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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2424-2429 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Influence of Substrate Micellisation on the Rate of Solvolysis of 1-Methylheptyl Methanesulfonate in Dioxane-WaterThe solvolysis rate of 1-methylheptyl mesylate in 25% dioxane-75% H2O was conductometrically determined at 35°C for varying substrate concentrations (c0 = 0.002-0.08 mol/l). The rate constant decreased with increasing concentration in a manner typical of substrate micellisation above the cmc. A phase diagram shows that in this range of concentration the system is passing from the one phase into the two phase region. The implications of this observation for the experimental background of the ion-pair SN2-mechanism proposed by Sneen in 1969 are discussed.
    Notizen: Die konduktometrisch bei 35°C bestimmte Solvolysekonstante von 1-Methylheptyl-methansulfonat in 25% Dioxan-75% Wasser sinkt mit steigender Substratkonzentration (c0 = 0.002-0.08 mol/l). Ein Phasendiagramm zeigt, daß in diesem Konzentrationsbereich der Übergang vom einphasigen in den zweiphasigen Bereich erfolgt. Die Bedeutung dieser Beobachtung für die experimentellen Grundlagen des von Sneen 1969 vorgeschlagenen Ionenpaar-SN2-Mechanismus wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1995 (1995), S. 481-486 
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Dyes, fluorescent ; Perylene derivatives ; Heterocyclic rings ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid 3,4-anhydride-9,10-imides are condensed with primary diamines to a number of new basic chromophores with amidine-imide structures. Lightfast dyes are obtained which exhibit a strong fluorescence in solution. The absorption and fluorescence spectra of the title compounds are bathochromically shifted compared to those of the perylene dyes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 339 (1997), S. 597-602 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Readily soluble, photostable and highly red fluorescent dyes (3-5) have been obtained from a condensation of perylenetetracarboxylic bisanhydride with primary aliphatic 1,3-diamines containing two geminal long-chain alkyl groups. Analogous red fluorescing dyes have been prepared by the condensation of a corresponding perylene anhydride imide.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1996 (1996), S. 1587-1591 
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Perylenes ; Heterocycles ; Fluorescent dyes ; Fluorescent labelling ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Pyrrolo- and thiophenoperylenedicarboximides 4 and 7 were prepared by reductive cyclization of 1-nitroperylenedicarboximides 3 and 5 with phosphorous acid esters and sulfur, respectively. The imides 4 and 7 are highly fluorescent and are easily monofunctionalized by nucleophilic substitution reactions which makes them useful for fluorescent labeling.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Fluorescent dyes ; Pigments ; Perylenes ; Carboximides ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Perylene-3,4-dicarboximides 2 are obtained by a decarboxylizing condensation of moderately sterically hindered primary amines with perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic 3,4:9,10-bisanhydride (3) in the presence of water. Perylene-3,4-dicarboxylic anhydride (4) is prepared by hydrolysis of the imides with KOH in tert-butyl alcohol. The anhydride may be condensed with any primary amine to the corresponding imide. The imides are highly fluorescent and very photostable dyes.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 338 (1996), S. 654-659 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Three perylene tetracarboxylic bisimide chromophores have been attached to a benzene ring in m-position (3). In this way steric and through-bond interactions of the chromophores are minimized and their through-space-interactions can be studied for which an unusually high bathochromic shift has been found. This indicates a destabilization. No exciton coupling has been observed in the trichromophoric dyes.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1997 (1997), S. 467-468 
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Decarboxylation ; Carboxylic acids ; Fluorescence spectroscopy ; Perylenes ; Heterocycles ; Dyes ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Perylene-3,4-dicarboxylic anhydride (3) is prepared from technical grade perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic anhydride (1) in 25% yield by a partial decarboxylation reaction using noncondensing amines. Perylene-3-carboxylic acid (4) and perylene-3,4-dicarboxylic imide (5) are prepared in the same way in yields of 24% and 76%, respectively, by a variation of the reaction conditions.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1997 (1997), S. 1151-1153 
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Fluorescent dyes ; Perylenes ; Heterocycles ; Photosynthesis reaction center ; CD effects ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The synthesis of a bifluorophoric perylene dye (4a) is described, in which the two chromophores are linked by a chiral binaphthyl unit. A strong exciton coupling of the two chromophores, a bathochromically shifted fluorescence and strong CD effects are observed. The structure of 4 is compared to the photosynthesis reaction center.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 225-230 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Very Soluble and Photostable Perylene Fluorescent DyesThe synthesis of perylene dyes 2 with two terminal alkyl groups is described. Long-chain alkyl groups do not increase, but diminish solubility. Cycloalkyl substituents give a minimum of solubility with medium sized rings and a maximum with the cyclotetradecyl derivative (2p). Very high solubility in organic solvents is attained by substitution with secondary alkyl residues having two long chains. One of them, the dye with the 1-hexylheptyl substituent (2v), exhibits a solubility of more than 100 g/l in most solvents, a fluorescent quantum yield of about 100%, and a very high photostability, thus making it suitable for special applications.
    Notizen: Die Synthese von Perylenfarbstoffen 2 mit terminalen Alkylgruppen wird beschrieben. Langkettige n-Alkylgruppen führen nicht zu einer Erhöhung der Löslichkeit, sondern zu einer Erniedrigung. Cycloalkyl-Reste bewirken ein Minimum an Löslichkeit im Bereich der mittleren Ringe und ein Maximum beim Cyclotetradecyl-Rest (2p). Starke Löslichkeitserhöhungen bewirken sekundäre Alkylreste mit zwei langen Ketten. Von diesen ist der Farbstoff 2v mit zwei 1-Hexylheptyl-Resten mit einer Löslichkeit von über 100 g/l in den meisten Lösungsmitteln, einer Fluoreszenzquantenausbeute von ca. 100% und einer ausgesprochen hohen Lichtechtheit auch für Spezialanwendungen geeignet.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3662-3665 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A Simple, Non-hazardous Procedure for the Preparation of Absolute tert-Butyl Hydroperoxide from 80% Aqueous SolutionsThe preparation of absolute tert-butyl hydroperoxide (〈 0.01 mol/l H2O) from commercial 80% aqueous solutions is reduced to a simple experimental procedure by the use of 3Å molecular sieves. In contrast to the usual methods, there is no risk of explosion. A simple color test for the determination of the residual water content is described.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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