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  • Potential antidotes  (1)
  • Titanium(IV) oxide  (1)
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  • 1
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Ammonia ; Nitrate ; Oxidation ; Photocatalysis ; Titanium(IV) oxide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die photokatalytische Oxidation von Ammoniak (Ammoniumion) mittels Luft oder reinem Sauerstoff an Titan(IV)oxid-Pulveroberflächen unter Induktion von UV-Licht untersucht. Die experimentellen Bedingungen wurden variiert, wobei der Effekt despH-Wertes, des Spülgases und sowohl die Ammoniak- als auch die Photokatalysator-Konzentration berücksichtigt wurde. Dabei ergab sich, daß das Hauptprodukt der photokatalytischen Oxidation vompH abhängt und entweder Nitrit oder Nitrat ist. Ein Gasdiffusions-Fließinjektions-Analysensystem wurde zur on-line-Kontrolle der Ammoniak-Konzentration verwendet. Off-line-Ionenchromatographie mit UV-Detektion wurde zur Konzentrationsbestimmung für Nitrit und Nitrat herangezogen. Die Verwendung von Photokatalysatoren wie Titanoxid könnte sich als gangbarer Weg erweisen, um Ammoniak (Ammoniumion) entweder zu Nitrit oder zu Nitrat umzusetzen.
    Notes: Summary The photocatalytic oxidation of ammonia (ammonium ion) in the presence of air or pure oxygen at titanium(IV) oxide powder surfaces and induced by UV light was investigated. Experimental conditions were varied and the effect ofpH, sparging gas, as well as the concentration of both ammonia (ammonium ion) and photocatalyst were investigated. It has been established that the principal product of photocatalytic oxidation depends onpH, and is either nitrite or nitrate. A gas-diffusion flow injection analysis system with conductivity detection was used for on-line monitoring of ammonia concentration. In addition, ion-chromatography with UV detection was utilized for offline monitoring of nitrite and nitrate concentrations. The use of a photocatalyst such as TiO2 may prove to be a viable method for conversion of ammonia (ammonium ion) to either nitrite or nitrate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Acidic constants ; Potential antidotes ; Quinolinium oximes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Mischaciditätskonstanten (pK′ a ) der Chinolin-Oxime 1-(2-Phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-chinolinium chlorid (F-1), 1-(2-Phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-isochinolium chlorid (F-2), 1-(2-Phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-(4′-methyl)-chinolinium chlorid (F-3) und 1-(2-Phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-(6′-methyl)-chinolinium chlorid (F-4) wurden durch ihre UV-Absorptionspektren in einer Reihe vonBritton-Robinson-Pufferlösungen impH-Intervall 8.74–11.28 (t=25±0.5°C; μ=0.2) bestimmt. Die berechnetenpK a -Werte stimmen mit den über graphische Methoden erhaltenen Ergebnissen überein. DerpK′ a -Wert beträgt 9.93 für die VerbindungF-1 und 9.90 fürF-2, sowie 10.02 fürF-3 andF-4. Auf Grund der potentiometrischen Titration wurden auch die thermodynamischen Aciditätskonstanten (pK a ) berechnet: 9.82 fürF-1, 9.71 fürF-2, 9.91 fürF-3 und 9.86 fürF-4. Wenn man diese Konstanten in Mischaciditätskonstanten überträgt, erhält man Werte, die mit den durch spektrophotometrischen Bestimmungen erhaltenen Werten gut übereinstimmen.
    Notes: Abstract Mixed acidic constants (pK′ a ) of quinolinium oximes [1-(2-phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-quinolinium chloride (F-1), 1-(2-phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-isoquinolinium chloride (F-2), 1-(2-phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-(4′-methyl)-quinolinium chloride (F-3), and 1-(2-phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-1-(6′-methyl)-quinolinium chloride (F-4)] have been determined via their UV absorption spectra recorded in the series ofBritton-Robinson's buffer solutions in thepH region 8.74–11.28 (t=25±0.5°C, μ=0.2). The obtainedpK′ a values are in good agreement with those achieved by applying graphical methods. The followingpK′ a values have been obtained: 9.93 forF-1, 9.90 forF-2, and 10.02 forF-3 andF-4. On the basis of potentiometric titrations thermodynamic acidic constants (pK a ) of compoundsF-1,F-2,F-3, andF-4 have been determined and they were found to be 9.82, 9.71, 9.91, and 9.86, respectively. The values obtained by transferringpK a intopK′ a are in good agreement with the values obtained spectrophotometrically.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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