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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of chemical & engineering data 33 (1988), S. 537-538 
    ISSN: 1520-5134
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Peroxides, XXV. - The Reactivity of Benzylic Methyl Groups at the Barton Type Cyclization of Organic HydroperoxidesOn the earlier reported cyclization conditions [lead(IV) acetate, n-pentane, cyclization apparatus] the hydroperoxides 1a-d yield the 2,3-dioxabenzocyclooctenes 3a, 3b and 2,3-dioxabenzocyclononenes 3c, 3d as well as the 1,2-dioxolanes 4a, 4b and 1,2-dioxanes 4c, 4d, respectively. Starting from the hydroperoxide 2 the 1,2-dioxolane 7 is the only cyclic peroxide obtained. The symmetric and the unsymmetric dialkyl peroxides 5, 6, 8, and 9 are obtained in all cases. - On the reaction of the hydroperoxides 1a, 1c, and 1d in acetic acid the cyclization is reduced to a very small extent. the symmetric dialkyl peroxides 5a, 5c, and 5d and the alkyl methyl peroxides 10a, 10c, and 10d are obtained in low yields. - The relatively high yields of the peroxides 3 are discussed on the basis of stereo-electronic effects.
    Notes: Unter den früher angegebenen Cyclisierungsbedingungen [Blei(IV)-acetat, n-Pentan, Cyclisierungsapparatur] ergeben die Hydroperoxide 1a - d die 2,3-Dioxobenzocyclooctene 3a, 3b und 2,3-Dioxabenzocyclononene 3c, 3d sowie die 1,2-Dioxotane 4a, 4b und 1,2-Dioxane 4c, 4d. Das Hydroperoxid 2 ergibt als cyclisches Peroxid ausschließlich das 1,2-Dioxolan 7. Daneben werden symmetrische sowie unsymmetrische Dialkylperoxide (5, 6, 8, 9) erhalten. - Bei der Reaktion der Hydroperoxide 1a, 1c und 1d in Essigsäure wird die Cyclisierung fast vollständig zurückgedrängt; in geringen Mengen werden die symmetrischen Dialkylperoxide (5a, 5c, 5d) sowie auch (Alkyl)(methyl)peroxide (10a, 10c, 10d) nachgewiesen bzw. isoliert. - Die relativ hohen Ausbeuten an den Peroxiden 3 werden diskutiert und durch stereo-elektronische Effekte erklärt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalysis by Phthalocyanines, XXVI.  -  Decomposition of Hydroperoxides on Iron and Cobalt PhthalocyanineThe decomposition of 7-cumyl hydroperoxide and tert-butyl hydroperoxide on iron or cobalt phthalocyanine in 1-chloronaphthalene, 1-bromonaphthalene and 3-chlorotoluene proceeds with evolution of oxygen and according to second order kinetics (Figures 2 and 3; Tables 1-3 and 7); the yield of oxygen is not quantitative (Figure 1, Tables 1 - 3 and 7). Evolution of oxygen is not observed in 1-methylnaphthalene and decalin.  -  In the presence of N-(2-naphthyl)aniline the oxygen yield decreases with increasing concentration of the inhibitor (Table 4). The inhibitor efficiency is influenced by substituents in the phenyl group (Table 5), a Hammett relation being fulfilled in the case of 3-Cl and 4-Cl or CH3O (Figure 4).  -  2-Benzyl-2-propyl hydroperoxide decomposes without evolution of oxygen. The decomposition rate on cobalt phthalocyanine is influenced by the composition of the solvent systems (1-chloronaphthalene/decalin, 1-chloronaphthalene/3-chlorotoluene, 3-chlorotoluene/decalin) (Table 6).  -  The mechanism of the decomposition of the hydroperoxides, especially the stabilizing reactions of the radicals, and the attack of the inhibitors is discussed in the light of previous results.
    Notes: Die bei der Zersetzung von 7-Cumylhydroperoxid und tert-Butylhydroperoxid an Eisen- und Cobalt-phthalocyanin in 1-Chlornaphthalin, 1-Bromnaphthalin und 3-Chlortoluol stattfindende Sauerstoff-Entwicklung verläuft nach 2. Ordnung (Abbildungen 2 und 3; Tabellen 1 - 3 und 7); die Ausbeuten sind dabei nicht quantitativ (Abbildung 1; Tabellen 1 - 3 und 7). In 1-Methylnaphthalin und in Decalin wird keine Sauerstoff-Entwicklung beobachtet.  -  Bei Anwesenheit von N-(2-Naphthyl)anilin sinkt die Sauerstoff-Ausbeute mit der Inhibitorkonzentration (Tabelle 4). Durch Substitution im Phenylrest des N-(2-Naphthyl)anilins (Cl, CH3, CH3O) wird die Wirkung des Inhibitors beeinflußt (Tabelle 5), wobei bei 3-Cl und 4-Cl sowie CH3O als Substituenten die Hammett-Beziehung erfüllt wird (Abbildung 4).  -  2-Benzyl-2-propylhydroperoxid zerfällt stets ohne Sauerstoff-Entwicklung. Dabei sind im Fall der Zersetzung an Cobalt-phthalocyanin die iodometrisch ermittelten Reaktionsgeschwindigkeiten von der Zusammensetzung der Lösungsmittelsysteme (1-Chlornaphthalin/Decalin, 1-Chlornaphthalin/3-Chlortoluol, 3-Chlortoluol/Decalin) abhängig (Tabelle 6).  -  Unter Berücksichtigung früherer Ergebnisse werden die Zerfallsmechanismen der Hydroperoxide, besonders die Reaktionen der entstehenden Radikale, sowie der Eingriff der Inhibitoren diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1983 (1983), S. 610-623 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Peroxides, XXIV. - On the Barton Type Cyclization of Organic HydroperoxidesOn the earlier reported cyclization conditions [lead(IV) acetate, petroleum ether or n-pentane, cyclization apparatus] the hydroperoxides 1e-g yield the 1,2-dioxolanes 2e-g, but the hydroperoxide 1d gives the 1,2-dioxocane 2d only in low yield. On the reaction of the hydroperoxides 1a and 1b as examples for the reported cyclization reactions the compounds obtained besides the cyclization products are ascertained particularly (symmetric and unsymmetric dialkyl peroxides 4 and 7, alcohols 3, carbonyl compounds 5 and 6). The hydroperoxides 1h and 1i yield the symmetric and unsymmetric dialkyl peroxides as peroxidic compounds only. The hydrocarbons 10a and 10b as well as the alcohols 3a and 3b do not react on the cyclization conditions. - Reaction of 1a with lead(IV) acetate in acetic acid yields the alkyl methyl peroxide 9a, in propionic acid/n-pentane the alkyl ethyl peroxide 9b. - Cer(IV) sulfate reacts as cyclodehydrogenation reagent also. - The earlier postulated Barton type mechanism was made certain on the reasons of the results.
    Notes: Unter den früher angegebenen Cyclisierungsbedingungen [Blei(IV)-acetat, Petrolether oder n-Pentan, Cyclisierungsapparatur] ergeben die Hydroperoxide 1e-g die 1,2-Dioxolane 2e-g; aus dem Hydroperoxid 1d wird das 1,2-Dioxocan 2d in nur geringer Ausbeute erhalten. Bei der Reaktion der Hydroperoxide 1a und 1b als Beispiele für die früher beschriebenen Umsetzungen werden die neben den Cyclisierungsprodukten anfallenden Verbindungen (symmetrische und unsymmetrische Dialkylperoxide 4 und 7, Alkohole 3 sowie Carbonylverbindungen 5 und 6) im einzelnen aufgeklärt. Aus den Hydroperoxiden 1h und 1i werden als peroxidische Verbindungen lediglich die symmetrischen und unsymmetrischen Dialkylperoxide erhalten. Die Kohlenwasserstoffe 10a und 10b sowie die Alkohole 3a und 3b reagieren unter den Cyclisierungsbedingungen nicht. - Reaktion von 1a mit Blei(IV)-acetat in Essigsäure ergibt u. a. das (Alkyl)(methyl)peroxid 9a, in Propionsäure/n-Pentan das (Alkyl)(ethyl)peroxid 9b. - Cer(IV)-sulfat läßt sich ebenfalls für eine Cyclodehydrierung einsetzen. - Auf Grund der Ergebnisse ist der früher postulierte Barton-Typ-Mechanismus als gesichert anzusehen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2436-2438 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von m-Nitro-cumol durch Nitrierung von p-Acetcumidid und anschließende Eliminierung der Aminogruppe wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1156-1157 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1544-1550 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Bedingungen aufgezeigt, unter denen sich organische Hydroperoxyde auch mit Diazomethan methylieren lassen; gleichzeitig wird der Reaktionsmechanismus erörtert. Einige bislang unbekannte Derivate des α-Cumyl-hydroperoxyds werden hergestellt und der Zerfall von Benzoyl-α-cumyl-peroxyd im einzelnen untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1115-1117 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die jodometrische Bestimmung der Hydroperoxyde von Benzolkohlenwasserstoffen kann durch katalytische Wirkung von Kupferionen verbessert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1681-1687 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion tertiärer Hydroperoxyde mit Bleitetraacetat wird am Beispiel des α-Cumyl-hydroperoxyds untersucht und ein Reaktionsmechanismus diskutiert, der auch für die Reaktion sekundärer Hydroperoxyde und ditertiärer Bishydroperoxyde gilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvent Effects in Radical Reactions, I. - Influence of Solvent Polarity on Decomposition of 7-Cumenyl Hydroperoxide and Autoxidation of Cumene in Presence of Cobalt(II) AcetylacetonateThe decomposition of 7-cumenyl hydroperoxide in the presence of cobalt(II) acetylacetonate in nitrobenzene at 60 °C proceeded via an intermediate complexe of hydroperoxide and metal compound, which decays exclusively into free radicals. The polarity of solvent (nitrobenzene, benzene or mixtures thereof) has no effect on the decomposition rate and the radical yield. The catalyst is poisoned during the reaction. - Contrary to the autoxidation of cumene initiated by 2,2′-azodiisobutyronitrile, the rate of which is increased in nitrobenzene solution, the rate of the reaction catalyzed by cobalt(II) acetylacetonate is decreased by the addition of nitrobenzene. - The mechanisms are discussed.
    Notes: Die Zersetzung von 7-Cumylhydroperoxid in Gegenwart von Kobalt(II)-acetylacetonat in Nitrobenzol ei 60 °C verläuft über einen Komplex aus Hydroperoxid und Schwermetallverbindung, der ausschließlich zu freien Radikalen reagiert. Die Polarität des Lösungsmittels (Nirtobenzol, Benzol oder deren Gemische) ist ohne Einfluß auf die Zersetzungsgeschwindigkeit und die Radikalauseute. Der Katalysator wird im Verlauf der Reaktion vergiftet. - Unterschiedlich zu der durch 2,2′-Azodiisobutyronitril initiierten Autoxidation von Cumol, die in Nitrobenzol rascher abläuft als ohne Lösungsmittel, wird die durch Kobalt(II)-acetyl-acetonat katalysierte Reaktion durch den Zusatz von Nitrobenzol. - Die Mechanismen werden diskutiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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