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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1836-1869 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Biscationic, Trypanocidal 1-Benzofuran Compounds2-Phenyl-1-benzofurans with the substituents Br, NO2, CN, and -NH2, -NH-C(=NH)-NH2, -C(=NH)-NH2, -C=N-CH2-CH2-NH in 4′,5-position were synthesized.  -  For arylated formamidine derivatives [Ar-N=CH-N(CH3)2] a simple new preparation was found by reacting amine hydrochlorides with dimethylformamide in the presence of cyanamide.  -  Based on 5- or 6-cyano-1-benzofuran-2-carboxylates a series of α,ω-bis(1-benzofuran-2-yl) derivatives with cyano-, amidino-, or imidazolinyl groups in 5- or 6-position was prepared.
    Notes: 2-Phenyl-1-benzofurane mit den Substituenten Br, NO2 sowie CN und -NH2, -NH-C(=NH)-NH2, -C(=NH)-NH2 sowie -C=N-CH2-CH2-NH in 4′,5-Stellung wurden synthetisiert.  -  Für arylierte Formamidin-Derivate [Ar-N=CH-(CH3)2] fand sich in der Umsetzung von Aminhydrochloriden mit Dimethylformamid in Gegenwart von Cyanamid ein einfaches, neues Herstellungsverfahren.  -  Auf der Basis von 5- oder 6-Cyan-1-benzofuran-2-carbonsäureester konnte eine Serie von α,ω-Bis(1-benzofuran-2-yl)-Derivaten mit Cyan- oder Amidino- oder Imidazolinyl-Gruppen in 5- oder 6-Stellung dargestellt werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 409-425 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Antimicrobial Biscationic 2-(Phenoxyphenyl)indoles and -1-benzofuransTen 2-(phenoxyphenyl)indoles and four 2-(phenoxyphenyl)-1-benzofurans with terminal amidinium or imidazolinium groups were synthesized in respect to growth inhibiting properties.
    Notes: Zehn 2-(phenoxyphenyl)indole und vier 2-(Phenoxyphenyl)-1-benzofurane mit endständigen Amidinium- oder Imidazolinium-Gruppen wurden im Hinblick auf wachstumshemmende Eigenschaften synthetisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 438-455 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Antileukemic Indolylvinyl-1-benzofurans and -benzo[b]thiophenes2-[2-(Indol-2-yl)vinyl]-1-benzofuran and -benzo[b]thiophene compounds 6-13 and 18-22 with terminal amidinium or imidazolinium groups were synthesized; in their antileukemic activity in mice they surpass the isosteric 2,2′-vinylenebis(1-benzofuran) and -(benzo[b]-thiophene) compounds.
    Notes: 2-[2-(Indol-2-yl)vinyl]-1-benzofuran- und -benzo[b]thiophen-Verbindungen 6-13 und 18-22 mit endständigen Amidinium- oder Imidazolinium-Gruppen wurden synthetisiert; in ihrer antileukämischen Wirksamkeit übertreffen sie bei der Maus die isosteren 2,2′-Vinylenbis(1-benzofuran)- und -(benzo[b]thiophen)-Verbindungen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 2164-2178 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Antileukemic (Indolylvinyl)indolesThe dinitrile 8a with the skeleton of 2-[(E)-2-(2-indolyl)vinyl]indole is synthesized by various routes; by a simple procedure [(6-cyano-2-indolyl)methyl]- and [(5-cyano-2-indolyl)methyl]triphenylphosphonium bromide (4d and 5c) are prepared and with them the dinitriles 8a, 9a, and 10a and further the derived antileukemic imidazolinyl compounds 8b, 9b, and 10b. With the isomeric skeletons of 6-[(E)-2-(2-indolyl)vinyl]indole and of 6-[(E)-2-(6-indolyl)vinyl]indole the imidazolinyl compounds 18b and 19b are synthesized.
    Notes: Das Dinitril 8a mit dem Gerüst des 2-[(E)-2-(2-Indolyl)vinyl]indols wird auf verschiedenen Wegen synthetisiert; in einfacher Verfahrensweise werden [(6-Cyan-2-indolyl)methyl]- und [(5-Cyan-2-indolyl)methyl]triphenylphosphoniumbromid (4d und 5c) dargestellt und mit ihnen die Dinitrile 8a 9a und 10a sowie ferner die zugehörigen, antileukämischen Imidazolinyl-Verbindungen 8b, 9b und 10b. Mit den isomeren Gerüsten des 6-[(E)-2-(2-Indolyl)-vinyl]indols und des 6-[(E)-2-(6-Indolyl)vinyl]indols werden die Imidazolinyl-Verbindungen 18b und 19b synthetisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 605 (1957), S. 146-157 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Weg einer Khellin-Synthese wird mitgeteilt, bei welcher das bisher unbekannte 4.7-Dimethoxy-6-hydroxy-cumaron mit β-Chlor-crotonsäure-methylester veräthert und die Säure des erhaltenen Äthers zum Khellin ringgeschlossen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 612 (1958), S. 34-54 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Extrakt von acetongetrocknetem Fliegenpulver wird bei pH 4.5 Acetataktivierendes Enzym denaturiert ausgefällt. Aus der Restlösung läßt sich bei pH 6.8 durch Ammonsulfat die Cholinacetylase in demselben Konzentrationsbereich fällen wie die bisher bekannten Cholinacetylasen aus Nervengeweben. Bei höheren Konzentrationen fällt eine Phosphotransacetylase, welche Acetylphosphat in Abwesenheit von Coenzym A spaltet und keine Arsenolyse zeigt.  -  An Hand einer entwicklungsgeschichtlichen Zusammenstellung bekannter Vorkommen von Phosphotransacetylasen und Cholinacetylase werden weitere mögliche Vorkommen diskutiert.
    Additional Material: 25 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polynuclear Thiophenes, VIII1). Trypanocidal Diamidines of 2-Phenyl-thionaphtheneThe diamidines of 2-phenyl-thionaphthene with the amidino groups in the positions 4′, 6 (7), 4′,5 (19e), 3′.6 (12g) and 3′,5 (14g) are synthesized. The 1.1-dioxides 20b and 22b of the 4′,6-and of the 4′,5-diamidines are also prepared as well as the corresponding 1,1-dioxides hydrogenated in 2,3-position (21b, 23b). - Both the 4′,6- and the 4′,5-diamidine exhibit in mice a general and outstanding trypanocidal activity which culminates for the 4′,6-compound 7 in the highest activity against T. gambiense.
    Notes: Die Diamidine des 2-Phenyl-thionaphthens mit den Amidinogruppen in 4′.6-(7), 4′.5-(19e), 3′.6-(12g) und 3′.5-Stellung (14g) werden synthetisiert. Vom 4′.6- und vom 4′.5-Diamidin werden die 1.1-Dioxide (20b, 22b) sowie deren 2.3-Dihydro-Derivate (21b, 23b) hergestellt. - Das 4′.6- und das 4′.5-Diamidin zeigen im Mäuseversuch ein ausgezeichnetes trypanocides Wirkungsspektrum (Tab. 1), worin die 4′.6-Verbindung 7 die höchste Wirksamkeit gegen T. gambiense aufweist.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Antimalarial 6-Aminoquinolines, II. 6-[ω-Diethylaminoalkylamino]- and 6-[ω-Aminoalkyl-amino]-5,8-dimethoxyquinaldinesTwelve derivatives of 6-amino-5,8-dimethoxyquinaldine with the basic side chains (C2H5)2N—(CH2)n—NH (n = 2, 3; 15, 16) and H2N—(CH2)n—CHR—NH— (n = 1 - 9, R = H, CH3; 21a-k) in the 6-position are prepared with the aim of studying the influence of the basic side chain on malarial activity and toxicity of the 6-aminoquinolines.
    Notes: Zwölf in 6-Stellung basisch alkylierte 6-Amino-5.8-dimethoxy-chinaldine mit den Seiten-ketten (C2H5)2N—(CH2)n—NH— (n = 2, 3; 15, 16) und H2N—(CH2)n—CHR—NH—(n = 1—9, R = H, CH3; 21a-k) wurden synthetisiert, um den Einfluß der basischen Seitenkette auf Malaria-Wirksamkeit und Toxizität der 6-Amino-chinoline zu untersuchen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 547 (1941), S. 293-299 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 601 (1956), S. 202-215 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In ruhenden Bakterien ist die pantothensäurebedürftige Acetylcholinbildung auf den Zusatz von Acetat angewiesen. Glucose kann nicht durch ATP ersetzt werden. In einfacher Weise läßt sich aus acetongetrockneten Bakterien ein aktiver Extrakt bereiten. Für die Acetylcholinbildung in diesem Extrakt ist entweder Coenzym A zusammen mit ATP oder Acetylphosphat erforderlich oder Coenzym-A-acetat. Morin ist ein Hemmstoff für die Acetylcholinbildung sowohl im Extrakt als auch in ruhenden oder wachsenden Bakterien.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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