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[a]-Anellated carbazoles with antitumor activity: Synthesis and cytotoxicity (1996)

Rogge, M. ; Fischer, G. ; Pindur, U. ; [weitere]

Springer

Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 97-102

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Details

ISSN: 1434-4475

Schlagwort(e): 3-Vinylindoles ; Carbazoles ; Diels-Alder reactions ; Cytotoxicity

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die aus den methoxysubstituierten 3-Vinylindolen1 und2 zugänglichen Cycloaddukte3,5 und7 lassen sich mitDDQ zu den coplanar-anellierten Carbazolen4,6 und8 dehydrieren. Verbindung4a, die auch durch eine Röntǵenstrukturanalyse charakterisiert wurde, zeigt signifikante Cytotoxizität gegen Humantumor-Zellinien (K562 und RXF93).

Notizen: Summary The cycloadducts3,5, and7, readily available from methoxy-substituted 3-vinylindoles1 and2, were dehydrogenated withDDQ to the coplanar [a]-anellated carbazoles4,6, and8. Compound4a, also characterized by X-ray structural analysis, shows significant cytotoxicity against K562 und RXF393 human tumor cell lines.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00807414

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