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  • 1965-1969  (4)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Rheologica acta 4 (1965), S. 40-47 
    ISSN: 1435-1528
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 201 (1965), S. 15-20 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Für Polyäthylenkristalle wird eine Deutung der Daten über den Schmelzpunkt vorgeschlagen, in der die Abhängigkeit der Gleichgewichtsschmelztemperatur von der Länge der Moleküle und dem Einfluß der Oberflächenenergie der Kristalle Berücksichtigung findet. Besondere Beachtung wird dem Effekt der molekularen Konformation in den Kristallen (gefaltete Ketten oder gestreckte Ketten) gegeben. Die Analyse der beobachteten Daten zeigt, daß die Grenzflächenenergie für gefaltete Ketten viel größer als für gestreckte Ketten ist und daß die Gleichgewichtsschmelztemperatur ziemlich stark vom Molekulargewicht abhängt. Die Ergebnisse lassen auch vermuten, daß im Falle von Einzelkristallen aus der Lösung kinetische Faktoren die Art der entstehenden Kristalle sogar für niedrige Molekulargewichtsfraktionen beeinflussen. In diesem Falle wird die Möglichkeit von voll gestreckten Ketten in den Kristallen vom kinetischen Gesichtspunkt aus diskutiert und dabei die Kristallisation aus der Lösung mit der aus der Schmelze verglichen.
    Notizen: Summary An interpretation of the melting point data has been proposed for polyethylene crystals by taking into account the dependency of the equilibrium melting temperature on molecular length and the effect of the surface energy of the crystal. A particular attention has been paid to the effect the molecular conformations in the crystals (i. e. the folded chain and the fully extended chain) might have on the observed melting temperature. Analysis of existing data has shown that the surface energy effect is much bigger for the folded conformation than that for the fully extended conformation and that the equilibrium melting temperature depends fairly strongly upon molecular weight. The results have also suggested that in the case of the single crystals grown from solution kinetic factors may govern the way crystals are formed even for low molecular weight fractions. In this connection, the possibility of the fully extended chain conformation in the crystals has been discussed from the kinetic viewpoint comparing crystallization from solution with that from melt.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 235 (1969), S. 1246-1249 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 128 (1969), S. 63-82 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Um die Möglichkeit zur Bildung von Polymerkristallen mit gestreckten Ketten, die sich im Verlauf der Polymerisation bilden, zu ergründen, wurde die kationische Polymerisation von Trioxan in Cyclohexan untersucht. Das Polymere - Polyoxymethylen - wurde in Form neuartiger Einkristalle erhalten. Sowohl aus den morphologischen und physikalischen Untersuchungen der erhaltenen Polymeren als auch aus kinetischen Untersuchungen der Polymerisation ging hervor, daß die langen, nadelartigen Keime, die sich zu Beginn der Polymerisation bilden, unter Zwillingsbildung zu federartigen Plättchen wachsen. Aus den Dichtemessungen ergab sich der Kristallinitätsgrad der entstehenden Polymeren zu 100% Die Molekülketten waren völlig gestreckt und regelmäßig in der Richtung des Kristallwachstums angeordnet. Das Wachstum des Kristalls verläuft in dem Maße, wie die Polymerisation fortschreitet. Es wird daher angenommen, daß der Kristall direkt durch das Kettenwachstum weiterwächst, das seinerseits durch die Addition der monomeren Moleküle an die aktiven Kettenenden eintritt, die zweidimensional auf der wachsenden Oberfläche des Kristalls angeordnet sind. Jedoch stimmt die Kettenlänge des gebildeten Polymeren, die aus der Viskosität der Lösung ermittelt wurde, nicht überein mit den Dimensionen des Kristalls, gemessen in der kristallographischen Kettenrichtung, d. h., die viskosimetrisch ermittelte Kettenlänge war viel kleiner. Die obengenannten Ergebnisse werden durch Kettenübertragungsreaktionen und durch die katalytische Zersetzung der polymeren Kette erklärt.
    Notizen: In order to pursue the possibility of the extended chain crystals of polymers formed in the course of polymerization, the cationic polymerization of trioxane in cyclohexane has been studied. The polymer, polyoxymethylene, was obtained in the form of a unique single crystal. From the morphological and physical studies of the resultant polymers as well as the kinetical studies of the polymerization, it has been revealed that long, needle-like nuclei formed in the beginning of the polymerization grew into feather-like platelets with twin habit. The degree of crystallinity of the nascent polymer was essentially 100% in terms of their densities. The molecular chains were fully extended and regularly aligned in the direction of the crystal growth. The growth of the crystal occurred as the polymerization proceeded. Thus it is considered that the crystal grows quite successively to the propagation of the chains through direct addition of the monomer molecules onto the reactive chain ends which are aligned two-dimensionally on the growing surface of the crystal. The molecular length of the nascent polymer estimated from the solution viscosity, however, did not agree with the crystal dimensions measured in the direction of the molecular orientation, the former being rather small. The above results are explained in terms of the chain-transfer reaction and the catalytic decomposition of the polymer chain.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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