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  • 1980-1984  (4)
  • Organic Chemistry  (4)
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  • 1
    Digitale Medien
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    Partialsynthese des “Sargasterols” und des (20S)-Cholesterols (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1897-1906 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Partial Synthesis of “Sargastero” and (20S)-CholesterolThe data of the synthetic (20S)-3β-hydroxy-5-cholesten-24-one (5b) and its acetate 5a differ significantly from those given for the degradation product of “Sargastero”. The compounds 5a, b were converted into the E, Z-isomeric (20S)-stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ols 8b, 9b, into their acetates 8a, 9a, and into (20S)-cholesterol (10b). (20S)-cholesterol acetate (10a) shows a lower melting point than that which is given in literature.
    Notizen: Die Eigenschaften des synthetischen (20S)-3β-Hydroxy-5-cholesten-24-ons (5b) und seines Acetats 5a unterscheiden sich signifikant von den für das Abbauprodukt des “Sargasterols” beschriebenen. Aus 5a, b wurden die E, Z-isomeren (20S)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ole 8b, 9b und ihre Acetate 8a, 9a sowie das (20S)-Cholesterol (10b) dargestellt. (20S)-Cholesterolacetat (10a) zeigt einen tieferen Schmelzpunkt als in der Literatur angegeben.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219821011
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Enhydrazine, 32. Ein Zugang zu 3-Hydroxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-onen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1891-1896 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Enehydrazines, 32.  -  An Access to 3-Hydroxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-ones5-Methyl-1,3-cyclohexanedione is C-acylated with benzyloxyacetimidazolide to yield 2b which with hydrazines gives the 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-ones 3a-d. Hydrogenolysis leads to the title compounds 4a-d. The acetate 5a from 3d is hydrogenolyzed to give 5b and is further transformed into the carbamate 6.
    Notizen: 5-Methyl-1,3-cyclohexandion wird von Benzyloxyessigsäure-imidazolid zu 2b C-acyliert, das mit Hydrazinen die 1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indazol-4-one 3a-d ergibt. Deren Hydrogenolyse führt zu den Titelverbindungen 4a-d. Das Acetat 5a aus 3d wird zu 5b hydrogenolysiert und weiter in das Carbamat 6 umgewandelt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219821010
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  • 3
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    Enhydrazine, 31. Synthese von 2,3-Dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-iumsalzen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 420-430 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Enehydrazines, 311).  -  Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium SaltsThe preparation of the 1-[3-(p-tolylsulfonyloxy)propyl]pyrazoles 1c, 3c, 7e, and 11d, e is described. They easily suffer cyclization (in some cases spontaneously) to the 2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium tosylates 2b, 4b, 9, and 12a, b of which 12b possesses a constitution similar to that of mitomycin C.
    Notizen: Die Darstellung der 1-[3-(p-Tolylsulfonyloxy)propyl]pyrazole 1c, 3c, 7e und 11d, e wird beschrieben. Sie gehen leicht (z. T. spontan) Ringschluß zu den 2,3-Dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]-pyrazol-4-ium-tosylaten 2b, 4b, 9 und 12a, b ein, von denen 12b eine dem Mitomycin C ähnliche Konstitution besitzt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198219820305
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  • 4
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    Enhydrazine, 37 Synthese eines Pyrazol-Analogen des 7-Aminomitosens (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1711-1718 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Enehydrazines, 37. - Synthesis of a Pyrazole Analogue of 7-AminomitoseneThe 9-step synthesis of 7-amino-10-azamitosene (2b) from 3a is described. The crystal-structure analysis of the precursor 1b of 3a secures the position of the substituted propyl group at N-1 of compounds 1 and 3-7.
    Notizen: Die neunstufige Synthese von 7-Amino-10-azamitosen (2b) aus 3a wird beschrieben. Die Kristallstrukturanalyse des Vorläufers 1b von 3a sichert die Stellung des substituierten Propylrestes an N-1 der Verbindungen 1 und 3-7.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419841011
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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