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    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biospectroscopy 4 (1998), S. 185-195 
    ISSN: 1075-4261
    Schlagwort(e): hydrogen bonding ; van der Waals ; betacarbolines ; benzopyridines ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Physik
    Notizen: A spectroscopic (UV-vis, Fourier transform IR, steady state, and time-resolved fluorescence) study of the interactions of the ground and excited singlet states of harmane (1-methyl-9H-pyrido/3,4-b/indole) with quinoline has been carried out in cyclohexane, toluene, and buffered pH = 8.7 aqueous solutions. To analyze how the number of rings in the substrate influences these interactions, pyridine and phenanthridine have also been included in this study. In cyclohexane and toluene 1 : 1 stoichiometric hydrogen-bonded complexes are formed in both the ground and the excited singlet states. As the number of rings of the benzopyridines and the solvent polarity increase hydrogen-bonding interactions weaken and π-π van der Waals interactions become apparent. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. Biospectroscopy 4: 185-195, 1998
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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