ISSN:
0044-2313
Schlagwort(e):
Transition metal halides acetylacetonate complexes
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preparation
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crystal structure
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Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Addition of Transition Metal Dihalides to Acetylacetonates of Divalent Metal IonsTransition metal dihalides aMIIX2 (FeCl2, CoCl2 NiBr2 etc.) are added by the chelates MII(acac)2 under formation of binuclear complexes (THF)2MII(acac)2(aMIIX2). The octahedral and the tetrahedral centre of these compounds are connected by tridentate oxygen atoms of the two acetylacetonato ligands which are simultaneously included in four-membered rings (MIIO2aMII). The addition is combined with a deformation of the octahedral centre, as a prerequisite of a closest package of the atoms within the MIIO2aMII-ring.In the trinuclear complex (THF)2Ni(acac)2(HgCl2)2 III the interaction between the three coordination centres is weak. No structural change of the octahedral centre (THF)2Ni(acac)2 is found, but the HgCl2-groups diverge slightly from linearity (Cl—Hg—Cl 171.1°).No binuclear complexes with a central ion of the oxidation state III in the octahedral centre were obtained. One reason is the lowered donor strength of the bidentate Lewis base function of the octahedral centre [(THF)2Mn+(acac)2]n-2 with M+3 as a centralatom. Reacting systems with di- and trivalent ions prefer ionic complexes, as it is shown by the formation of [(THF)2V(acac)2][(THF)CoCl3] IV from VCl3 and Co(acac)2.The crystal structures of (THF)2Co(acac)2CoCl2II and [(THF)2V(acac)2][(THF)CoCl3] IV were determined by x-ray diffraction. II: orthorhombic-primitive; space group P212121, Z = 4; a = 967.4(2), b = 1453.4(3), c = 1715.9(4) pm; R = 0.049 for 3084 observed reflections. IV: triclinic; space group P1, Nr. 2; Z = 2; a = 871,5(2), b = 930,6(3), c = 1865,6(6) pm; α = 101,70(2), b̃ = 92,45(2), γ = 91,06(2)°; R = 0,060 für 4221 observed reflections.
Notizen:
Bis(acetylacetonate) von Magnesium(II), Cobalt(II) oder Nickel(II) addieren Dihalogenide wie FeCl2, CoCl2 oder NiBr2 (aMIIX2) unter Bildung binuklearer Komplexe (THF)2MII(acac)2(aMIIX2), in denen ein oktaedrisches und ein tetraedrisches Zentrum über zwei dreibindige Sauerstoffatome der Acetylacetonatliganden miteinander verknüpft sind (Bildung eines viergliedrigen MIIO2aMII-Ringes). Die Addition ist mit einer Deformation des oktaedrischen Zentrums verbunden, die eine dichte Packung der vier Atome des MIIO2aMII-Ringes ermöglicht.Im trinuklearen Komplex (THF)2Ni(acac)2(HgCl2)2 III bleibt die Wechselwirkung zwischen den drei Koordinationszentren gering. Das oktaedrische Zentrum (THF)2Ni(acac)2 wird strukturell nicht verändert, allerdings weichen die beiden HgCl2-Bausteine (Valenzwinkel 171,1°) von der Linearität ab.Es gelang nicht, binukleare Komplexe mit einem Zentralatom der Oxidationsstufe III im oktaedrischen Zentrum darzustellen. Ein Grund dafür ist die verringerte Donorstärke der zweizähligen Lewisbasen-Funktion im oktaedrischen Zentrum [(THF)Mn+(acac)2]n-2 für M+3 als Zentralion. Reaktive Systeme mit zwei- und dreiwertigen Kationen weichen auf die Seite von ionischen Komplexen aus, wie die Bildung von [(THF)2V(acac)2][(THF)CoCl3] IV aus VCl3 und Co(acac)2 zeigt.Die Kristallstrukturen von (THF)2Co(acac)2CoCl2 II und [(THF)2V(acac)2][(THF)CoCl3] IV wurden durch Röntgenbeugung bestimmt.II: orthorhombisch primitiv, Raumgruppe P212121, Z = 4; a = 967,4(2), b = 1453,4(3), c = 1715,9(4) pm; R = 0,049 für 3084 beobachtete Reflexe.IV: triklin, Raumgruppe P1, Nr.2; Z = 2; a = 871,5(2), b = 930,6(3), c = 1865,6(6) pm; α = 101,70(2), b̃ = 92,45(2), γ = 91,06(2)°; R = 0,060 für 4221 beobachtete Reflexe.
Zusätzliches Material:
4 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926140813
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