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  • Organic Chemistry  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Über Steroide und Sexualhormone. 176. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden (1951)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 34 (1951), S. 2106-2132 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein einfacher, präparativ ergiebiger und allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben. Dieser ist auch auf solche Steroide anwendbar, die im Ring C keine Sauerstoffunktion vorgebildet enthalten. So ist es zum Beispiel gelungen, ausgehend von Δ7;22-3β-Acetoxy-ergostadien („α“-Dihydro-ergosterinacetat, VII) mit Hilfe einfacher und übersichtlicher Reaktionen (VII → VIII → IX → XIII → XIV bzw. XV) das Δ22-3β-Acetoxy-7,11-diketo-ergosten (XVI) zu bereiten. In diesem liess sich die reaktionsfähige Carbonyl-Gruppe in der Stellung 7 mühelos selektiv entfernen. Als Endprodukte der Versuche in der Ergosterin-Reihe werden das Δ22-3β-Acetoxy-11-keto-ergosten (XVII) und das gesättigte 3β-Acetoxy-11-keto-ergostan (XIX) beschrieben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19510340654
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cholesterin-[24-14C] (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 40 (1957), S. 933-936 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Δ5-3β-Acetoxy-norcholensäure (III) wurde in das Δ5-3β-Acetoxy-norcholensäurechlorid (IV) übergeführt, das mit Diisobutyl-[1-14C]-cadmium unter Bildung von Δ5-3β-Acetoxy-23-keto-cholesten-[24-14C] (V) reagierte. Diese Verbindung verseifte man zum Δ5-3β-Hydroxy-23-keto-cholesten-[24-14C] (VI), dass bei der Reduktion ein Cholesterin-[24-14C] (VII) mit einer Radioaktivität von 30,9 μc/mMol ergab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19570400407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Oxidation and Reduction of 8,9-Anhydroerythronolide B 6,9-Hemiacetal (1971)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 54 (1971), S. 523-532 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Erythronolid B mit Säure lieferte das bisher unbekannte 8, 9-Anhydroerythronolid-B-6, 9-hemiacetal. Diese Verbindung wurde oxydativ in (8S, 9S)-8, 9-Anhydroerythronolid-B-6, 9-hemiacetal 8,9-epoxid und (8S)-8-Hydroxyerythronolid B umgewandelt. Durch Reduktion der Doppelbindung im Enoläther wurde das (9S)-9-Dihydro-6, 9-O-anhydro-erythronolid B erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19710540211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    N-Carbobenzoxy-L-pyroglutamyl-L-histidyl Peptides (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 56 (1973), S. 1656-1661 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-L-histidyl-peptide reagieren mit Methanol unter Bildung von N-Benzyloxycarbonyl-L-(05-methyl)glutamyl-L-histidyl-peptiden (Hauptprodukte) und L-Pyroglutamyl-L-histidyl-peptiden (Nebenprodukte), wenn die basische Histidin-Seitenkette nicht protoniert ist. Solche basenkatalysierte Methanolysen. wurden an einem Di- und an einem Tripeptid-Amid beobachtet. Die entsprechende Äthanolyse verlauft wesentlich langsamer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19730560522
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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