ISSN:
0170-2041
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Catalysis by Phthalocyanines, XXVI. - Decomposition of Hydroperoxides on Iron and Cobalt PhthalocyanineThe decomposition of 7-cumyl hydroperoxide and tert-butyl hydroperoxide on iron or cobalt phthalocyanine in 1-chloronaphthalene, 1-bromonaphthalene and 3-chlorotoluene proceeds with evolution of oxygen and according to second order kinetics (Figures 2 and 3; Tables 1-3 and 7); the yield of oxygen is not quantitative (Figure 1, Tables 1 - 3 and 7). Evolution of oxygen is not observed in 1-methylnaphthalene and decalin. - In the presence of N-(2-naphthyl)aniline the oxygen yield decreases with increasing concentration of the inhibitor (Table 4). The inhibitor efficiency is influenced by substituents in the phenyl group (Table 5), a Hammett relation being fulfilled in the case of 3-Cl and 4-Cl or CH3O (Figure 4). - 2-Benzyl-2-propyl hydroperoxide decomposes without evolution of oxygen. The decomposition rate on cobalt phthalocyanine is influenced by the composition of the solvent systems (1-chloronaphthalene/decalin, 1-chloronaphthalene/3-chlorotoluene, 3-chlorotoluene/decalin) (Table 6). - The mechanism of the decomposition of the hydroperoxides, especially the stabilizing reactions of the radicals, and the attack of the inhibitors is discussed in the light of previous results.
Notizen:
Die bei der Zersetzung von 7-Cumylhydroperoxid und tert-Butylhydroperoxid an Eisen- und Cobalt-phthalocyanin in 1-Chlornaphthalin, 1-Bromnaphthalin und 3-Chlortoluol stattfindende Sauerstoff-Entwicklung verläuft nach 2. Ordnung (Abbildungen 2 und 3; Tabellen 1 - 3 und 7); die Ausbeuten sind dabei nicht quantitativ (Abbildung 1; Tabellen 1 - 3 und 7). In 1-Methylnaphthalin und in Decalin wird keine Sauerstoff-Entwicklung beobachtet. - Bei Anwesenheit von N-(2-Naphthyl)anilin sinkt die Sauerstoff-Ausbeute mit der Inhibitorkonzentration (Tabelle 4). Durch Substitution im Phenylrest des N-(2-Naphthyl)anilins (Cl, CH3, CH3O) wird die Wirkung des Inhibitors beeinflußt (Tabelle 5), wobei bei 3-Cl und 4-Cl sowie CH3O als Substituenten die Hammett-Beziehung erfüllt wird (Abbildung 4). - 2-Benzyl-2-propylhydroperoxid zerfällt stets ohne Sauerstoff-Entwicklung. Dabei sind im Fall der Zersetzung an Cobalt-phthalocyanin die iodometrisch ermittelten Reaktionsgeschwindigkeiten von der Zusammensetzung der Lösungsmittelsysteme (1-Chlornaphthalin/Decalin, 1-Chlornaphthalin/3-Chlortoluol, 3-Chlortoluol/Decalin) abhängig (Tabelle 6). - Unter Berücksichtigung früherer Ergebnisse werden die Zerfallsmechanismen der Hydroperoxide, besonders die Reaktionen der entstehenden Radikale, sowie der Eingriff der Inhibitoren diskutiert.
Zusätzliches Material:
6 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019801202
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