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    Amsterdam : Elsevier
    Nuclear Physics, Section A 103 (1967), S. 238-240 
    ISSN: 0375-9474
    Schlagwort(e): Nuclear reactions
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0375-9474
    Schlagwort(e): Nuclear reactions
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Amsterdam : Elsevier
    Nuclear Physics, Section A 173 (1971), S. 449-455 
    ISSN: 0375-9474
    Schlagwort(e): Nuclear reactions
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 271-271 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 478 (1981), S. 75-93 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. II. Transport Agent HydrogenThe endothermic reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm with\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} is the basis of the deposition of GeO2 in the temperature gradient T2 - T1 = 100 K at the low temperature T1 = 1023 K. The quartz modification of GeO2 is obtained as micro crystalline coating and acicular, colourless crystals adherent to it. The gaseous molecules H2, H2O and (GeO)n (with n = 1, 2, 3) participate in the chemical transport.The chemical transport depends on the concentration of H2. At low H2-concentration GeO2 is transported, with growing H2-pressure at the beginning of the experiments Ge and GeO2 are deposited simultaneously. A further increase of the H2-pressure leads again to a chemical transport of GeO2, followed by a range of Ge-deposition. After reaching a steady state in each experiment only one phase is transported. The sequence of deposition can be explained by model calculations.A comparison of experimentally determined rates of transport with calculated values shows that under the present conditions at a total pressure of ∑P = 1 atm (298 K) no kinetic inhibition of the phase transfer reactions exists.
    Notizen: Die endotherme Reaktion (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{@{}l@{\qquad}l@{}} {\rm GeO}_{2,{\rm s}} + {\rm H}_{2,{\rm g}} = {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {\rm n}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\rm n}}\left({{\rm GeO}} \right)_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g}\; {\rm mit\;n} = 1,2,3 & {(1)} \end{array} $$\end{document} führt im Temperaturgefälle T2 - T1 = 100 K bei der niedrigeren Temperatur T1 = 1023 K zur Abscheidung der Quarzmodifikation von GeO2, die als feinkristalliner Belag oder in Form nadelförmiger, farbloser Kristalle erhalten wird.Am chemischen Transport sind die gasförmigen Teilchen H2, H2O und (GeO)n (mit n = 1, 2, 3) beteiligt.Das Transportgeschehen ist abhängig von der H2-Anfangskonzentration. Der zu Beginn eines Experiments bei T1 abgeschiedene Bodenkörper besteht bei geringem H2-Zusatz aus GeO2, mit steigender H2-Anfangskonzentration werden Ge und GeO2 nebeneinander und im anschließenden Bereich wieder GeO2 abgeschieden; die weitere Erhöhung des H2-Zusatzes führt schließlich zum Transport von Ge. Die nach Erreichen eines stationären Zustands abgeschiedenen Bodenkörper sind in allen Fällen einphasig. Diese Abscheidungsfolge ist aufgrund von Modellrechnungen verständlich. Der Vergleich von berechneten und experimentell bestimmten Transportraten zeigt, daß unter den vorliegenden Bedingungen bei einem Gesamtdruck von ∑P = 1 atm (298 K) keine kinetische Hemmung der Reaktion vorliegt.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 89-101 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Observations on the Chemical Transport of GeO2. IV. Temperature Dependence with the Transport Agent HydrogenThe chemical transport of GeO2 with H2 proceeds on the basis of reaction (1) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm with}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}In the case of a filling pressure of 1 atm H2 a micro crystalline coating of GeO2(hex.) is obtained at T1, using a temperature gradient T2 — T1 = 100 K. In addition acicular, colourless crystals are growing. The shape depends on the mean transport temperatures T̄.Besides GeO2 a small amount of Ge is obtained at temperatures T̄ 〈 1023 K in the colder region of the ampoules. This additional Ge-Transport is not to be expected under equilibrium conditions. Model calculations show, that it is due to a kinetic inhibition of the deposition of GeO2. In a wide range of temperature the experimentally determined rates of transport are in accordance with the expected values.
    Notizen: Der chemische Transport von GeO2 mit H2 nach Gl. (1) führt bei konstantem H2-Anfangsdruck (P°(H2) = 1 atm) im Temperaturgradienten T2 — T1 = 100 K zur Abscheidung eines feinkristallinen, farblosen Belages aus GeO2(hex.) bei T1, auf dem in Abhängigkeit von der mittleren Transporttemperatur T̄ nadelförmige Kristalle aufgewachsen sind.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm GeO}_{2,{\rm S}} + {\rm H}_2 = 1/{\rm n}({\rm GeO})_{{\rm n},{\rm g}} + {\rm H}_2 {\rm O}_{\rm g} {\rm mit}\, {\rm n} = 1,2,3} & {(1)} \\ \end{array} $$\end{document}Zusätzlich tritt bei T̄ 〈 1023 K am weniger heißen Ende der Ampulle eine geringe Abscheidung von Ge auf, die unter Gleichgewichtsverhältnissen nicht zu erwarten wäre. Wie Modellrechnungen zeigen, kann der zusätzliche Ge-Transport auf eine kinetische Hemmung der Abscheidung von GeO2 zurückgeführt werden.Die experimentell bestimmten Transportraten sind in einem weiten Temperaturbereich in guter Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Modellrechnungen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 208-208 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 158-163 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The isotopic exchange of Cl- with trans-[Co(en)2, Cl2*]+ and of Br- with trans-[Co(en), Br2*]+ in acid methanolic solutions and its dependence upon temperature (30 bis 60°C ), complex salt-, halide- and acid concentration have been investigated. For trans-[Co(en)2Cl2*]+ in 0.51 N methanolic HCl a reaction velocity k1 (40°C) = 0.53 · 10-3 min-1 and an activation energy EA = 24 kcals./mole have been found, for trans-[Co(en), Br2*]+ in 0.25 N methanolic HBr k1 (40°C) = 3.9 · 10-3 min-1 and EA = 20.0 kcals./mole. From the experimental results the intermediate occurrence of a metastable solvate complex is concluded. The formation of ion pairs at increasing halide ion concentration accelerates the reaction.
    Notizen: Der Isotopenaustausch von trans-[Co(en)2, Cl2*]+ mit Cl--Ionen und von trans-[Co(en)2Br2*]+ mit Br--Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30-60°C), der Komplexsalz-, der Wasserstoffionen- und der Halogenionenkonzentration untersucht (1). Für trans-[Co(en)2, Cl2*]+ wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1 (40°C) = 0,53 · 10-3 min-1 und eine Aktivierungsenergie EA von 24 kcal/Mol gefunden, für trans-[Co(en)2, Br2*]+ in 0,25 n methanolischer HBr k1 (40°C) = 3,9 · 10-3 · min-1 und EA = 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Halogenionenkonzentration beschleunigt die Reaktion.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 193-210 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Observations on the Chemical Transport of GeO2. V. Minerlizer Effect of Sodium Compounds on the Transformation of GeO2 ModificationsThe formation of GeO2(tetr.) which is kinetically hindered is catalyzed by all Na-containing substances which react with GeO2 to Na4Ge9O20. Since Na4Ge9O20 doesn't migrate over the gas phase in a closed system the effect of mineralization is limited to the region where the mineralisator is placed.In the presence of chlorine the formation of GeO2(tetr.) is catalyzed by NaCl if there are also seed crystals of this modification. Cl2 reacts with Na-Germanates and Na-Silicates to NaCl. In this case the effect of mineralization is not limited to the region where the mineralizator was initially placed.The temperature of 1306 K at which the modification of GeO2(tetr.) changes into GeO2(hex.) can be shifted to lower values by small amounts of SiO2 built into the hexagonal modification. The substitution of SiO2 for GeO2 is catalyzed either in the presence of NaCl by a gas phase containing halogen or by a Na2O/GeO2/SiO2-melt.
    Notizen: Die kinetische behinderte Bildung von GeO2(tetr.) aus GeO2(hex.) katalysieren im halogenfreien System alle Na-haltigen Substanzen, die sich mit GeO2 zu Na4Ge9O20 umsetzen. Da Na4Ge9O20 nicht über die Gasphase wandert, ist dieser Mineralisator in einer geschlossenen Ampulle nur an der Stelle wirksam, wo er vorgegeben wurde. In Gegenwart von Chlor wird die Bildung von GeO2(tetr.) durch NaCl katalysiert, wenn gleichzeitig Keimkristalle dieser Modifikation vorliegen. Na-Germanate und -Silicate reagieren mit Cl2 unter Bildung von NaCl, dessen Wirkung in einer Ampulle nicht an die Stelle gebunden ist, an der es vorgegeben wurde.Die Umwandlungstemperatur GeO2(tetr.) → GeO2(hex.) von 1306 K wird durch den Einbau geringer Mengen von SiO2 in die hexagonale Hochtemperaturform deutlich erniedrigt. Der SiO2-Einbau wird sowohl durch eine halogenhaltige Gasphase in Gegenwart von NaCl als auch (im halogenfreien System) durch eine Na2O/GeO2/SiO2-Schmelze katalysiert.
    Zusätzliches Material: 12 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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