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    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Biomembranes 686 (1982), S. 27-35 
    ISSN: 0005-2736
    Keywords: (Ehrlich ascites cell membrane) ; Ca^2^+ permeability ; Energy depletion ; Ionophore ; Mitotic activity
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 577-587 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Elastizitätsmodul ; Polyäthylen ; Biegeschwingungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract An apparatus is described which causes forced bending vibrations of cylindrical polymer samples in the frequency range of 1 to 10 Hz. Samples are clamped at one end; the other end is vibrating with constant amplitude, and bending forces are registered. By variation of the bending length of samples Young's modulus E0 at zero deformation can be calculated by means of an extrapolation method. To determine the true bending length of samples an additional constant lengthΔL is introduced. Measurements of high density polyethylene at 22 °C yieldE 0=2430 N/mm2 at 1 Hz. The results are compared with those of resonant vibrations.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Apparatur zur erzwungenen Wechselbiegung zylindrischer Polymerproben im Frequenzbereich von 1 bis 10 Hz beschrieben. Ein Probenende wird fest eingespannt, das andere um einen konstanten Betrag ausgelenkt und die Biegekraft dabei gemessen. Durch Variation der Biegelänge der Proben kann man nach einem einfachen Extrapolationsverfahren den ElastizitätsmodulE 0 bei der Deformationε=0 bestimmen. Dabei wird die Einführung einer konstanten ZusatzlängeΔL zur Ermittlung der wahren Biegelänge begründet. Messungen an Polyäthylen hoher Dichte bei 22 °C ergabenE 0=2430 N/mm2 bei 1 Hz. Die Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Resonanzmethoden wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 260 (1982), S. 762-770 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Druckbehandlung ; Elastizitätsmodul ; Netzwerkstruktur ; Polyäthylen ; Verstreckung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract Samples of high density polyethylene were cold drawn at room temperature on a tensile testing machine at various crosshead speeds. At speeds up to 10 mm/min inhomogeneous stretching under almost isothermal conditions is observed, leading to draw ratiosλ=8–13 and a mean value of density ϱ ≃0.80 g/cm3 in the drawn portions. At higher speeds up to 50 mm/min adiabatic heating leads to higher draw ratiosλ=13–18 and lower density ϱ ≃ 0.64 g/cm3. No “natural draw ratio” could be verified. Whereas the drop of density with increasingλ can be represented by a straight line, Young's modulusE yields an increasing function ofλ. After subjecting the samples to pressure of 5600 bar at room temperature, their density had almost reached the initial value before drawing, not showing any dependence on draw ratio or any another parameter. Young's modulusE had increased, but not to the same proportion as density. From comparison ofϱ andE for drawn samples before and after pressure treatment the network behaviour of cold drawn polyethylene is revealed.
    Notes: Zusammenfassung Proben aus Polyäthylen hoher Dichte wurden bei Raumtemperatur mit verschiedenen Geschwindigkeitenv ver auf einer Zugprüfmaschine verstreckt. Beiv ver⩽ 10 mm/min beobachtet man eine fast isotherm verlaufende inhomogene Deformation, die zu Verstreckungsgradenλ=8–13 und mittleren Dichten ϱ = 0.80 g/cm3 in den verstreckten Probenbereichen führt. Die bei höherenv ver bis zu 50 mm/min eintretende adiabatische Erwähnung ergibt höhere Verstreckungsgradeλ=13–18 und geringere Dichten ϱ = 0.64 g/cm3. Es existiert kein „natürlicher Verstreckungsgrad“. Der Dichteabfall mit zunehmendemλ kann durch eine Gerade repräsentiert werden; der ElastizitätsmodulE ergibt eine mitλ zunehmende Kurve. Nach einer Druckbehandlung der Proben mit 5600 bar bei Raumtemperatur erreichte ihre Dichte fast wieder den Anfangswert vor der Verstreckung, wobeiϱ keine Abhängigkeit vonλ oder anderen Parametern zeigte. Der ModulE hatte zugenommen, aber nicht proportional zur Dichte. Der Vergleich vonϱ undE verstreckter Proben vor und nach der Druckbehandlung weist auf den Netzwerkcharakter von kaltverstrecktem Polyäthylen hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 259 (1981), S. 29-37 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Ausdehnungskoeffizient ; Dichte ; Kaltverstreckung ; Tempern ; Polyäthylen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The linear thermal coefficient of expansion,α, of high density linear polyethylene has been determined in the temperature range of −20 ° ... + 40 °C. For isotropic samples a linear relationship between densityϱ or crystallinityχ v andα is valid. Measured values ofα forT 0 = 20 °C amount toα = 110 ... 130 · 10−6 K−1. Cold drawn samples of draw ratiosλ = 8 ... 15 yieldα | = −24 · 10−6 K−1 atT 0 = 20 °C parallel to the draw axis. The negative value ofα | does not depend on draw ratioλ or other parameters of sample processing. It is caused byc-axis orientation of the crystallites in draw direction withα c = −12 · 10−6 K−1 and by a negative coefficientα am * = −50 · 10−6 K−1 of the stressed amorphous phase, which is due to rubber elastic behaviour of the tie molecules. When annealed above 40 °C the samples shrink irreversibly andα | is augmented. After melting the samples the valueα of isotropic material is restored. Annealing the samples little below the melting temperature of the crystallites leads to superelevated values all which reflectα| rotation of the crystallites around theb-axis.
    Notes: Zusammenfassung Der lineare thermische Ausdehnungskoeffizientα von linearem Polyäthylen hoher Dichte wurde im Temperaturbereich −20 °C bis + 40°C bestimmt. Bei isotropen Proben besteht eine lineare Beziehung zwischen Dichteϱ bzw. Kristallisationsgradχ v undα. Die gemessenen Koeffizienten liegen fürT 0 = 20 °C im Bereichα = 110 ... 130 · 10−6 K−1. Kalt verstreckte Proben mit Verstreckungsgradenλ = 8 ... 15 haben beiT 0 = 20 °C in Verstreckrichtung den Koeffizientenα l = −24 · 10−6 K−1. Der negative Zahlenwert vonα tl ist unabhängig vonλ und weiteren Herstellungsparametern. Seine Ursache ist einerseits die Orientierung derc-Achsen der Kristallite in Verstreckrichtung mitα c = −12 · 10−6 K−1 und andererseits der negative Koeffizientα am * ≃ −50 · 10−6 K−1 der verspannten amorphen Phase, der auf dem gummielastischen Verhalten der tie-molecules beruht. Beim Tempern oberhalb von +40 °C schrumpfen die Proben irreversibel, wobeiα | ansteigt und nach dem Aufschmelzen der Proben wieder den Wert des isotropen Materials annimmt. Nach dem Tempern wenig unterhalb der Schmelztemperatur der Kristallite wurden überhöhte Koeffizientenα | gemessen, die eine Rotation der Kristallite um dieb-Achsen erkennen lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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