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    ISSN: 1434-5196
    Keywords: Key words HUMF13B ; PCR ; Population genetics ; Forensic haemogenetics ; Poland ; Schlüsselwörter HUMF13B ; PCR ; Populationsstudie ; Forensische Hämogenetik ; Polen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels PCR wurde der Polymorphismus der Intron-Sequenz der Untereinheit B des Gerinnungsfaktors F13 bestimmt. Untersucht wurde die DNA peripheren Blutes von 426 untereinander nicht verwandten Erwachsenen aus Nordpolen. Zur Erreichung einer hohen Spezifität und Effizienz der PCR-Reaktion, wurden die Amplifikationsbedingungen optimiert. In der analysierten Population wurden sieben F13B-Allele identifiziert. Zu den häufigsten gehören: 10 (42,6%), 9 (23,9%) sowie 8 (21,4%). Die häufigsten Phänotypen waren: 9/10 (21,13% der Population), 8/10 (19,25%) und 10/10 (17,61%). Die untersuchte Population befindet sich im Hardy-Weinbergschen genetischen Gleichgewicht. Die erlangten Parameter wurden mit den Daten anderer Populationen verglichen. Der hohe Wert der Diskriminierungsstärke (PD = 0,8657), der hohe Inhaltsfaktor der genetischen Information (PIC = 0,662) sowie die verhältnismäßig geringe Größe der Allele F13 stellen das beschriebene System in eine Reihe mit anderen tauglichen Systemen, die bei Untersuchungen hinsichtlich der Identifikation und bei Abstammungsgutachten in der Gerichtshämogenetik Anwendung finden.
    Notes: Abstract A population study of HUMF13B locus in a population sample of 426 unrelated individuals was carried out to investigate the allele distribution in north Poland. HUMF13B alleles were identified using a precisely optimised PCR method. Amplification products were separated on horizontal non-denaturing polyacrylamide gels followed by silver staining. The most frequent alleles were 10 (42,6%), 9 (23,9%) and 8 (21,4%) and one rare variant (allele 12) was observed with a frequency of 0,23%. Relatively high indices of discrimination power (0.866), polymorphic information content (0.661) and heterozygosity (0.704) confirm the usefulness of HUMF13B locus for forensic identification purposes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of legal medicine 109 (1996), S. 155-156 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: VNTR ; D1S80 ; D17S5 ; ApoB ; Population genetics ; North Poland
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Notes: Abstract Allele and phenotype frequencies for D1S80, D17S5 and ApoB were determined in a population sample of more than 200 unrelated persons from North Poland using the PCR method. For D1S80, D17S5 and ApoB 19, 13 and 21 alleles respectively were observed. No deviations from Hardy-Weinberg equilibrium were detected. All three systems have discrimination values above 92% and a cumulative discrimination index of 4.5 × 104.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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