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    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. S21 
    ISSN: 1432-1963
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The history of the German Neuropathology since the beginning of the 20th Century with its roots in psychiatry, neurology, and pathology and with its interconnections in these specialities til today is demonstrated. The changes in methods and in main scientific topics are mentioned just as the shadows fallen after a flower time in the first three decenniums in the international reputation by the expulsion into the emigration and the political persecution of so many collegues, furthermore by the involvement in the socalled euthanasia. The institutional development since 1945 lead to the foundation of an own scientific society, own congresses, and a regulated training as the basis to win again international acceptance. Risks will be seen in the overspecialisation as well as in the uncritical adaption of moleculargenetic methods.
    Notizen: Zusammenfassung Die Übersicht zeigt die Entwicklung der deutschen Neuropathologie seit der Wende zum 20. Jahrhundert in ihren Wurzeln aus Psychiatrie, Neurologie und Pathologie und der bis heute bestehenden engen Verflechtung dieser Fächer. Die Wechsel der Methoden und der wissenschaftlichen Hauptthemen werden dargestellt, aber auch die Schatten, die nach einer Blütezeit in den ersten drei Jahrzehnten im internationalen Ansehen auf das Fach durch die erzwungene Emigration und die politische Verfolgung angesehener Kollegen sowie durch die Verstrickung in die sogenannte Euthanasie fielen. Die institutionelle Entwicklung nach 1945 mit der Gründung einer eigenen Fachgesellschaft, eigenen Tagungen und der Schaffung einer geregelten Weiterbildung war die Basis für die Wiedergewinnung internationaler Anerkennung. Gefährdungen werden in der Überspezialisierung und durch unkritische Übernahme molekulargenetischer Methoden gesehen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 1125-1131 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Muscle calcifications ; Acute renal failure ; Shock ; McArdle's disease ; Muskelverkalkung ; Akutes Nierenversagen ; Schock ; McArdlesche Krankheit
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es werden reversible Muskelverkalkungen in Verbindung mit einem akuten Nierenversagen beschrieben. Als Ursache lag im ersten Fall ein Kollapszustand in Verbindung mit Unterkülung unter Alkoholeinfluß vor. Beim zweiten Fall handelt es sich um eine rhabdomyolytische Krise mit Myoglobinurie bei bekannter McArdlescher Krankheit. In beiden Fällen mußte eine Dialysebehandlung zur Überbrückung des Nierenversagens vorgenommen werden. Muskelbiopsien zeigten massive Kalkeinlagerungen in der nekrotischen Skelettmuskulatur. Zu Beginn der oligoanurischen Phase bestand eine auffallende Hypokalziämie, der eine Hyperkalziämie folgte. Hyperkalziämie und Hyperkalziurie erreichten ihren Höhepunkt in der polyurischen Phase und normalisierten sich anschließend. Eine Kontrollbiopsie zeigte beim ersten Fall eine völlige Ausschwemmung der Kalksalze unter Hinterlassung einer Muskelnekrose mit Regenerationszeichen.
    Notizen: Summary The clinical course in two patients with acute renal failure and focal calcifications of skeletal muscle are reported. In the first case renal failure was due to a hypovolemia or shock combined with supercooling and alcoholic intoxication. In the second case a rhabdomyolytic crisis with myoglobinuria occurred. This patient was known to have a McArdle disease. Dialysis treatment was necessary in both cases in order to overcome the oligoanuric phase. Biopsy specimens from biceps muscle showed intense calcium deposits within the necrotic muscle fibres. In the beginning of oliguria remarkable hypocalcemia occurred followed by hypercalcemia. During the polyuric phase which was accompanied by hypercalcemia and hypercalcuria the calcium deposits disappeared completely. This could be demonstrated in our first case by a control biopsy.
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  • 3
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    Springer
    Der Nervenarzt 69 (1998), S. 99-109 
    ISSN: 1433-0407
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Emigration ; Neuropathologie ; Nationalsozialismus ; Key words Emigration ; Neuropathology ; National Socialism
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The paper reminds of the many psychiatrists, neurologists, and pathologists connected with scientific work in neuropathology who were expelled from Germany between 1933 and 1939 because of defamation by the Nuremberg Laws or because of their political opposition. Many of these colleagues saw their only way out as suicide. Short biographies give an orientation about the destiny of the expelled physicians in their host countries. The effort made after 1945 to give these emigrated colleagues again an adaequate position in Germany have not been very intensive.
    Notizen: Zusammenfassung Die Arbeit erinnert an die zahlreichen der Neuropathologie verbundenen Psychiater, Neurologen und Pathologen, die zwischen 1933 und 1939 infolge der Diffamierung durch die Nürnberger Gesetze oder wegen politischer Verfolgung aus Deutschland in die Emigration fließen mußten oder einen Ausweg nur im Selbstmord sahen. Kurzbiographien orientieren über das Schicksal der Vertriebenen in ihren Gastländern. Hingewiesen wird aber auch auf die nur geringen Bemühungen, den Vertriebenen nach 1945 wieder eine ihren wissenschaftlichen Verdiensten entsprechende Position in Deutschland zu verschaffen.
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  • 4
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    Springer
    Acta neuropathologica 73 (1987), S. 361-364 
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Meningiomas ; Monoclonal antibody ; Proliferation potential
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary In 30 meningiomas we investigated the proliferation rate of various subtypes with the monoclonal antibody Ki-67. Frozen sections were incubated with Ki-67 antibody using a modified Alkaline Phosphatase anti-Alkaline Phosphatase (APAAP)-technique and evaluation of proliferation rate was done by cell counting. Meningiomas of the meningiotheliomatous, fibrous and angioblastic subtype without atypical histological findings contained 1% or less proliferating cells. In recurent tumors, in transitional and in anaplastic meningiomas there is a marked increase of proliferating cells up to 20%. The distribution of marked cells varies in recurrent tumors and anaplastic meningiomas, and a focal proliferation of tumor cells was seen in meningiomas from transitional type. Immunohistological labelling of proliferating cells in meningiomas may allow a more precise prediction of the proliferation potential of each meningioma.
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  • 5
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Creutzfeldt-Jakob disease ; Amyloid angiopathy ; Prion protein ; Immunohistochemistry ; Experimental transmission
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary It was difficult to make a definite pathological diagnosis in a 73-year-old man with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) due to extensive amyloid angiopathy which lacked any severe spongiform changes. Immunostaining using anti-prion protein (PrP) antibody revealed fine granular deposits in the gray matter, after hydrolytic autoclaving pretreatment on tissue sections. Western blotting also revealed an abnormal isoform of PrP, but PrP gene analysis did not show any abnormalities. The primary transmission experiments were repeated three times and induced spongiform encephalopathy in a few mice after a long incubation period.
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  • 6
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    Acta neuropathologica 84 (1992), S. 346-347 
    ISSN: 1432-0533
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 7
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    Acta neuropathologica 76 (1988), S. 245-252 
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Pleomorphic xanthoastrocytoma ; Fibrous xanthoma of the meninges ; Fibrous histocytoma ; Glial fibrillary acidic protein ; Immunohistochemistry
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A case of a fibrous xanthomatous tumor of the meninges is reported. This is a rare tumor of childhood in which the characteristic pleomorphic histology contrasts with the good clinical prognosis [26]. These tumors were reclassified as pleomorphic xanthoastrocytomas (PXA) due to their glial fibrillary acidic protein (GFAP) positivity [27]. In the present tumor, GFAP was absent from nearly all cell bodies in most of the leptomeningeal regions of the tumor but could be detected with greater frequency at the cortical-leptomeningeal border zones and in the areas in which the tumor had infiltrated the cortex. All the tumor cells expressed vimentin and in, addition, most expressed α-1-antitrypsin, α-1-antichymotrypsin, tartrate-resistant acid phosphatase, common leukocyte antigen, and OKM1. This spectrum of marker staining corresponded not only to the pattern observed in two cutaneous fibrous histiocytomas and one malignant fibrous histiocytoma, but also to the results previously published in the literature with regard to fibrohistiocytic tumors. By contrast, this spectrum of monocytic-histiocytic marker staining was not seen in gliomas. We, therefore, regard the PXA as a mesenchymal tumor of the meninges, identical to benign fibrous histiocytomas elsewhere in the body. The possible reasons why this mesenchymal tumor can show GFAP positivity in the leptomeningeal border zone are discussed.
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  • 8
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    Springer
    Acta neurochirurgica 99 (1989), S. 161-165 
    ISSN: 0942-0940
    Schlagwort(e): Malignant fibrous histiocytoma ; trauma ; GFAP ; tumour classification
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The case of a 42-year-old patient is reported who developed an intracerebral malignant fibrous histiocytoma at the site of an oligoastrocytic mixed glioma which had been excised 2 1/2 years previously. Reasons for the extreme rarity of intracranial malignant fibrous histiocytomas, the probability of a traumatic aetiology of this particular tumour, and the possible significance of intratumoural cells positive for glial fibrillary acidic protein (GFAP) are discussed.
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  • 9
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    Springer
    Acta neuropathologica 54 (1981), S. 165-167 
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Burkitt-type Lymphoma ; Collision tumor
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A primary Burkitt-type lymphoma of the CNS was reported which developed in an 11-year-old boy 6 months after extirpation of an astrocytoma. Primary Burkitt-type lymphomas have been described only twice in the literature. The morphological aspect is interesting with regard to the problem of collision tumors.
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  • 10
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    Springer
    Acta neuropathologica 56 (1982), S. 87-92 
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Sträussler's disease ; Jakob Creutzfeldt's disease ; Subacute spongious encephalopathy ; Multicentric floccular plaques ; Slow virus disease ; Multiple sclerosis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A new family with the Gerstmann-Sträussler type of subacute spongiform encephalopathy is described. Atactic symptoms, dysarthrias, and personality changes characterized the clinical course. The clinical pattern of a father and his two sons was very similar. They had been in contact with sheep by occupation. A rapidly progressing demyelinating disease (transitional diffuse-multiple sclerosis) occurred in the same family, as well as numerous cases of carcinoma. Morphologically, the Sträussler type can be differentiated from other subacute spongy encephalopathies by the occurrence of Kuru-Plaques and numerous multicentric floccular plaques both in the cerebral and cerebellar cortex, basal ganglia, and white matter.
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