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  • Fluoro-2-deoxy-d-glucose positron-emission tomography  (1)
  • Somatosensory-evoked potentials  (1)
  • 1
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Key words Temporal lobe epilepsy ; Hippocampus ; Magnetic resonance imaging ; Fluoro-2-deoxy-d-glucose positron-emission tomography ; Wada test
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract In refractory temporal lobe epilepsy (TLE) temporal lobe structures and functions are continuously or intermittently affected by abnormal brain electrical events, noxious neurochemical agents, and metabolic disturbances. There is conflicting evidence regarding the relationship between the duration of refractory mesial TLE and quantitative measures of temporal lobe functions and volumes of the hippocampi. Twenty patients (aged 28 ± 7 years, 14 males) with an initial precipitating injury before the age of 5 years were subjected to high-resolution magnetic resonance imaging, fluoro-2-deoxy-d-glucose positron-emission tomography (PET), and the Wada test. We investigated whether the duration of unilateral refractory TLE (12 left, 8 right) affects hippocampal volume, glucose metabolism, or Wada hemispheric memory performance. Ipsilateral to the epileptogenic zone the hippocampal volume, metabolism, and Wada hemispheric memory performance were reduced compared to the corresponding contralateral measures. The duration of epilepsy controlled for age at investigation, side of seizure origin, underlying cause, and sex were negatively correlated with ipsi- and contralateral hippocampal volume, hippocampal metabolism, and Wada hemispheric memory performance. Moreover, ipsilateral Wada hemispheric memory performance and contralateral hippocampal glucose metabolism were correlated with the frequency of habitual seizures. Refractory TLE seems to be associated with a slow but ongoing bilateral temporal lobe damage. These cross-sectional results require verification by longitudinal studies carried out over a period of more than two decades.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of neurology 226 (1981), S. 85-99 
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): Hereditary pressure-sensitive neuropathy ; Auditory ; Somatosensory-evoked potentials ; Motor, sensory nerve conduction
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Sieben Mitglieder einer Familie mit hereditärer druckempfindlicher Neuropathie wurden klinisch und elektrophysiologisch untersucht. Im Suralis-Bioptat des Propositus, der sich wegen einer inkompletten Armplexusparese vorstellte, zeigten sich die charakteristischen tomaculären (wurstförmigen) Myelinverdickungen als Hinweis auf eine gestörte Axon-Myelin-Relation. Bei den vier Familienmitgliedern mit den klinischen Zeichen der Erkrankung fanden sich verlangsamte motorische und sensible Leitgeschwindigkeiten an verschiedenen Nerven. Zusätzlich wurde die zentrale Leitungszeit in auditiven und somatosensorischen Bahnen bestimmt, wobei die Latenzdifferenzen von Welle I–V im akustisch evozierten Hirnstammpotential und von Peak N14–N20 in Medianus-SEP berechnet wurden. Die zentralen Leitungszeiten in beiden Systemen lagen im Normbereich. Die absolute Verzögerung von N14 und N20 in Medianus- sowie P40 in Tibialis-SEP ist wahrscheinlich Folge einer verlangsamten Leitung im peripheren Ast der bipolaren Ganglienzelle. Ob auch eine Affektion des zentralen Axonastes in den Hintersträngen vorliegt, kann anhand der Resultate dieser Arbeit nicht entschieden werden.
    Notizen: Summary Seven members of a family with histologically proven hereditary pressure-sensitive neuropathy (HPSN) agreed to be examined clinically and electrophysiologically. A sural nerve biopsy specimen taken from the propositus who suffered from a partial brachial plexus palsy showed typical ‘sausage-like’ myelin sheath thickenings reflecting a failure of axon-adjusted myelination. Reduced motor and sensory conduction velocities involving several nerves were found in the four family members with clinical signs of HPSN. In addition, central conduction times in the auditory and somatosensory pathways were determined measuring the interwave latency I–V in brainstem auditory-evoked potentials and the interpeak latency N14–N20 in median nerve sensory-evoked potentials. Central conduction times in both afferent systems were within normal limits. The absolute delay of peak N14 and N20 in median and P40 in tibial nerve-evoked potentials was probably due to an impaired conduction in the peripheral branch of the bipolar ganglion cell. Whether the central axon branch in the dorsal columns was also involved could not be decided.
    Materialart: Digitale Medien
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