zwischen der chemischen Verschiebung von Methyl- bzw. Methylenprotonensignalen und der Stellung dieser Gruppen zum Stickstoff oder zum Bor (vgl. 6. Mitteilung, [1]) erlauben Rückschlüsse auf das Protonenresonanzspektrum der Titelsubstanz. Die Molekülstruktur dieser neuen Verbindungsklasse kann somit als erwiesen angesehen werden.On the basis of the observed systematic connections between the chemical shifts of methyl and methylene groups respectively and their positions relative to nitrogen or boron (cf. 6th publication, [1]) the 1H-n.m.r. spectrum of the title compound can be interpreted. This further evidence for the suggested molecular structure of the aminoboronation products will be given.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron-Nitrogen Compounds. LXVIII. Nuclear Magnetic Resonance Studies on 1,3,2-Diazaboracyloalkanes and Phenylborane DerivativesThe 1H chemical shift differences Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) of 1,3-dimethyl1,3,2-diazaboracycloalkanes as well as the corresponding differences of 13C chemical shifts are dependent upon the ring size. No simple correlation exists between δ11B and δ13C of the boron-bonded phenyl carbon atom of phenylborane derivates, although stereochemical factors appear to influence the absolute values of δ13C. 13C Nuclear resonance measurements permit the observation of conformational isomers of bis(methylamino)phenylborane and N-trimethyl-B-triphenylborazine at low temperatures and confirm the pseudoarmatic nature of the 1,3,2-diazaboroline ring system.
    Notes: Die 1H-chemische Verschiebungsdifferenz Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) von 1,3-Dimethyl-1,3,2-diazaboracyloalkanen ist ebenso von der Ringgröße abhängig wie die entsprechende Differenz der 13C-chemischen Verschiebungen. Zwischen δ11B und δ13C des borgebundenen Phenylkohlenstoffatoms von Phenylboranderivaten besteht keine direkte Beziehung, doch zeigt sich ein stereochemischer Effekt auf die Absolutwerte von δ13C. Mit Hilfe 13C-kernmagnetischer Messungen lassen sich Konformationsisomere von Bis(methylamino)phenylboran und N-Trimethyl-B-triphenyl-borazin bei tiefen Temperaturen nachweisen und auch der pseudoaromatische Charakter von 1,3,2-Diazaborolinen bestätigen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 206-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Compounds. 6. Synthesis and Molecular Structure of 1,5-Diethyl-2,3-Diphenyl-1,3,5-Triaza-2-Bora-Cyclooctane-4-One: Comparative CompoundsThe title compound is the first example of a medium sized boron heterocycle with a clearly resolved 1H-n.m.r. spectrum. For its interpretation various compounds containing amine, urea and/or diazabora groups have been synthesized and 1H-n.m.r. spectroscopically examined. There are systematic connections between the chemical shifts of methyl and methylene group respectively and their position relative to nitrogen or to boron.
    Notes: Die Titelverbindung ist der erste Borheterocyclus mittlerer Ringgröße mit gut aufgelöstem 1H-NMR-Spektrum. Zur Interpretation wurden zahlreiche Vergleichsverbindungen mit Amin-, Harnstoff- und/oder Diazaboragruppen hergestellt und systematische Zusammenhänge zwischen den chemischen Verschiebungen von Methyl- bzw. Methylenprotonensignalen und ihrer Stellung zum Stickstoff oder zum Bor gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Relations of Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. III. Acceptor Tendency of Nickel and Cobalt Chelates with Tridentate Di-anionic Schiff Base LigandsThe reactivity of nickel and cobalt chelate complexes of the type 3 with several donors is compared by isolation of stable adducts. In the case of nickel the reactivity is vigorously influenced by the substituents R1 and R2. The equatorial and the axial unoccupied coordination centers of the nickel chelates exhibit a markedly different behaviour. The cobalt(II) chelates - all of them are high spin complexes - favour O-donors. The complicate composition of the adducts point to a polynuclear structure. With pyridine, high spin diadducts have been isolated probably with coordination number 5 for the metal.
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit von Nickel- und Cobalt-Chelaten des Typs 3 gegenüber verschiedenen Donatoren wird durch Isolierung stabiler Addukte verglichen. Im Fall der Nickel-Chelate wird die Reaktivität stark durch die Substituenten R1 und R2 beeinflußt. Gegenüber N-Donatoren besteht eine ausgeprägte Differenzierung zwischen äquatorialer und axialen Koordinationslücken. Die Cobalt(II)-Chelate, die alle zum high-spin-Typ gehören, bevorzugen allgemein O-Donatoren. Die komplizierte Zusammensetzung der Addukte deutet auf Mehrkernstrukturen hin. Mit Pyridin wurden high-spin-Diaddukte, vermutlich mit Koordinationszahl 5 des Zentralatoms, isoliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 109-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Alkyl-aminomethane Phosphonic Acid Dialkyl Ester via Hexahydro-s-triazinesN-substituted hexahydro-s-triazines (—CH2—NR—)3 react with HP(O)(OR1)2 forming the corresponding aminomethane phosphonic acid esters R—NH—CH2—P(O)(OR)1)2, in which depending on the substituents R and R1 exact reaction conditions are necessary to prepare 1-31. These compounds are not formed by interaction of (—CH2—NR—)3 with phosphorous acid.
    Notes: N-substituierte Hexahydro-s-triazine (—CH2—NR—)3 reagieren mit Phosphorigsäure-dialkylestern HP(O)(OR(1)2 unter Bildung der entsprechenden Aminomethanphosphonsäureester R—NH—CH2—P(O)(OR1)2 (1-31), wobei in Abhängigkeit der Substituent R und R1 exakte Reaktionsbedingungen zur Bildung von 1-31 einzuhalten sind. Die Reaktion zwischen (—CH2—NR—)3 und phosphoriger Säure ist für die Darstellung von 1-31 ungeeignet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...