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    A Phase II combination trial with recombinant human tumor necrosis factor and gamma interferon in patients with colorectal cancer (1991)
    Springer
    Journal of molecular medicine 69 (1991), S. 261-268 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Tumor necrosis factor ; Interferon gamma ; Colonic neoplasms
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Recombinant human tumor necrosis factor (TNF) is a cytotoxic monokine with immunomodulatory functions. Gamma interferon (g-IFN) synergizes with TNF in many ways. We therefore conducted a Phase I/II combination trial with TNF and g-IFN at an immunomodulatory dose level in 16 patients with colorectal cancer. TNF (50 μg/m2 in a 30 min infusion) and g-IFN (100 μg in subcutaneous injections) were administered daily Monday through Friday for 4 weeks. Two cases of major toxicity, one acute renal failure and one case of severe thrombocytopenia, led to discontinuation of study medication in these patients. Toxicities in remaining patients were manageable with conservative treatment. Changes in laboratory values included leukopenia, anemia and thrombocytopenia. Alterations in lipid metabolism and changes in serum levels of acute phase proteins were observed. Increase in both total lymphocytes and a Leu 11 positive subpopulation, as well as an induction of measurable interleukin 2 serum levels in a subgroup of patients, were noted. Response results of 14 evaluable patients were one patient with a mixed response, 4 with stable disease and 9 with disease progression. Median survival was 23.5 weeks with only one patient alive after 71 weeks. Therefore the drug combination of TNF/g-IFN in the chosen regimen cannot be recommended for the treatment of patients with colorectal cancer.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01666852
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    Notiz über die Umsetzung von Keten mit Chlordimethylyäther in Gegenwart von Antimonpentachlorid (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1959), S. 297-298 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590070507
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  • 3
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    Darstellung von bisbasischen Bis-Isothiuroniumsalzen und bisbasischen Bis-Mercaptanen (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 131-139 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Darstellung von N, N′-Bis-(äthylisothiuronium)-, N, N′-Bis-(alkyläthylisothiuronium)- und N, N′-Bis-(dialkyl-äthyl-isothiuronium)-1,2-diaminoäthan-Salzen berichtet. Bei der Umsetzung von N, N′-Bis-(β-bromäthyl)-äthylendiamindihydrobromid mit Thioharnstoff erhält man leicht 1,2-Bis-[2′-iminothiazolidinyl-(3′)]-äthandihydrobromid. Durch alkalische Spaltung der Bis-Isothiuronium-Salze sind die entsprechenden Bis-Mercaptane zugänglich.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210302
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  • 4
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    Über Reaktionen von Äthylenhalogeniden mit primären, sekundären und tertiären β-Hydroxyäthylaminen (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 113-130 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Darstellung von N, N′-Bis-(β-hydroxyäthyl)-äthylendiamin-Derivaten aus basischen Alkoholen und 1,2-Dihalogenäthanen sowie die Substitution der Hydroxygruppen durch Halogen berichtet. Bei der Umsetzung von N, N′-disubstituierten β-Aminoäthanolen mit Äthylenbromid werden entsprechend den Reaktionsbedingungen verschiedene Verbindungen erhalten. Durch Einwirkung von Bromwasserstoffsäure auf N, N′-Bis-(äthyl-β-hydroxyäthyl)-äthylendiamin wird neben dem entsprechenden Bromidhydrobromid N, N′-Diäthyl-N-β-bromäthylpiperazinium-bromidhydrobromid gebildet, das wie auch das N, N′-Bis-(äthyl-β-bromäthyl)-äthylendiamindihydrobromid durch Behandlung mit Acetanhydrid leicht in N, N′-Diäthyl-triäthylendiamin-dibromid überführt werden kann.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210301
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    Zur Darstellung tetraquaternärer Bis-Thioäther (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 140-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von tetraquaternären Bis-Thioäthern beschrieben. Diese Verbindungen sind sowohl durch Umsetzung von N, N′-Bis-(alkyl-äthylisothiuronium)-1,2-diaminoäthandibromid-dihydrobromid mit β-Diäthylaminoäthylchlorid als auch durch Reaktion von β-Diäthylaminoäthylmercaptan mit N, N′-Bis-(alkyl-β-bromäthyl)-äthylendiamin und anschließender Quaternierung zugänglich.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210303
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