ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Bisporphyrinates, cerium(IV)
;
Lanthanoid porphyrins
;
Metalloporphyrins
;
Tetrapyrrole complexes, sandwich-like
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Metallkomplexe mit Tetrapyrrol-Liganden, LIV. - Synthese, Spektren, Struktur und Redox-Chemie von Cer(VI)-Bisporphyrinaten mit gleichen und verschiedenen Porphyrin-Ringen im Sandwich-SystemWeitere symmetrische Cer(IV)-Bisporphyrinate werden aus Cer-(III)-acetylacetonat und Tetraphenylporphyrin, Tetra-p-chlorphenylporphyrin, und Hexadecahydrotetrabenzporphyrin hergestellt. Aus dem letzteren Porphyrin entsteht auch ein Biscer(III)-Tripeldecker; ein solcher bildet sich als einziges Produkt aus Octamethylporphyrin. Aus einem Gemisch zweier verschiedener Porphyrine, nämlich Octaethylporphyrin [H2(OEP)], und Tetraphenyl-porphyrin [H2(TPP)] oder Tetra-p-chlorphenylporphyrin [H2-(TClP)] erhält man neben den symmetrischen Spezies Ce(OEP)2 und Ce(TPP)2 die unsymmetrischen („gemischten“) Doppeldecker Ce(OEP)(TPP) oder Ce(OEP)(TClP), die verschiedene Porphyrin-Ringe im Sandwich-System haben und sich trennen lassen. Die Kristallstrukturanalyse von Ce(OEP)(TPP) zeigt CeIV in quadratisch-antiprismatischer Umgebung der Pyrrol-N-Atome der Porphyrin-Ringe. Während die IR- und NMR-Spektren der unsymmetrischen Doppeldecker-Überlagerungen der Spektren, die einzelnen Ringe darstellen, zeigen ihre UV/VIS-Spektren und die cyclischen Voltammogramme, daß die zwei unterschiedlichen Porphyrin-Ringe sich wie ein gemeinsames π-Elektronensystem verhalten. Die Darstellung der π-Kation-Radikal-Salze [Ce(OEP)2]-ClO4 und [Ce(OEP)(TPP)]SbCl6 wird ebenfalls beschrieben. In letzterem scheint sich das Defektelektron bevorzugt im OEP-Ring aufzuhalten.
Notizen:
Further symmetrical cerium(IV) bisporphyrinates are prepared from cerium(III) acetylacetonate and tetraphenylporphyrin, tetra-p-chlorophenylporphyrin, and hexadecahydrotetrabenzporphyrin. In the latter case, a biscerium(III) triple-decker is also found which is the only product in the case of octamethylporphyrin. From a mixture of two different porphyrins, namely octaethylporphyrin [H2(OEP)] and either tetraphenylporphyrin [H2(TPP)] or tetra-p-chlorophenylporphyrin [H2(TClP)], besides the symmetrical species Ce(OEP)2 and Ce(TPP)2, the unsymmetrical (“mixed”) double-deckers Ce(OEP)(TPP) or Ce(OEP)(TClP) are obtained which have different porphyrin rings in the sandwich system and can be separated by chromatography. The crystal structure analysis of Ce(OEP)(TPP) shows CeIV in a square-antiprismatic geometry of the pyrrole N atoms of the porphyrin rings. While the IR and NMR spectra of the unsymmetrical double-deckers are superpositions of the spectra of the individual rings, their UV/VIS spectra and cyclic voltammograms indicate that the two porphyrin rings behave as a common π-electron system. The preparation of the π-cation radical salts [Ce(OEP)2]ClO4 and [Ce(OEP)(TPP)]SbCl6 is also described. In the latter, the defect electron seems to reside preferentially in the OEP ring.
Zusätzliches Material:
5 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221203
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