ISSN:
1433-0407
Keywords:
Schlüsselwörter Multiple Sklerose
;
Behandlung
;
Intravenöse Immunglobuline
;
Key words Multiple sclerosis
;
Treatment
;
Intravenous immunoglobulin
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Experimental studies and open clinical trials have suggested intravenous immunoglobulin (IVIg) as a potentially effective treatment of multiple sclerosis (MS). The Austrian Immunoglobulin in Multiple Sclerosis (AIMS) study tested this assumption by examining 148 patients with relapsing-remitting MS in a randomized, double-blind, placebo controlled fashion (75 IVIg, 73 placebo). Monthly administration of IVIg in a dosage of 0.15–0.20 g/kg over a period of 2 years slowed the progression of or even reversed disability as evident in a total of 24% of patients and almost halved the number of relapses in comparison to placebo treatment. Therapeutic efficacy was noted within the first 6 months of treatment and was not correlated to the severity of disability (mild neurological sins without disability to ambulatory with assistance) at study entry. Overall the magnitude of treatment effects of IVIg was comparable to that reported for beta-interferon and copolymer 1. Further ongoing studies will have to clarify the future role of IVIg in the treatment of MS, in particular in the progressive forms of the disease.
Notes:
Zusammenfassung Auf Grund experimenteller Untersuchungen sowie offener Studien wird seit langem die Möglichkeit einer therapeutischen Wirksamkeit von intravenösem Immunglobulin (IVIg) in der Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) diskutiert. Die Austrian Immunoglobulin in Multiple Sclerosis (AIMS) Studie überprüfte diese Annahme nun erstmals in Form einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Untersuchung an 148 Patienten mit schubförmiger MS (75 IVIg, 73 Placebo). Monatliche Verabreichung von IVIg in einer Dosierung von 0,15–0,2 g/kg über einen Zeitraum von 2 Jahren führte zu einem signifikant besseren Verlauf der Behinderung, der sich bei insgesamt 24% der Patienten niederschlug, und Krankheitsschübe traten fast nur halb so häufig auf wie unter Placebo. Ein Wirkungseintritt der Behandlung war bereits nach 6 Monaten zu beobachten und vom Schweregrad der Behinderung bei Studienbeginn (geringe neurologische Zeichen ohne Behinderung bis zu gehfähg mit Hilfe) weitgehend unbeeinflußt. Die Größenordnung der beobachteten Therapieeffekte war vergleichbar mit jener, die für Beta-Interferon und Copolymer 1 beschrieben worden ist. Weitere Studien sind bereits angelaufen, um den zukünftigen therapeutischen Stellenwert von IVIg insbesondere auch bei anderen Verlaufsformen der MS abzusichern.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s001150050284
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