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  • 1
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    British journal of dermatology 85 (1971), S. 0 
    ISSN: 1365-2133
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: Summary.— This paper deals with the pathogenesis and the microscopic and cytological features of the pemphigus group of diseases. The immunological aspects of acantholysis are discussed. The statement by several authors that pemphigus is an autoimmune disease is questioned and evidence from the literature against this hypothesis is cited.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Journal of cutaneous pathology 15 (1988), S. 0 
    ISSN: 1600-0560
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: The monoclonal antibody anti-Leu 19 recognizes the NKH-1 antigen of active natural killer cells. In immunohistological preparations of the skin, the antibody reacts with cutaneous nerves and labels nerve fibers in the region of the sweat glands, the blood vessels and the hair arrector muscles. This staining pattern corresponds to the distribution of the autonomic sympathetic nervous system of the skin. On the other hand, anti-Leu 7 labels a myelin-associated glycoprotein which is to be found in the myelin-sheath of sensory cutaneous nerves. The reactivity of neural structures of the skin can thus be differentiated. Anti-Leu 7 labels the myelinated sensory nervous system, whereas anti-Leu 19 seems to constitute a new marker for the autonomic nervous system of the skin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 881-887 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Tryptophan load ; Tryptophan metabolism ; In controls and progressive scleroderma ; DL-Tryptophan ; Tryptophan-Metabolismus ; Kontrollen-progressive Sklerodermic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An einem Krankengut der progressiven Sklerodermie (n=11) gegenüber Kontrollen (n=10) wurden im 24 h-Urin vor, unter und nach der Belastung mit 5 g DL-Tryptophan 7 Metaboliten des Tryptophanabbaues (Kynurenin, 3-Hydroxyanthranilsäure, Xanthurensäure, 5-Hydroxyindolessigsäure, Indol-3-Essigsäure, N-Methylnicotinamid, Tryptamin) quantitativ bestimmt. Die 24 h-Ausscheidungen von 5-Hydroxyindolessigsäure und Indol-3-Essigsäure waren gegenüber dem Kontrollkollektiv signifikant erhöht. Ein Rückgang der Ausscheidung von 5-Hydroxyindolessigsäure nach Belastung bei Kontrollen deutet die Möglichkeit einer autonomen Regulation des Serotoninstoffwechsels sowie eine Störung der Regulation bei Sklerodermiepatienten an. Ein Versuch, unsere Ergebnisse denen bisher dem Schrifttum vorliegenden Untersuchungsbefunden gegenüberzustellen, ist aus methodentechnischen Gründen nicht durchführbar gewesen.
    Notes: Summary This presentation describes effects of oral tryptophan loading (5.0 g DL) on tryptophan metabolism in healthy subjects (n=10) and persons with progressive scleroderma. N1-methylnicotinamide (N1MN), 3-hydroxyanthranilic acid (3 HAA), kynurine (KN), tryptamin (TA), xantheurenic acid (XA) were determinated. Alterations of tryptophan metabolism were evaluated by 24 h urinary excretions of the following metabolites: 5-hydroxy indolacetic acid (5 HAA) and indole-3-acetic acid (IAA). The pathological pathways were discussed, especially the way and influence of serotonine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 1087-1093 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 7 patients with dermatomyositis the creatine decomposition test was performed. Significant differences of the creatine and creatinine levels in blood serum and urine could be observed compared with controls. The diagnostic value of the test is discussed. Der Fa. Boehringer, Mannheim, gilt für die Überlassung der Ferment-Test-Kombinationen unser Dank.
    Notes: Zusammenfassung An einem Krankengut von sieben Dermatomyositis-Patienten (fünf Frauen, zwei Männer) wurden Kreatin-Belastungen durchgeführt. Die vergleichenden Kreatin- und Kreatinin-Bestimmungen im Serum und Urin ließen unter entsprechenden Versuchsbedingungen signifikante Unterschiede im Serum (Hyperkreatinämie) und Urin (Hyperkreatinurie — verminderte Kreatininausscheidung) gegenüber Normalpatienten erkennen. Unter Berücksichtigung des Schrifttums wurde der diagnostische Wert dieser Belastung diskutiert. Gleichzeitig wurde unter der Belastung die Serumaktivitäten für LDH, Aldolase, CPK bestimmt. Signifikante Unterschiede konnten nur für LDH und CPK ermittelt werden, jedoch waren diese nicht so eindeutig wie in den Kreatin-Kreatinin-Versuchen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 214-221 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Biosynthesis ; autoradiographic studies ; glycosaminoglycans ; human dermis ; scleroderma ; Biosynthese ; autoradiographische Untersuchungen ; Glycosaminoglycane ; menschliche Haut ; Sklerodermie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Hautschnitten von 16 Gesunden und 10 Patienten mit progressiver Sklerodermie wurde die Biosynthese von Glycosaminoglycanen (GAG) und Proteinen mit Hilfe autoradiographischer, histochemischer und radiobiochemischer Methoden in vitro unter aeroben und anaeroben Bedingungen untersucht. Die Autoradiographie mit radioaktiven Vorstufen der Sulfopolysacharid- (35SO4,3H-Glucosamin) und Proteinbiosynthese (3H-Prolin) indizierte deren Lokalisation in Epithelund Coriumzellen. Die Einbauraten aller 3 Vorstufen waren in der Haut von Sklerodermiepatienten 2- bis 20fach gegenüber Kontrollen gesteigert. Die Auszählung der Silberkörner pro 1000 Zellen läßt folgende Einbauverhältnisse im Corium zu Stratum spinosum zu Stratum basale für35SO4 erkennen: Kontrollen: 2,7:2,1:1,0, Sklerodermie: 12,3:2,7:1,0; für3H-Glucosamin: Kontrollen: 8,3:3,2:1,0, Sklerodermie: 22,0:5,6:1,0; für3H-Prolin: Kontrollen: 21,1:7,2:1,0, Sklerodermie: 15,6:3,4:1,0. Die in der Haut von Sklerodermiepatienten histochemisch nachweisbar vermehrte Ablagerung saurer und sulfatierter GAG stand in guter Korrelation mit den autoradiographisch nachweisbaren Syntheseorten (Stratum spinosum, Coriumbindegewebszellen, Hautanhangsgebilde, Gefäßwände). Damit kommen als Syntheseort von GAG Zellen ektodermalen und mesenchymalen Ursprungs in Frage. Die radiobiochemische und Infrarot-Spektralanalyse des Syntheseproduktes von Hautzellen zeigte bei Gesunden eine Sulfopolysaccharidfraktion mit überwiegend am C4- weniger am C6-Atom veresterten Sulfatgruppen, bei Sklerodermiepatienten eine Zunahme der am C6-Atom veresterten Sulfatgruppen. Der Uronsäuregehalt dieser Fraktion nahm in der Haut von Sklerodermiepatienten 4,4fach zu. Die spez. Radioaktivität (IpM/µMol Uronsäure) von Sulfatestergruppen, Hexosaminen und3H-Prolin war bei Sklerodermiepatienten gegenüber Kontrollen um 3-, 1,1- bzw. 1,9fach erhöht. Hieraus wird auf eine bevorzugte Neubildung von Sulfopolysacchariden in der Haut von Sklerodermiepatienten geschlossen. Radioaktive Einbauraten, anaerobe Glycolyserate und Hexosaminausscheidung im Urin zeigen eine vom Krankheitsverlauf abhängige Steigerung.
    Notes: Summary The biosynthesis of glycosaminoglycans and proteins was studied in skin slices of 16 healthy subjects and 10 patients with progressive skleroderma, using autoradiographic, histochemical and radiobiochemical methods in vitro under aerobic and anaerobic conditions. The sulphopolysaccharide and protein biosynthesis was localized autoradiographically in the cells of the epithelium and of the corium using35SO4 and3H-glucosamine as precursors of the sulphopolysaccharide biosynthesis and3H-proline as a precursor of the proteinbiosynthesis. Incorporation rates of these 3 precursors were 2 to 20 times higher in the skin of patients than in that of controls. The following proportions of the incorporation rates (silver grains per 1000 cells) were found for35SO4 incorporation in controls: corium to stratum spinosum to stratum basale as 2.7:2.1:1.0; in patients 12.3:2.7:1.0; for3H-glucosamine in controls 8.3:3.2:1.0 and in patients 22.0:5.6:1.0; for3H-proline in controls 21.0:7.2:1.0 and in patients 15.6:3.4:1.0. An increased deposition of acid and sulphated glycosaminoglycans was demonstrated with histochemical methods in the skin of patients with progressive skleroderma. It correlated well with the spots of glycosaminoglycan biosynthesis as shown autoradiographically in human skin (stratum spinosum, cells in corium and in wall of little vessels, perifollicular space). These findings evidenced a biosynthesis of glycosaminoglycans taking place in cells of ectodermal as well as of mesodermal origin. Radiobiochemical and infrared analysis of the in vitro synthesized product of human skin cells of healthy persons indicated a sulphopolysaccharide fraction exhibiting mainly C4- (less C6-) esterified sulphate groups whereas a relative increase of C6-esterified sulphate groups was found in patients with skleroderma. The content of uronic acid grew up to the 4.4fold in the skin of patients. The specific radioactivity (IpM/µmole uronic acid) of sulphate ester groups, radioactive hexosamine and proline residues increased to 3-, 1.1- and 1.9fold in patients compared to controls. The incorporation rate of radioactive precursors, the rate of anaerobic glycolysis and the excretion of hexosamine in urine depended on the malignancy of skleroderma.
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 207-213 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Function and physico-chemical properties of proteoglycans ; dermatological diseases ; Stellung ; Funktion ; physiko.-biochem ; Eigenschaften der Proteoglycane in der Dermatologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ergebnisse moderner Bindegewebsforschungen zwingen zu einer Überprüfung und Neuorientierung älterer pathogenetischer Vorstellungen. In einer Übersicht sollte versucht werden, den Stellenwert der Proteoglycane (PG) — ältere Bezeichnung Mucopolysaccharide (MPS) — im dermatologischen Bereich an Beispielen zu beleuchten. Hierbei kommt den PG im Rahmen des Sklerodermieproblems eine besondere Bedeutung zu (Matritzenfunktion).
    Notes: Summary Proteoglycans—high molecular polysaccharide-protein-complex compounds—are very important in vital intracellular and extracellular metabolic functions. Disturbances of their regulatory mechanisms are followed by an increase of their rate of biosynthesis. This obviously causes a partially irreversible damage in the connective tissue of the skin which is clinically and morphologically visible in a number of dermatological diseases. The importance of these macro-molecular structures and their metabolism is described in detail, especially as regards progressive scleroderma. The results of the most recent experiments lead cogent reason to abandon the former hypothesis that the mesenchymal cells possess a low metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 185-189 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Pathogenesis of Darier-Grönland-Strandberg syndrome ; collagen-like protein ; free hydroxyproline ; total hydroxyproline in urine ; collagen proline hydroxylase activity ; glycosaminoglycans ; Pathogenese des Darier-Grönblad-Strandberg-Syndroms „Collagen-like protein“, freies Hydroxyprolin ; Kollagenprolinhydroxylaseaktivität ; Glykosaminoglykane. Gesamthydroxyprolin im Urin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Pathogenetische Fragen zum Darier-Grönblad-Strandberg-Syndrom werden anhand biochemischer Untersuchungsergebnisse an einem Krankengut von 31 klassischen Fällen diskutiert. Es ergaben sich krankheitsspezifische Abweichungen von der Norm sowohl im Stoffwechsel des Kollagens als auch der Glykosaminoglykane. Die entsprechenden Parameter: 1. Konzentration des „collagen-like protein“ im Plasma, des freien Hydroxyprolins im Plasma, Gesamthydroxyprolinausscheidung mit dem Urin, Aktivität der Kollagenprolinhydroxylase in Serum und Haut, 2. Hexuronsäure-und Hexosaminausscheidung mit dem Urin, Glykosaminoglykanfraktionen im Urin — waren mit Ausnahme der Kollagenprolinhydroxylaseaktivität signifikant von den Meßwerten bei altersentsprechenden Gesunden verschieden. Wieweit sich hierbei Kollagen- und Glykosaminoglykanstoffwechsel gegenseitig beeinflussen, muß vorerst offen bleiben, ebenso die Frage nach dem Primärdefekt. Nach dem Vererbungsmodus ist dieser wahrscheinlicher in einem Enzymmangel als in der Bildung eines abnormen Genprodukts zu vermuten.
    Notes: Summary The Pathogenesis of Darier-Grönblad-Strandberg syndrome is discussed in relation to biochemical data of 31 patients with classical features. Specific deviations from normal values were found as to the metabolism as well of collagen as glycosaminoglycans. The corresponding parameters: 1. Collagen-like protein in plasma, free hydroxyproline in plasma, activity of collagen proline hydroxylase in serum and skin, total hydroxyproline in urine, 2. hexuronic acid and hexosamine excretion in the urine, glycosaminoglycan fractions in urine—except the collagen proline hydroxylase activity—were significantly different from the values of corresponding age-matched healthy control persons. Interaction of collagen and glycosaminoglycans is not clear, the primary defect is unknown. Hereditary trait suggests rather an enzyme deficiency than an abnormal gen product.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Archives of dermatological research 249 (1974), S. 65-70 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An einem Krankengut von 80 Patienten (Kontrollenn = 20, progressive Sklerodermien = 20, Dermatomyositisn = 23, Pseudoxanthoma elasticumn = 10, Psoriasis vulgaris, guttata, geographican = 7) wurden vergleichende Collagen-like-Protein-Bestimmungen im Serum durchgeführt. In Abhängigkeit zum klinischen Verlauf konnte vor allen Dingen bei der progressiven Sklerodermie und besonders bei den schweren Verlaufsformen der Dermatomyositis sowie bei der Psoriasis vulgaris eine Erhöhung des CLP-Spiegels nachgewiesen werden. Diese Werte standen in guter Übereinstimmung mit den bisher im Schrifttum mitgeteilten Untersuchungsbefunden. Eine Beziehung zum Kollagenstoffwechsel erscheint trotz noch nicht sicher aufgeklärter Beziehungen bzw. Einzelschritte des CLP aufgrund korrelierender erhöhter Hydroxyprolinausscheidung im Urin zu bestehen.
    Notes: Summary The collagen-like-protein (CLP) in sera of patients with skleroderma (n = 20), dermatomyositis (n = 23), Pseudoxanthoma elasticum (n = 10), Psoriasis vulgaris (n = 7) and control subjects has been determined. The increase of collagen-like-protein roughly parallels the activity of the diseases except for Pseudoxanthoma elasticum. In later phases a decrease has been observed. A relationship to collagen biosynthesis or metabolism is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 264 (1979), S. 339-343 
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Fatty acids ; Psoriasis vulgaris ; Hair lipids ; Fettsäuren ; Psoriasis vulgaris ; Haarlipide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der gas-chromatographischen Untersuchung der Fettsäureverteilung ds Haarfettes und der gemeinsam analysierten Kopfhaut- und Haarlipide bei einem Kollektiv von Patienten mit Psoriasis vulgaris wurden gegenüber einem Kontrollkollektiv von Hautgesunden eine signifikante Erhöhung der Laurinsäure festgestellt.
    Notes: Summary The composition of fatty acids of hair lipids and the sum of hair and scalp lipids from subjects with Psoriasis vulgaris and a control group was determined by gas liquid chromatography. The analyses indicates that the percentage compositions of lauric acid was distinctly higher by Psoriasis vulgaris.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 272 (1981), S. 67-71 
    ISSN: 1432-069X
    Keywords: Glycosaminoglycans ; Collagen ; Malignantmelanoma ; Hexosamines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The interaction between glycosaminoglycans and collagen was determined in 24 subjects with malignant melanomas. The analysis indicates that the ratio of hexosamine to collagen was higher in the center of the tumor than in the outer areas. Our findings could result from dysregulation of the biosynthesis of glycosaminoglycanes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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