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  • 1
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    Über die Oxydationsgeschwindigkeit von Bromwasserstoff mittels Chromsäure in Gegenwart von Salzen (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 177 (1929), S. 137-144 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291770116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über die Oxydationsgeschwindigkeit von Bromwasserstoff mittels Chromsäure in Gegenwart von Chloriden und die katalytische Beeinflussung der Mn″-Ionen im Salzmilieu (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 182 (1929), S. 74-92 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während die Brom-Austreibung in Gegenwart von Sulfaten in allen Konzentrationen des betreffenden Salzes, je nach dem an- gewandten Sulfat, entweder beschleunigt oder verzögert wird, wirken alle Chloride niederer Konzentration ausschließlich verzögernd. Überall hat man ein Maximum der Verzögerung im Gebiet von etwa n/1-Endkonzentration. Es ergibt sich folgende Reihe ab- nehmender Verzögerung: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ Me^I Cl 〉 Me^{II} Cl_2 \ge Me^{III} Cl_3. $$\end{document}Eine spezifische Kationenwirkung ist nicht feststellbar. HCl ver- hält sich genau wie ein neutrales Chlorid. Das H-Ion liegt in seiner Wirkung zwischen den ein- und mehrwertigen Kationen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291820107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen, V. Mikrobiologische Reaktionen von substituierten 1-Äthyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäuren (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2636-2642 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbiological Transformations of Nonsteroidal Structures, V. Microbiological Reactions of Substituted 1-Ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1) is transformed to the methyl ester by Streptomyces surinam. Penicillium adametzi hydroxylates the substrate at the 7-methyl substituent, whereas 1 -ethyl-8-methoxy-5-methyl-4-oxo- 1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (4) is hydrolyzed to the free phenol by the same fungi. l-Ethyl-4-oxo-1,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[g]quinolinc-3-carboxylic acid (6) is hydroxylated in 7 - and 8-position by Penicillium adametzi, in 6- and 7- (or 8-) position by Streptomyces achromogenes and in 6-position by Sporotrichum sulfurescens. 5-Ethyl-8-oxo-2,3,5,8-tetrahydrofuro[2,3-g]quinoline-7-carboxylic acid (10) undergoes only a hydrolytic cleavage of the dihydrofuranering.
    Notes: 1-Äthyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure (1) wird durch Streptomyces surinam in den Methylester umgewandelt. Penicillium adametzi hydroxyliert das Substrat am 7-Methylsubstituenten, während bei der 1 -Äthyl-8-methoxy-5-methyl-4-oxo- 1, 4-dihydrochinolin-3-carbonsäure (4) mit dem gleichen Pilz nur eine Phenolätherspaltung eintritt. 1-Äthyl-4-oxo-l,4,6,7,8,9-hexahydrobenzo[g]chinolin-3-carbonsäure (6) wird von Penicillium adametzi in 7- und 8-, von Streptomyces achromogenes in 7-(oder 8-) und 6- sowie von Spororrichum sulfurescens in 6-Stellung hydroxyliert. 5-Äthyl-8-oxo-2,3,5,8-tetrahydrofuro[2,3-g]-chinolin-7-carbonsäure (10) zeigt nur eine hydrolytische Spaltung des Dihydrofuranringes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060827
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen. IX Mikrobiologische Hydroxylierung von Δ8-Tetrahydrocannabinol (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3606-3614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbiological Transformations of Nonsteroidal Structures, IX Microbiological Hydroxylation of Δ8TetrahydrocannabinolΔ8Tetrahydrocannabinol (5) is hydroxylated at the ring system and the side chain by fermentations with Pellicularia flilamentosa or Streptomyces lavendulae. P. filamentosa yields the compounds 7β,3′- (1) und 7β,4′-dihydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol (3) as well as 8β,9α-dihydroxy-(2a) und 8β,9α,4′-trihydroxy-6a,10a-trans-hexahydrocannabinol (4a), whereas S. lavendulae leads to 7α-hydroxy- (6), 7α,2′- (7), 7α,3′- (8), 7α4′-Dihydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol (9) und 4′-hydroxy-7-oxo-Δ8-tetrahydrocannabinol (10).
    Notes: Δ8Tetrahydrocannabinol (5) wird durch Fermentationen mit Pellicularia filamentosa oder Streptomyces lavendulae gleichzeitig am Ringsystem und in der Seitenkette hydroxyliert. P. filamentosa ergibt die Produkte 7β,3′- (1) und 7β,4′-Dihydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol (3) sowie 8β,9α-Dihydroxy-(2a) und 8β,9α,4′-Trihydroxy-6A,10a-trans-hexahydrocannabinol (4a), während S. lavendulae zu 7α-Hydroxy-(6), 7α,2′- (7), 7α,3′- (8), 7α4′-Dihydroxy-Δ8-tetrahydrocannabinol (9) und 4′-Hydroxy-7-oxo-Δ8-tetrahydrocannabinol (10) führt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    1,2,3-Tricarbonylverbindungen, XII. Konstitutionsermittlung der Reaktionsprodukte von Ninhydrin mit 2-Aminophenol bzw. 2-Aminothiophenol (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3954-3958 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,2,3-Tricarbonyl Compounds, XII. Elucidation of the Constitution of the Reaction Products of Ninhydrin with 2-Aminophenol and 2-AminothiophenolNinhydrin (1) reacts with 2-aminophenol (2) and 2-aminothiophenol (6) to give products the constitutions of which were elucidated by means of the 1H- and 13C NMR spectra to be 10a-hydroxy-indeno[2,1-b]benz[1,4]oxazine-11(10aH)-one (3) and 10a-hydroxy-indeno[2,1-b]benz-[1,4]thiazine-11(10aH)-one (7), respectively. Structures mentioned in the literature are on the one hand corrected and on the other hand doubtless established.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771101229
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Mikrobiologische Umwandlung von Steroiden, XV: Mikrobiologische Hydroxylierung von 3α-Acetoxy-5β-pregnan-20-carbonsäure und deren Methylester mit Calonectria decora und Syncephalastrum racemosum (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2143-2151 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbial Transformations of Steroids, XV: Microbial Hydroxylation of 3α-Acetoxy-5β-pregnane-20-carboxylic Acid and of its Methyl Ester by Calonectria decora and Syncephalastrum racemosum3α-Acetoxy-5β-pregnane-20-carboxylic Acid (1) is hydroxylated by fermentation with Calonectria decora in 12β- (3), 7β,11β- (4), and 1β,12β-position (5) with hydrolysis of the 3-acetoxy group. The methyl ester 2 is attacked in 7α,12β- (6), 7β, 11α- (7), and 12β,15α-position (8), Syncephalastrum racemosum forms from 1 the hydroxy products in positions 11β (9), 12β (3), 7β,11β (4), and 11β,15β (10) as well as the further transformation products 3α-hydroxy- (13), 3α,11β-dihydroxy- (14), 3α,12β-dihydroxy-5β,20α-pregnane-20,18-carbolactone (11), and 11,18-epoxy-3α-hydroxy-5β,20α-pregnane-20,18-carbolactone (16), 1 is transformed by Mycobacterium smegmatis into methyl 3-oxo-pregnane- (18) and 3-oxo-1,4-pregnadiene-20-carboxylate (20).
    Notes: 3α-Acetoxy-5β-pregnan-20-carbonsäure (1) wird durch Fermentation mit Calonectria decora unter Verseifung der 3-Acetylgruppe in 12β- (3), 7β,11β- (4) und 1β,12β-Stellung (5) hydroxyliert. Der Methylester 2 wird analog in 7α,12β- (6), 7β,11α- (7) und 12β, 15α-Position (8) angegriffen. Syncephalastrum racemosum bildet aus 1 die Hydroxylierungsprodukte in den Positionen 11β (9), 12β (3), 7β,11β (4) und 11β,15β (10) sowie die weiteren Umwandlungsprodukte 3α-Hydroxy- (13), 3α,11β-Dihydroxy- (14), 3α,12β-Dihydroxy-5β,20α-pregnan-20,18-carbolacton (11) sowie 11,18-Expoxy-3α-hydroxy-5β,20α-pregnan-20,18-carbolacton (16). Durch Mycobacterium smegmatis wird 1 zu 3-Oxo-4-pregnen- (18) und 3-Oxo-1,4-pregnadien-20-carbonsäure-methylester (20) umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110611
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen, III.I. und II. Mitteil.: H. Kosmol, K. Kieslich und H. Gihian, Liebigs Ann. Chem. 711, 38 bzw. 42 (1968). Hydroxylierung von 5-Alkyl-2-(benzolsulfonylamino)pyrimidinen und strukturverwandten Antidiabetika (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1290-1302 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbiological Transformations of Nonsteroidal Structures, III. Hydroxylation of 5-Alkyl-2-(benzenesulfonylamino)pyrimidines and Structurally Related Antidiabetics5-Alkyl-2-(arylsulfonylamino)pyrimidines (1-5 and 11-16) have been hydroxylated microbiologically Propyl, butyl, and isobutyl groups were hydroxylated at C-2, ethyl groups at C-1, isopropyl groups at C-1 and C-2, and neopentyl groups at C-3, respectively, by Streptomyces griseolus. The sulfonylurea part of the antidiabetics glibenclamid (25) and glisoxepid (29) was degradated to sulfonamide; in addition, hydroxyl groups were introduced into the 2- and 4-positions of the cyclohexane ring of 25.
    Notes: 5-Alkyl-2-(arylsulfonylamino)pyrimidine (1-5 und 11-16) wurden mikrobiologisch hydroxyliert. Mit Streptomyces griseolus wurden Propyl-, Butyl- und lsobutylgruppen an C-2, äthylgruppen an C-1, Isopropylgruppen an C-1 und C-2, sowie Neopentylgruppen an C-3 hydroxyliert. Die Antidiabetika Glibenclamid (25) und Glisoxepid (29) mit Sulfonylharnstoff-Struktur wurden zu Sulfonamiden abgebaut, ferner wurden in 2- und 4-Stellung des Cyclohexanrings von 25 Hydroxylgruppen eingeführt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060426
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Über Kupfer-Chalkogen-Verbindungen. V. Untersuchungen über Thiocuprate(I) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 269-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds of the type MeICuS4 (with MeI = NH4+, K+, Rb+, and Cs+) are no true tetrathiocuprates(I) but metal(I)-copper(I)-tetrasulfides, as shown by X-ray data and by infrared and visible light spectra. The existence of corresponding metal(II)-copper(I)-tetrasulfides seems to be doubtful.It was shown by hydrolysis and thermal decomposition of NH4CuS4 that CuSX compounds with x ≥ 1 are in fact mixtures of CuS and sulfur.
    Notes: Mit Hilfe röntgenographischer Methoden und unter Verwendung von Spektren im infraroten und sichtbaren Bereich wurde nachgewiesen, daß die Verbindungen vom Typ MeICuS4 (mit MeI = NH4+, K+, Rb+ und Cs+) keine echten Tetrathiocuprate(I) sind, sondern Metall(I)-Kupfer(I)-tetrasulfide darstellen. - Die Existenz der entsprechenden Metall(II)-Kupfer(I)-tetrasulfide wird in Frage gestellt.Die hydrolytischen und thermischen Zersetzungen von NH4CuS4 ergaben, daß die in der Literatur beschriebenen Verbindungen vom Typ CuS≥1 Mischungen aus CuS und Schwefel sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320508
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Über N-Alkyl-benzotriazole und die Konstitution des Benzotiazols (1938)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 71 (1938), S. 596-603 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19380710316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Zur Kenntniss des Hydrastins (VIII) (1890)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 23 (1890), S. 404-415 
    Details
    ISSN: 0365-9496
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.18900230165
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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