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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 204 (1993), S. 153-159 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ein hochvernetztes duroplastisches Epoxidharz wurde durch “reactive blending” in Gegenwart von Bisphenol A-Polycarbonat (PC) modifiziert. FTIR-Untersuchungen zeigten, daß der Umsatz nach dem Härtungs- und Nachhärtungsprozeß durch den PC-Anteil im Blend erniedrigt wird. Darüber hinaus wurde beobachtet, daß Bruch festigkeit des Blendsystems mit wachsendem PC-Gehalt merklich steigt. Für die Phasentrennung der Unterschußkomponente während der Vernetzung wurden keine Beweise gefunden.
    Notizen: A highly crosslinked thermosetting epoxy resin was modified by a reactive blending process carried out in the presence of bisphenol-A polycarbonate (PC). FTIR spectroscopy investigations demonstrated that the presence of PC in the blend decreases the reactants conversion after the curing and postcuring processes. Moreover, it was found that the fracture toughness of this blend system increases markedly by increasing the PC content in the blend. No evidence of phase separation of the minor component during the crosslinking reaction steps was observed.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 214 (1994), S. 101-113 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyhydrazid/Polyamid-Blends (PEHZ12/PA6) wurden durch Niedrigtemperatur-Polykondensation von 4,4′-Dichlorformyl-α,ω-diphenoxydodecan und Terephthaloyldihydrazid (TDH) zu Poly(etheraroylhydrazid) in Gegenwart von Polyamid 6 synthetisiert. Die DSC-Analysen lassen vermuten, daß die zwei Polymerkomponenten nicht wechselwirken. Bei der Extraktion des PA6-Anteils der Blends mit Ameisensäure zeigt die Charakterisierung des PEHZ12-Extraktionsrückstands aber, daß zumindest bei bestimmten Zusammensetzungen Wechselwirkungen zwischen den Komponenten auftreten. Modellreaktionen erlauben die Annahme, daß die PEHZ12-Polymerisation zwischen den Amino-Endgruppen des PA6 und den wachsenden PEHZ12-Polymerketten abläuft.
    Notizen: Poly(etheraroylhydrazide) is synthesized in the presence of PA6 by means of low-temperature condensation polymerization of 4,4′-dichloroformyl-α,ω-diphenoxydodecane with terephthaloyl dihydrazide (TDH) in order to prepare polyhydrazide/poly-amide 6 (PEHZ12/PA6) blends. The thermal analysis of the blends by DSC seems to indicate that the two polymers are not interacting. Nevertheless, when the blends are subjected to an extraction process with formic acid in order to remove the PA6, the characterization of the residual PEHZ12 reveales that some interactions do occur between the constituent polymers, at least for selected compositions. Model experiments permit to hypothesize that the polymerization of PEHZ12 proceeds with a chemical interaction between amino end groups of PA6 and growing PEHZ12 chains.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Blends aus Poly-ε-caprolacton (PCL) und Polymethylmethacrylat (PMMA) wurden durch Polymerisation von Methylmethacrylat in Gegenwart von PCL hergestellt. Die thermeischen, morphologischen, dynamisch-mechanischen und mechanischen Eigenschaften der Blends wurden ermittelt. Zum Vergleich wurden Blends durch mechanisches Mischen von PCL-und PMMA-Homopolymerschmelzen hergestellt und charakterisiert. Die nach beidenMethoden hergestellten Blends unterscheiden sich wesentlich in der phasenstrukturund den mechanischen eigenschafte, was wahrscheinlich auf die bildung von gepfropften Anteilen bei der erstgenannten Methode zuräuckgefäuhrt werden kann.
    Notizen: Blends of poly-ε-caprolactone (PCL) and poly(methylmethacrylate) (PMMA) were prepared by a reactive method and characterized by thermal, morphological, dynamic mechanical and mechanical analyses. For comparison, “mechanical” blends, obtained by melt-mixing of preformed polymers, have been prepared and characterized. The two series of blends are different in phase structure and in mechanical tensile properties, probably due to the formation of grafted species during reactive blending.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Modifizierung von Polybutylenterephthalat mit Gummi wurde durch Zugabe geeignet funktionalisierter Copolymerer aus Ethylen und Propylen (EPR) und gleichzeitiger Hochtemperaturpolykondensation von 1,4-Butandiol mit Dimethylterephthalat erreicht. Die Schlagzähigkeit der Blends, die reines oder mit Ester- oder Hydroxylgruppen modifiziertes EPR enthielten, wurde mit Hilfe von Schlagbiegeversuchen nach Charpy bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Die morphologischen Merkmale der Bruchflächen wurden auch untersucht. Es wurde ein Versuch unternommen, die Morphologie dieser Flächen mit den Bruchanalysenergebnissen zu korrelieren.
    Notizen: Rubber modification of polybutyleneterephthalate was accomplished by the addition of suitable functionalized ethylene-propylene copolymers (EPR) concurrently with the high temperature polycondensation of 1,4-butanediol and dimethylterephthalate.The impact properties of blends obtained with plain EPR, with ester or hydroxyl groups modified EPR were analyzed by Charpy tests performed at different temperatures with a Ceast fracture pendulum. The morphological features of fracture surfaces have also been investigated. An attempt has been made to correlate the morphology of the surfaces with the fracture analysis results.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 5
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 31 (1993), S. 2415-2415 
    ISSN: 0887-624X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 31 (1993), S. 1315-1322 
    ISSN: 0887-624X
    Schlagwort(e): aromatic polyhydrazides ; heat-resistant polymers ; synthesis ; thermal analysis ; structure ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A series of new aromatic polyetheraroylhydrazides incorporating 4-oxybenzoyl units has been synthesized, whose general formula was [CONHNHCO—O—O-(CH2)x—O—phenyl O-CONHNHCOO]n with x values in the range of 2 to 12. The increasing number of methylene units in the backbone gave rise to polymers which melted before the hydrazidic linkage underwent thermal cyclation to oxadiazole. Moreover, many polymers showed multiple endotherms on melting. X-ray diffraction studies confirmed a crystalline organization of polyhydrazides for methylene units above 4. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 7
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 169-187 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Im Zuge von Untersuchungen über die Faltungsstruktur bei Kristallen ungesättigter polymerer Kohlenwasserstoffe und über die Beziehungen zwischen Kristallmorphologie und Abbauprozessen wurden Einkristalle von Polydodecenamer und Polydecenamer dem oxydativen Angriff durch Ozon und durch Salpetersäure ausgesetzt. Aus der zeitlichen Änderung des Gehaltes an Doppelbindungen (IR) und der Molekulargewichtsverteilung (GPC) folgt, daß auch Doppelbindungen tief im Inneren der Kristalle in einem solchen Ausmaß angegriffen werden, daß eine Unterscheidung zu dem an der Kristalloberfläche stattfindenden Abbau nicht mehr klar möglich ist. (Dieser Befund steht im Gegensatz zu analogen Untersuchungen über die Spaltung von Einfachbindungen beim Polyäthylen.) Der Angriff erfolgt jedoch auch nicht rein statistisch. Es entsteht vielmehr ein kristallines Dimeres, das trotz vorhandener Doppelbindungen sehr resistent gegenüber dem vollständigen Abbau ist. Die Gründe für dieses unerwartete Verhalten werden diskutiert, wobei auch die Möglichkeit von besonders ideal-kristallinen Untereinheiten, die viel kleiner sind als die gewöhnlich betrachteten Modelle von Kristallen aus gefalteten Ketten, in Betracht gezogen wird. Im Gegensatz zu den leicht zugänglichen Doppelbindungen in den Kristallen der Polyalkylenamere wird für die gelegentlich in den Polyäthylenketten vorkommenden Doppelbindungen bestatigt, daß sie gegenüber dem Angriff durch Ozon dann weitestgehend abgeschirmt sind, wenn sie im Kristallgitter eingeschlossen sind, und das, obwohl die Kristallstruktur derjenigen der Polyalkylenameren sehr ähnlich ist. In Verbindung mit ähnlichen Ergebnissen für Guttapemha7 scheint es so, daß die leichtc Zugänglichkeit gegenüber Ozon eine Eigentümlichkeit der Kristalle solcher Polymeren ist, bei denen das Ungesättigtsein eine wirklich charakteristischc Eigenschaft der Moleküle ist.
    Notizen: As part of an enquiry on the fold structure of crystals from unsaturated chains and on the relation between crystal morphology and degradation, single crystals of two polyalkenamers were subjected to oxidative attack by ozone, and to a lesser extent by nitric acid, and the resulting changes in the concentration of double bonds and the distribution of molecular lengths were followed. It was found that double bonds were attacked deep within the crystal without a clear distinction between the fold surface and the crystal interior in contrast to the analogous studies involving the severance of single bonds in polyethylene. Nevertheless, the attack does not follow a random pattern but leads to a crystalline dimeric residue which remains highly resistant in spite of containing double bonds. The implications of this unexpected finding, which include the possibility of a highly perfect crystalline subunit much smaller than involved in the much argued models of chain folded crystals, are discussed. It is reconfirmed that the occasional intrachain double bonds in polyethylene are largely shielded from ozone while in the lattice in contrast to the high accessibility of these bonds in the present polyalkenamers of closely similar crystal structure. In view of similar results on guttapercha7 it appears that the latter property may be a feature common to polymer crystals where the unsaturation is intrinsic to the molecule.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 8
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 151 (1972), S. 189-206 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aus verdünnter Lösung erhaltene Kristalle von Guttapercha (trans-1.4-Polyisopren) wurden untersucht. Es wurden zwei Arten von Einkristallen beobachtet, die sich im Habitus beträchtlich unterscheiden und die mit Hilfe der Elektronenbeugung den beiden schon lange bekannten Modifikationen zugeordnet werden konnten. Das Verhalten beim Schmelzen und beim Tempern wurde zu den beiden Formen in Beziehung gebracht, und es wurde ein Übergang zwischen ihnen beobachtet bei Temperaturen, bei denen beide Phasen offenbar auch nebeneinander stabil sind. Außerdem wurde die Faltungslänge und ihre Abhängigkeit von den Versuchsbedingungen untersucht.Die Einkristalle wurden dem oxydativen Abbau durch Ozon unterworfen, wobei besonders die Änderungen im IR-Spektrum und in der Molekulargewichtsverteilung interessierten. Wie erwartet, wurden die Doppelbindungen zerstört, jedoch nur bis zu einem gewissen Umsate; ein erheblicher Anteil bleibt auch bei langen Reaktionszeiten erhalten. Der Kettenabbau erfolgt dernrt, daß am Ende der Reaktion eine groß Menge cines trimeren bis tetrameren trans-1.4-Polyisoprens mit Carboxyl- und Carbonyl-Endgruppen vorliegt, das dem weiteren Angriff des Ozons widersteht. Im Gcgcnsatz zu analogen Versuchen mit Polyäthylen wurde keine selektive Spaltung der Bindungen an der Kristalloberfläche (Faltungsstellen) gegenüber dem Kristallinneren beobachtet. Vieles deutet darnuf hin, daß eine gute Zugänglichkeit der Doppelbindungen im Kristallinneren, bei gleichzeitiger Resistenz von Kettenabschnitten „oligomerer Länge“, für Kristalle aus gefalteten Ketten hochgradig ungesättigter Polymerer charakteristisch zu sein scheint.
    Notizen: Guttapercha (trans-1.4-polyisoprene) was crystallized from solution and its single crystal habit and chain folding characteristics were examined. The two polymorphic forms, known from previous studies, could now be assigned to two different single crystal habits by means of electron diffraction patterns, and conditions of their formation could be circumscribed. Similarly, the melting and annealing behaviour could be associated with the two forms and a transition between them observed at temperatures where the two phases can still coexist by present evidence. The fold length and its variations were also defined.Single crystals were exposed to the degrading effect of ozone, and changes in IR-spectra and molecular weight distribution were followed. It was observed that, as expected, double bonds were severed; nevertheless a sizeable portion of them remained intact. At the same time the chain was broken down into a sharply defined fragment length which was identified as a trimer or tetramer of trans-1.4-polyisoprene with carboxylic and carbonylic termination. No appreciable selectivity as regards fold traverses analogous to the degradation products in polyethylene was observed. It is pointed out that appreciable accessibility of double bonds within the crystals, coupled with oxidation resistance of small oligomeric lengths, seems to be characteristic of chain folded crystals of unsaturated compounds with possible implications for studies on the crystal structure and on degradation behaviour in general.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 9
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A-2: Polymer Physics 9 (1971), S. 1807-1837 
    ISSN: 0449-2978
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Previous studies on selective degradation of polyethylene single crystals with fuming nitric acid have been extended, both by using acid of lower concentration which gave better control over the degradation, and by resorting to ozone as an oxidizing agent which among others enabled the degradation temperature to be conveniently lowered. The molecular weight distribution was followed by gel-permeation chromatography in the course of degradation. Complete consistency between these different methods has been established, modifying some of the previous conclusions reached by this method. The principal feature which emerges is that we have a distribution of fold lengths. The largest straight fold stems can stretch across nearly the entire layer defined by the low-angle x-ray period, while there is a continuous distribution of shorter folds terminating deeper down in the crystals. The limiting depth at which the number of terminating folds becomes negligible can be identified and quantitatively assessed. The method of analysis is described, and individual data are discussed in detail. This picture of a fold surface layer containing essentially adjacently reentrant folds of uneven length agrees with quite recent results on other related chain-folded systems (annealed crystals, short chains, bulk structures) obtained in these laboratories and thus appears to be of general validity. The consequences of the model for our picture on polymer crystals in particular on the nature of the “amorphous” component, are discussed.
    Zusätzliches Material: 17 Ill.
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  • 10
    Digitale Medien
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    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A-2: Polymer Physics 10 (1972), S. 239-252 
    ISSN: 0449-2978
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: As a continuation of the preceding study on the folding behavior of short polymer chains, an iodine-terminated paraffin having 156 Å peak molecular length and a sharp molecular weight distribution was prepared. The paraffin could be crystallized in lamellae of two different thicknesses: (A) thickness close to half the chain length (the most readily obtained); (B) thickness intermediate between half chain length and fully extended chain. Case A corresponds to each chain folding once with equal stems and with ends at the surface. Degradation behavior revealed that the folds must be of closely equal length giving rise to an even fold surface. In case B the situation is more involved: here the chain ends must turn into the lattice. Adjacent reentry is a necessity throughout. In both cases the lamellar thickness could be increased by annealing up to complete chain extension.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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